Edit concept Question Editor Create issue ticket

Doença do neurónio motor


Apresentação

  • Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação.[orpha.net]
  • A apresentação da doença ocorre entre os 6 e 18 meses de idades (geralmente por volta dos 15 meses). Geralmente, as crianças afetadas têm dificuldade em se sentar de forma independente e são incapazes de se levantar e de andar com um ano.[estudandoraras.blogspot.com]
  • Epidemiologia: \uf097 1 a 2 : 100.000 \uf097 Maior incidência em homens (2:1) \uf097 Média de início da doença: 57 anos \uf097 90 \u2013 95% - forma esporádica \uf097 5 \u2013 10% - forma familiar (cromossomo 21) 22 ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) Apresentação[passeidireto.com]
  • As 4 formas de doença do neurônio motor não devem ser encaradas como doenças distintas, mas sim variações de apresentação de uma doença só.[mdsaude.com]
Fadiga
  • […] uf0a2 1970 e 1980 \u2013 Pessoas com histórico de poliomielite \u2013 retorno dos sintomas: 14 Síndrome pós-pólio POLIOMIELITE POLIOMIELITE Síndrome pós-pólio \u2013 conjunto de manifestações neurológicas e músculo-esqueléticas que se caracteriza por fadiga[passeidireto.com]
  • Melhorias Nossa terapia com células-tronco para doenças dos neurônios motores pode, potencialmente, trazer melhorias na função motora, equilíbrio, coordenação, tônus muscular, força, fadiga, tremores e retardar a progressão da doença. * É importante lembrar[tratamentocomcelulastronco.com]
  • Segundo a informação disponibilizada na página da internet da APELA, os doentes referem frequentemente pequenos saltos involuntários nos músculos (fasciculações), fadiga e cãibras.[lifestyle.sapo.pt]
  • Falta de força muscular, atrofia muscular, espasmos involuntários nos músculos (fasciculações), cãibras, fadiga, músculos presos por aumento do seu tónus (espasticidade), aumento da quantidade de saliva.[media.rtp.pt]
Hipersónia
  • Referia hipersónia diurna progressiva, acompanhada de dispneia progressiva e posterior falência respiratória com acidose respiratória e dificuldade de manipulação com as mãos.[neurologia.com]
Atrofia muscular
  • […] formas de atrofia muscular espinhal são por vezes incluídos no grupo por alguns autores; no entanto, atrofias musculares espinais são desordens distintas principalmente com causas genéticas bem compreendidos.[pt.qwerty.wiki]
  • Atrofia muscular espinhal, distal, ligada ao X 3; SMAX3 Atrofia muscular espinhal, distal, X-recessiva ligada ao DSMax Fenótipo Gene Relacionamentos Localização Fenótipo Fenótipo Número MIM Gene / Locus Gene / Locus Número MIM Xq21.1 A atrofia muscular[estudandoraras.blogspot.com]
  • O diagnóstico diferencial inclui esclerose lateral amiotrófica, ataxias espinocerebelares, síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere, atrofia muscular progressiva, atrofia muscular pós-pólio, e atrofia muscular espinal (ver estes termos).[orpha.net]
  • Sinais de danos nos neurônios motores inferiores incluem fraqueza e atrofia muscular. Note-se que cada grupo muscular do corpo requer tanto os neurônios superiores quanto os inferiores para funcionar.[pt.wikipedia.org]
Fraqueza muscular
  • Posteriormente, foram observados distal menor fraqueza muscular e atrofia e, finalmente, as mãos foram afetados.[estudandoraras.blogspot.com]
  • \uf0a2 Sintomatologia: \uf097 Atrofia e fraqueza muscular preferencialmente em: 35 AMIOTROFIA MUSCULAR ESPINHAL \uf0a2 Sintomatologia: \uf097 Ausência dos reflexos profundos \uf097 Presença de fasciculações \uf097 Presença de tremor fino das extremidades[passeidireto.com]
  • As manifestações desta desordem costumam surgir entre a quinta e sétima décadas de vida e englobam fraqueza muscular progressiva, debilidade e fasciculação dos músculos, espasticidade ou rigidez nos membros superiores e inferiores e reflexo hiperativo[infoescola.com]
  • A fraqueza muscular progressiva dos músculos respiratórios é responsável por Insuficiência Respiratória, a principal causa de morte na ELA.[media.rtp.pt]
Hipotonia muscular
  • muscular SEGUNDO NEURÔNIO MOTOR 7 DOENÇA DE NEURÔNIO MOTOR \uf0a2 Poliomielite (Síndrome pós-pólio) \uf0a2 Esclerose Lateral Amiotrófica \uf0a2 Amiotrofia Muscular Espinhal 8 \uf0a2 Também chamada de paralisia infantil \uf0a2 Primeiro registro: Egito[passeidireto.com]

