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Síndrome de Dravet


Apresentação

  • Quando as crises epilépticas iniciavam-se com a idade de 16 a 19 anos a síndrome tem apresentação incompleta.[serene.com.br]
Convulsões febris
  • A história familiar positiva tanto para convulsão febril e crises afebris expressam a forte predisposição genética da síndrome.[serene.com.br]
Convulsão
  • A história familiar positiva tanto para convulsão febril e crises afebris expressam a forte predisposição genética da síndrome.[serene.com.br]
Ataxia
  • Outros evoluem com deterioração cognitiva, crises de difícil controle, ataxia e hiperatividade. O pior prognóstico relaciona-se ao início antes do 1 ano de vida e a presença de estado de mal epiléptico.[serene.com.br]
Atraso no desenvolvimento
  • Com o início das crises mioclônicas, ocorre atraso no desenvolvimento neurológico global, com gradual aparecimento de sinais neurológicos como ataxia, hiperreflexia e desenvolvimento de hiperatividade ou distúrbio pervasivo do desenvolvimento (padrão[serene.com.br]
Fotossensibilidade
  • O levetiracetam parece ser uma droga antiepiléptica promissora no controle de crises associadas a fotossensibilidade.(44,47) Tabela 3 Substância Ativa Indicações Clínicas Produto Comercial Posologia Habitual Diária Meia-vida (horas) Número de dose diárias[serene.com.br]

Tratamento

  • Se não houver controle adequado das crises epilépticas com o tratamento medicamentoso, o tratamento cirúrgico é indicado.[serene.com.br]

Prognóstico

  • […] precisão ao diagnóstico e ao prognóstico da epilepsia.[serene.com.br]

Etiologia

  • A etiologia não é conhecida e tem discreto predomínio no sexo masculino com antecedente familiar frequente para epilepsia e convulsão febril.[serene.com.br]

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