Doença de Huntington

Neuron with mHtt inclusion

Neuron with mHtt inclusion, CC BY 3.0

Autosomal Dominant Pedigree Chart2

Autosomal Dominant Pedigree Chart2, CC BY 2.5

BrainCaudatePutamen

BrainCaudatePutamen, Public Domain

Huntington

Huntington, CC BY-SA 3.0

Neuron with mHTT inclusion zoomed

Neuron with mHTT inclusion zoomed, CC BY-SA 3.0

On Chorea with photo

On Chorea with photo, Public Domain

Tetrabenazine structure

Tetrabenazine structure, Public Domain

Apresentação

Os sintomas típicos de Huntigton são: Coreia (movimentos involuntários, rápidos, irregulares e sem finalidade dos membros, da face e/ou do tronco, geralmente associados à hipotonia e à diminuição da força muscular); Perda progressiva de memória; Transtornos[pt.wikipedia.org]

Disartria (distúrbios da fala, mastigação e deglutição); Fala incompreensível, hesitante, explosiva e desorganizada; Perda da visão periférica.O paciente de DH não morre da doença, mas das complicações oriundas destes sintomas e sequelas instaladas no[pt.wikipedia.org]

(movimentos involuntários, rápidos, irregulares e sem finalidade dos membros, da face e/ou do tronco, geralmente associados à hipotonia e à diminuição da força muscular); Perda progressiva de memória; Transtornos psiquiátricos: depressão, ansiedade, irritabilidade[pt.wikipedia.org]

O exame clínico é análise dos sintomas relatados e do histórico familiar da doença. Pode ser diagnosticado por exame genético no feto durante a gravidez.[pt.wikipedia.org]

Este tratamento já está sendo testado em animais com resultados significativos.[pt.wikipedia.org]