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73 Possíveis causas para Surdez congénita

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  • Surdez congénita

    […] pigmentosa e surdez congênita em três irmãos. l r t r f, r r ti it i t r it tr ir. 186 5 Publicada as leis de Mendelli l i l191 4 Carlos Usher, descreve a surdez congênita[docsity.com] Como evitar a surdez congênita?[blog.sonoraweb.com.br] PORTADORA DE SURDEZ CONGÊNITA E AQUEDUTO VESTIBULAR ALARGADO. PRESERVAÇÃO DO DIREITO À VIDA E À SAÚDE. DEVER DO ESTADO. DANO MORAL NÃO CONFIGURADO.[jusbrasil.com.br]

  • Sofrimento fetal durante o parto
  • Bócio simples não endémico

    […] são os informes científicos sobre esta doença, que representa 1 de todas as surdezes congênitas.[oldfiles.bjorl.org] Síndromes ou doenças 1 - ALPORT (3, 11, 14): doença congênita dominante, ligada ao sexo, em que há associação de nefropatia e surdez; desde o relato de Alport em 1927 diversos[oldfiles.bjorl.org] Doença autossômica recessiva de grande importância pois constitue 10% de todas as surdezes hereditárias. 8 - CRETINISMO CONGENITO (9, 10): doença regional onde há ingestão[oldfiles.bjorl.org]

  • Síndrome de Leigh

    A A O Laboratório Alvaro oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo. Código: LEIGH Material: sangue total EDTA Sinônimo: Síndrome de Leigh (T8993G - MT-ATP6) Volume: 5,0 mL Método: Técnica Sequenciamento Volume Lab.: 5,0 mL[…][laboratorioalvaro.com.br]

  • Mucopolissacaridose

    Tratamento da mucopolissacaridose tipo VII O Mepsevii é um medicamento para o tratamento da mucopolissacaridose tipo VII (MPS VII, também conhecida como síndrome de Sly), uma doença hereditária causada pela falta de uma enzima necessária para degradar carboidratos complexos conhecidos como glicosaminoglicanos[…][medicsupply.net]

  • Osteogénese imperfeita

    Doença de origem genética, caracterizada por uma excessiva fragilidade dos ossos e por uma notória predisposição para sofrer fracturas. Causas Topo A doença costuma ser provocada por uma alteração genética que, entre outras consequências, provoca uma alteração no processo de formação do osso. Para além[…][medipedia.pt]

  • Síndrome de Turner
  • Mucopolissacaridose 1

    Mucopolissacaridose Tipo 1 CID 10 - E76.0 Natalia Pelegrini Jhade Cordeiro Desordem metabólica hereditárias e progressiva. Deficiência da função de enzima \u3b1-L-iduronidase Síndrome de Hurler (MPS I-H): É o subtipo mais grave, com início dos sintomas nos primeiros meses de vida. Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I-HS):[…][passeidireto.com]

  • Albinismo

    ALBINISMO X CÂNCER DE PELE O albinismo oculocutâneo (OCA) é uma desordem genética da pigmentação que resulta em hipomelanose difusa. Estima-se que haja cerca de 10.000 albinos no Brasil (1: 18.000 nascimentos) e pelo menos 1.000 albinos no Estado de São Paulo. Devido a redução ou ausência de melanina, os albinos são[…][santacasasp.org.br]

  • Surdez

    Quanto às causas pode ser: surdez hereditária ou genética; surdez congénita; surdez adquirida.[refiil.esepf.pt] O estudo é inédito no mundo e oferece perspectivas alternativas aos implantes auditivos para crianças com surdez congênita.[br.rfi.fr] […] no berçário; - infecções congênitas, principalmente, sífilis, toxoplasmose e rubéola.[bvsms.saude.gov.br]

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