Exames clínicos

  • O diagnóstico é feito com base no histórico do doente, exame clínico e ressonância magnética. O principal diagnóstico diferencial é polimicrogiria perisilviana bilateral (ver este termo) que se apresenta como epilepsia grave.[estudandoraras.blogspot.com]

Tratamento

  • Essa parceria eleva o tratamento com células-tronco a outro nível, já que o BBH é o primeiro centro de tratamento de Medicina Funcional oficialmente autorizado na Ásia.[tratamentocomcelulastronco.com]
  • O doente iniciou tratamento com riluzol 100 mg/dia e ventilação mecânica não invasiva, mantendo uma qualidade de vida aceitável. Conclusões.[neurologia.com]
  • Ou seja, a sobrevida, que era de 171 dias (no grupo que recebeu o tratamento padrão), foi para 219 dias (no grupo que recebeu a VNI).[cochranelibrary.com]
  • O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.[orpha.net]
  • Até o momento não há um tratamento que consiga frear a progressão de nenhuma das variantes da doença do neurônio motor.[infoescola.com]

Prognóstico

  • O tratamento de escolha para o seu problema respiratório seria a ventilação mecânica não invasiva, sendo fundamental, para um prognóstico mais favorável, a ausência de sintomas de envolvimento bulbar.[neurologia.com]
  • Apesar de o prognóstico da doença ser sempre grave, as suas consequências ficam na dependência da variante inicial da doença.[infoescola.com]
  • Saiba o que é a síndrome do 1 e 2º neurônio motor - síndrome piramidal, suas causas, tipos, exames, diagnóstico, cuidados, evolução, prognóstico.[umdissertacaolwhv.caconsumerjustice.org]
  • O prognóstico depende da gravidade da doença, que geralmente se relaciona com a idade de início: as formas de apresentação precoce são geralmente associadas a um prognóstico reservado, enquanto a esperança de vida pode ser próxima à normal nas formas[estudandoraras.blogspot.com]
  • LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) \uf0a2 Diagnóstico: \uf097 ELA \u201cdefinitiva\u201d: \uf0a2 Sinais de10NM e 20NM em 3 regiões raquidianas \uf0a2 Sinais de10NM e 20NM em 2 regiões raquidianas sinais bulbares 29 ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) \uf0a2 Prognóstico[passeidireto.com]

Etiologia

  • A inflamação e/ou os fatores ambientais podem desempenhar um papel na etiologia de MMND. O diagnóstico é clínico e é suportado pela associação de atrofia focal benigna das extremidades com diminuição auditiva.[orpha.net]
  • SÍNDROME PÓS-PÓLIO \uf0a2 Deficiências primárias: \uf097 Paresia ou paralisia muscular flácida \uf097 ADM excessiva ou limitada \uf0a2 Deficiências secundárias: \uf097 Fadiga peculiar \uf097 Dor muscular profunda 16 Função 17 SÍNDROME PÓS-PÓLIO \uf0a2 Etiologia[passeidireto.com]
  • Descritores: Atrofia Muscular Espinal / complicações Doença dos Neurônios Motores / diagnóstico Doença dos Neurônios Motores / etiologia Esclerose Amiotrófica Lateral / complicações Limites: Seres Humanos Masculino Meia-Idade Tipo de Publ: Relatos de[bases.bireme.br]

Epidemiologia

  • […] células do córtex motor, do corno anterior da medula e dos núcleos dos nervos motores cranianos do tronco cerebral inferior \uf0a2 Doença de Lou Gehrig ou de Charcot \uf0a2 Causa idiopática 20 21 ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) Stephen Hawking \uf0a2 Epidemiologia[passeidireto.com]
Distribuição por sexo
Distribuição por idade

Prevenção

Perguntar

5000 Caracteres restantes Formate o texto usando: # Cabeçalho, **negrito**, _itálico_. Código HTML não é permitido.
Ao publicar esta pergunta, concorda com os Termos de Uso e a Política de Privacidade.
• Use um título preciso para a sua pergunta.
• Faça uma pergunta específica e forneça idade, sexo, sintomas, tipo e duração do tratamento.
• Respeite a sua própria privacidade e a de outras pessoas. Nunca publique nomes completos ou informações de contacto.
• Perguntas inapropriadas serão excluídas.
• Em casos urgentes, entre em contacto com um médico, visite um hospital ou ligue para um serviço de emergência!