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55 Possíveis causas para Síndrome de Wiskott-Aldrich

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  • Trombocitopenia

    […] de Wiskott-Aldrich ou May-Hegglin; Vírus como catapora, caxumba, rubéola, HIV ou Epstein-Barr; Quimioterapia ou radioterapia, tratamento do câncer, pois destrói as células-tronco[drmarcelbrunetto.com.br] […] não produzir plaquetas suficientes, nas seguintes condições: Doença do sangue que afeta a produção de células sanguíneas pela medula óssea ; Doenças hereditárias, como a síndrome[drmarcelbrunetto.com.br]

  • Mieloma IgE

    Causas de aumento, além de quadros alérgicos: dermatite atópica, doencas parasitárias, mieloma IgE, Síndrome de hiper-IgE, síndrome de Wiskott-Aldrich, ABPA, filariose pulmonar[laboratorioalvaro.com.br] IgA • O nível de IgA estará aumentado em: • Síndrome de Wiskott-Aldrich; • Cirrose (a maioria dos casos); • Certas fases das doenças do colágeno e autoimune, como artrite[portaleducacao.com.br] […] de Wiskott-Aldrich b) Cirrose hepática (na maioria dos casos) c) Certos estágios de desordens autoimunes do colágeno e outras, tais como artrite reumatóide e lúpus eritematoso[passeidireto.com]

  • Síndrome de Laron com imunodeficiência

    A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma imunodeficiência primária. Em geral só afeta meninos.[msdmanuals.com] Esses defeitos combinados podem estar associados a certas características clínicas ou síndromes (tabela 2 da classificação), tais como a síndrome de WiskottAldrich (eczema[jped.elsevier.es] Sem ele, a maioria das crianças com a síndrome de Wiskott-Aldrich morre até a idade de 15 anos.[msdmanuals.com]

  • Leucemia linfoide aguda

    A leucemia linfoide aguda (LLA) é uma das doenças neoplásicas mais frequentes na infância, mas acomete também pessoas de outras faixas etárias. Caracteriza-se pela substituição do tecido medular normal por células blásticas linfoides, ou seja, células hematopoéticas muito jovens e anômalas, que não preservam as[…][ibcc.org.br]

  • Distúrbio de deficiência imunológica primária

    Síndrome de Wiskott-Aldrich Esta síndrome está associada com números normais de células T com função reduzida, que piora progressivamente.[microbiologybook.org] […] de Wiskott-Aldrich e Síndrome Hiper-IgM.[mendelics.com] E Imunodeficiência combinada grave Síndrome de Wiskott-Aldrich Fagócitos: Problemas com o movimento ou atividade destruidora destas células Doença granulomatosa crônica Síndrome[passeidireto.com]

  • Anemia refratária

    (LPD) Doenças Linfoproliferativas ligadas ao X Osteopetrose Síndrome de Wiskott-Aldrich Saiba mais sobre o armazenamento do sangue do cordão Doenças Autoimunes Esclerose[futurehealthbiobank.com] […] de Wiskott-Aldrich AL – Mielofibrose aguda AL – Metaplasia mielóide agnogênica AL – Policitemia vera AL – Trombocitose essencial AL – Síndrome de Chediak-Higashi AL – Doença[cryopraxis.com.br] […] linfoproliferativas (LPD) Perturbação linfoproliferativa ligada ao cromossoma X Síndroma de Wiskott-Aldrich Perturbações fagocitárias Síndroma de Chediak-Higashi Doença granulomatosa[futurehealthbiobank.com]

  • Síndrome de Wiskott-Aldrich

    Mutações no gene era motivo síndrome de Wiskott-Aldrich.[prainiciodeconversa.wordpress.com] A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma rara deficiência hereditária imune com herança recessiva ao cromossomo X (Xp11.22-p11.23).[laboratorioalvaro.com.br] A síndrome de Wiskott-Aldrich é uma imunodeficiência primária. Em geral só afeta meninos.[msdmanuals.com]

  • Bronquite

    Inflamação dos brônquios, a bronquite pode ser tanto aguda quanto crônica, dependendo da duração e do agravamento das crises e dos sintomas. Bronquite é uma inflamação dos brônquios, canais que conduzem o ar inalado até os alvéolos pulmonares. Ela se instala quando os minúsculos cílios que revestem o interior[…][drauziovarella.uol.com.br]

  • Deficiência de adenosina desaminase

    (LPD) Doenças Linfoproliferativas ligadas ao X Osteopetrose Síndrome de Wiskott-Aldrich Saiba mais sobre o armazenamento do sangue do cordão Doenças Autoimunes Esclerose[futurehealthbiobank.com] Síndrome de Wiskott-Aldrich Esta síndrome está associada com números normais de células T com função reduzida, que piora progressivamente.[microbiologybook.org] Em geral, a profilaxia contínua com antibióticos é benéfica, particularmente quando houver risco de superinfecção súbita (por exemplo, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndromes[msdlatinamerica.com]

  • Deficiência de AMACR

    […] de Wiskott-Aldrich (WAS, WIPF1) Síndrome Linfoproliferativo (SH2D1A, XIAP) Susceptibilidad a la Infección Micobacteriana (IFNGR1, IFNGR2, IL12B, IL12RB1, IL2RA, RORC, STAT1[genomics-latam.com] […] de Wiskott-Aldrich ligada ao gene WAS Síndrome de Wiskott-Aldrich ligada ao gene WIPF1 Síndrome Linfoproliferativa ligada ao gene SH2D1A Síndrome Linfoproliferativa ligada[laborion.com.br] Linfohistiocitosis Hemofagocítica (PRF1, STX11, STXBP2, UNC13D) Neutropenia Congénita Grave (G6PC3, GFI1, HAX1, JAGN1, VPS45) Neutropenia Congénita Grave y Neutropenia Cíclica (ELANE) Síndrome[genomics-latam.com]

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