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Doenças mieloproliferativas


Apresentação

  • Outra forma de apresentação que já foi associada à deficiência de vitamina B12, é a de oftalmoplegia internuclear.[scielo.br]
  • . - A policitemia vera é uma doença mieloproliferativa tal como as leucémias e pode ser mesmo a forma inicial de apresentação desta última.[pgdlisboa.pt]
Incontinência urinária
  • Iniciou sintomas neurológicos há um ano caracterizados por quadro progressivo de parestesias nos quatro membros, paraplegia flácida e arreflexa, anestesia completa abaixo de T8 e incontinência urinária e fecal.[scielo.br]

Tratamento

  • Conclusão Tratamento padrão atual: Mesilato de imatinib. Transplante de MO: SOMENTE EM CRISE BLÁSTICA!!![passeidireto.com]
  • Já no módulo de linfoproliferativas crônicas serão discutidos temas de leucemia linfocítica crônica, leucemia prolinfocítica B, leucemia linfoma de células T do adulto, tratamento da recaída e casos resistentes e tricoleucemia.[onconews.com.br]
  • O tratamento é muito diferente em cada tipo destas doenças.[apcl.pt]
  • Já na abordagem de linfoproliferativas crônicas, além da introdução, leucemia linfocítica crônica, leucemia prolinfocítica B, leucemia linfoma de células T do adulto, tratamento da recaída e dos casos resistentes e tricoleucemia.[abhh.org.br]

Prognóstico

  • A mielofibrose tem significado prognóstico na PV. Falso. A mielofibrose em si NÃO TEM significado prognóstico.[brainscape.com]
  • Prognóstico: sistema Hasford (melhor preditor sobrevida) e índice Sokal. Obs: Sistema Hasford: % blastos circulantes, tamanho baço, plaquetas, idade, % basófilos e eosinófilos.[passeidireto.com]
  • Eles estão relacionados com, e pode evoluir para, síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda, embora as doenças reumáticas no seu conjunto têm um prognóstico muito melhor do que estas condições.[pt.qwerty.wiki]
  • A presença de nível sensitivo denota quadro grave de deficiência de vitamina B12 e pode ser considerado um achado associado a mau prognóstico.[scielo.br]
  • Contribuição da citometria de fluxo para o diagnóstico e prognóstico das síndromes mielodisplásicas. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. [Internet]. 2006 Sep; 28(3):178-181.[rbac.org.br]

Etiologia

  • Etiologia: desconhecida; anomalias citogenéticas inespecíficas; aumento celular por redução da morte celular, não por aumento produção. 3 JULIANE RANGEL- HEMATOLOGIA- Clínica Médica- Turma XXVI Principais Complicações: 1) Alto risco de trombose (arterial[passeidireto.com]
  • Em conclusão, a apresentação medular da deficiência de vitamina B12 sob a forma de mielite transversa é rara devendo contudo ser considerada tal etiologia nesta situação.[scielo.br]
  • A primária não possui uma etiologia definida, há estudos que relatam tratar-se de uma desordem genética, na qual ocorre uma mutação do gene 7, que está associado à via de sinalização celular e defeitos nos mecanismos de reparo do DNA, o que o tornaria[rbac.org.br]
  • De todas estas etiologias variadas das policitemias secundárias, as de causa pulmonar são as que têm uma relação mais íntima e segura com a actividade profissional, com grande destaque para as pneumoconioses pelo pó do carvão, serradura, cortiça, amianto[pgdlisboa.pt]

Epidemiologia

  • Epidemiologia: H M ; \u2191 lentamente até 45-50 anos e depois rapidamente. Representa até 20% das leucemias no adulto.[passeidireto.com]
Distribuição por sexo
Distribuição por idade

Fisiopatologia

  • Não se sabia a fisiopatologia da dç. Transplante halogênico de MO (final da década de 70): terapia curativa (até recentemente era a única forma de cura).[passeidireto.com]

Prevenção

  • O objetivo do tratamento para ET e PV é a prevenção de complicações trombohemorrágica. O objectivo do tratamento de MF é melhoramento da anemia, esplenomegalia, e outros sintomas. Baixas doses de aspirina é eficaz na PV e ET.[pt.qwerty.wiki]
  • Tratamento O objetivo do tratamento é a prevenção de complicações como trombose, hemorragia, anemia, esplenomegalia e melhorar a qualidade de vida. Uma dose baixa de aspirina é eficaz na PV e ET.[pt.wikipedia.org]
  • Ainda não há prevenção ou cura para os distúrbios mieloproliferativos. O tratamento procura aliviar os sintomas e as complicações. Na policitemia vera são realizadas sangrias (flebotomias) para diminuir o volume de hemácias circulantes.[labtestsonline.org.br]

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