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38 Possíveis causas para Síndrome de Wiskott-Aldrich

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  • Mieloma IgE

    Causas de aumento, além de quadros alérgicos: dermatite atópica, doencas parasitárias, mieloma IgE, Síndrome de hiper-IgE, síndrome de Wiskott-Aldrich, ABPA, filariose pulmonar[laboratorioalvaro.com.br] IgA • O nível de IgA estará aumentado em: • Síndrome de Wiskott-Aldrich; • Cirrose (a maioria dos casos); • Certas fases das doenças do colágeno e autoimune, como artrite[portaleducacao.com.br] […] de Wiskott-Aldrich b) Cirrose hepática (na maioria dos casos) c) Certos estágios de desordens autoimunes do colágeno e outras, tais como artrite reumatóide e lúpus eritematoso[passeidireto.com]

  • Trombocitopenia

    […] de Wiskott-Aldrich ou May-Hegglin; Vírus como catapora, caxumba, rubéola, HIV ou Epstein-Barr; Quimioterapia ou radioterapia, tratamento do câncer, pois destrói as células-tronco[drmarcelbrunetto.com.br] […] não produzir plaquetas suficientes, nas seguintes condições: Doença do sangue que afeta a produção de células sanguíneas pela medula óssea ; Doenças hereditárias, como a síndrome[drmarcelbrunetto.com.br]

  • Distúrbio de deficiência imunológica primária

    […] de Wiskott-Aldrich e Síndrome Hiper-IgM.[mendelics.com] E Imunodeficiência combinada grave Síndrome de Wiskott-Aldrich Fagócitos: Problemas com o movimento ou atividade destruidora destas células Doença granulomatosa crônica Síndrome[passeidireto.com] […] de Wiskott-Aldrich ou plaquetopenia ligada ao sexo.[portaleducacao.com.br]

  • Anemia refratária

    (LPD) Doenças Linfoproliferativas ligadas ao X Osteopetrose Síndrome de Wiskott-Aldrich Saiba mais sobre o armazenamento do sangue do cordão Doenças Autoimunes Esclerose[futurehealthbiobank.com] […] linfoproliferativas (LPD) Perturbação linfoproliferativa ligada ao cromossoma X Síndroma de Wiskott-Aldrich Perturbações fagocitárias Síndroma de Chediak-Higashi Doença granulomatosa[futurehealthbiobank.com] […] de Wiskott-Aldrich AL – Mielofibrose aguda AL – Metaplasia mielóide agnogênica AL – Policitemia vera AL – Trombocitose essencial AL – Síndrome de Chediak-Higashi AL – Doença[cryopraxis.com.br]

  • Leucemia linfoide aguda

    Abstract: Leucemia linfoide aguda (LLA) é o câncer pediátrico mais comum e etiologicamente não apresenta um modelo definido, uma vez que apresenta uma história natural biologicamente diversificada. Fatores têm sido relacionados ao sistema imunológico como risco/proteção ao desenvolvimento de LLA, considerando-se[…][repositorio.ufpe.br]

  • Deficiência de adenosina desaminase

    (LPD) Doenças Linfoproliferativas ligadas ao X Osteopetrose Síndrome de Wiskott-Aldrich Saiba mais sobre o armazenamento do sangue do cordão Doenças Autoimunes Esclerose[futurehealthbiobank.com] Síndrome de Wiskott-Aldrich Esta síndrome está associada com números normais de células T com função reduzida, que piora progressivamente.[microbiologybook.org] Em geral, a profilaxia contínua com antibióticos é benéfica, particularmente quando houver risco de superinfecção súbita (por exemplo, síndrome de Wiskott-Aldrich, síndromes[msdlatinamerica.com]

  • Agamaglobulinemia ligada ao cromossoma X

    […] de Wiskott-Aldrich, é uma doença em que há mutação no gene localizado no cromossomo Xp11.23, gene que codifica a proteína da Síndrome de Wiskott-Aldrich (WASP).[ligadepatologiaufc.blogspot.com] Síndrome de Wiskott-Aldrich A síndrome de Wiskott-Aldrich afeta apenas os meninos e causa eczema, contagem baixa de plaquetas e uma deficiência combinada de linfócitos B e[docsity.com] Síndrome de Wiskott-Aldrich Esta síndrome está associada com números normais de células T com função reduzida, que piora progressivamente.[microbiologybook.org]

  • Deficiência de AMACR

    […] de Wiskott-Aldrich ligada ao gene WAS Síndrome de Wiskott-Aldrich ligada ao gene WIPF1 Síndrome Linfoproliferativa ligada ao gene SH2D1A Síndrome Linfoproliferativa ligada[pebmed.com.br] […] de Wiskott-Aldrich (WAS, WIPF1) Síndrome Linfoproliferativa (SH2D1A, XIAP) Susceptibilidade à Infecção Micobacteriana (IFNGR1, IFNGR2, IL12B, IL12RB1, IL2RA, RORC, STAT1)[primeirodia.com.br] Neutropenia Congênita Grave ligada ao gene JAGN1 Neutropenia Congênita Grave ligada ao gene VPS45 Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica ligadas ao gene ELANE Síndrome[pebmed.com.br]

  • Síndrome de Wiskott-Aldrich

    Mutações no gene era motivo síndrome de Wiskott-Aldrich.[prainiciodeconversa.wordpress.com] A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma rara deficiência hereditária imune com herança recessiva ao cromossomo X (Xp11.22-p11.23).[laboratorioalvaro.com.br] Caracterizada por desencadear um quadro de imuno-deficiência infantil ligada ao cromossomo X, a síndrome de Wiskott-Aldrich é uma doença rara que se manifesta de forma exclusiva[estudandoraras.blogspot.com]

  • Acidemia metilmalónica com homocistinúria

    […] de Wiskott-Aldrich ligada ao gene WAS Síndrome de Wiskott-Aldrich ligada ao gene WIPF1 Síndrome Linfoproliferativa ligada ao gene SH2D1A Síndrome Linfoproliferativa ligada[laborion.com.br] Neutropenia Congênita Grave ligada ao gene JAGN1 Neutropenia Congênita Grave ligada ao gene VPS45 Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica ligadas ao gene ELANE Síndrome[laborion.com.br]

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