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74 Possíveis causas para Surdez congénita

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  • Surdez congénita

    […] pigmentosa e surdez congênita em três irmãos. l r t r f, r r ti it i t r it tr ir. 186 5 Publicada as leis de Mendelli l i l191 4 Carlos Usher, descreve a surdez congênita[docsity.com] Como evitar a surdez congênita?[blog.sonoraweb.com.br] Rubéola congênita A Rubéola Congênita é a doença infecciosa mais importante dentre as causas de surdez no Brasil e ocorre em 1 a cada 10.000 nascimentos.[portalotorrinolaringologia.com.br]

  • Sofrimento fetal durante o parto
  • Surdez

    O termo surdez congénita implica que a perda auditiva esteja presente ao nascimento.[saudecuf.pt] Quanto às causas pode ser: surdez hereditária ou genética; surdez congénita; surdez adquirida.[refiil.esepf.pt] Quais são as causa da surdez? A surdez, também chamada de deficiência auditiva, pode ser congênita ou adquirida.[mundoeducacao.bol.uol.com.br]

  • Síndrome de Leigh

    A síndrome de Leigh é uma doença neurológica progressiva causada pela deficiência orgânica mitocondrial que conduz à perda de fosforilação oxidativo, o principal responsável do processo para a produção de ATP no corpo. Desde que o ATP é a fonte de energia principal dentro de todas as pilhas de corpo, tais[…][news-medical.net]

  • Mucopolissacaridose

    A Genética Médica do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) publicou um artigo na revista Molecular Genetics and Metabolism Reports, da editora Elsevier, maior editora de literatura médica e científica do mundo, com o título Transplante de células-tronco[…][portal.fiocruz.br]

  • Osteogénese imperfeita

    Sumário A Osteogénese Imperfeita (OI) é um grupo de doenças hereditárias responsáveis por graus variados de fragilidade óssea. Um traumatismo minor é suficiente para causar fracturas e deformações ósseas. Geralmente é utilizada uma classificação em 5 tipos. Tipo I: forma moderada com transmissão autossómica[…][orpha.net]

  • Síndrome de Turner
  • Mucopolissacaridose 1

    Resumo A Mucopolissacaridose do tipo I (MPS I) é uma doença autossômica recessiva, causada por mutações no gene IDUA, que codifica a enzima lisossomal alfa-L-iduronidase. A deficiência dessa enzima leva ao consequente acúmulo de glicosaminoglicanos (GAGs), principalmente heparam e dermatam sulfato, em diferentes[…][bv.fapesp.br]

  • Albinismo

    Além da cor da pele característica, todos os portadores de albinismo apresentam comprometimento da visão provocado pela falta de melanina. O albinismo é uma condição genética que se caracteriza pela ausência total ou parcial de uma enzima, a tirosinase, envolvida na síntese da melanina, pigmento marrom-escuro[…][drauziovarella.uol.com.br]

  • Rubéola

    A rubéola, durante a gestação, é a principal causa de surdez congênita. Na consulta médica Leve todas as suas dúvidas ao médico e descreva seus sintomas detalhadamente.[minhavida.com.br] Doença de curso benigno, sua importância epidemiológica está relacionada ao risco de abortos, natimortos, e más formações congênitas, como cardiopatias, catarata e surdez.[dive.sc.gov.br] Nestas circunstâncias, a rubéola pode causar aborto, morte fetal, parto prematuro e mal-formações congênitas (cataratas, glaucoma, surdez, cardiopatia congênita, microcefalia[passeiweb.com]

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