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32 Possíveis causas para Síndrome de West

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  • Epilepsia familiar benigna infantil

    A despeito do tratamento adequado, a morbidade neurológica da síndrome de West é elevada e a mortalidade em torno de 5%.[clinicadralexandrecruzeiro.webnode.com.br] […] de West síndrome de Lennox-Gastaut epilepsia mioclônico-astática epilepsia com ausência mioclônica sintomática 2.2.1 etiologia inespecífica encef. mioclônica precoce encef[jped.com.br] Dentro das encefalopatias epilépticas a Sindrome de West é a mais frequente com uma incidência de 25-42 por 100.000 crianças em um ano, seguida de Dravet com 1 a cada 22000[hospitalinfantilsabara.org.br]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 7

    Nos casos em que a síndrome de Lennox-Gastaut segue a síndrome de West observa-se um período de transição de difícil diferenciação da síndrome de West e da síndrome de Lennox-Gastaut[serene.com.br] Síndrome de West Descrita em 1841 na revista Lancet, por W. J.[residenciapediatrica.com.br] […] de Ohtahara Epilepsia parcial migratória da infância precoce* Síndrome de West Síndrome de Dravet Síndrome de hemiconvulsão-hemiplegia-epilepsia (HHE) Estado de mal mioclônico[passeidireto.com]

  • Síndrome de Dravet

    Nos casos em que a síndrome de Lennox-Gastaut segue a síndrome de West observa-se um período de transição de difícil diferenciação da síndrome de West e da síndrome de Lennox-Gastaut[serene.com.br] A presença de mioclonias na encefalopatia mioclônica precoce diferencia esta entidade da síndrome de Ohtahara.(51,74) Síndrome de West A síndrome de West consiste de uma tríade[serene.com.br] Alguns casos desenvolvem a síndrome de West na idade de 4 a 6 meses e posteriormente a síndrome de Lennox-Gastaut.[serene.com.br]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3

    Nos casos em que a síndrome de Lennox-Gastaut segue a síndrome de West observa-se um período de transição de difícil diferenciação da síndrome de West e da síndrome de Lennox-Gastaut[serene.com.br] Síndrome de West Descrita em 1841 na revista Lancet, por W. J.[residenciapediatrica.com.br] É indicada frequentemente na síndrome de Lennox Gastaut, síndrome de Doose, síndrome de Dravet, síndrome de West, esclerose tuberosa, doenças mitocondriais e, é o tratamento[vivacomepilepsia.org]

  • Síndrome de Lennox-Gastaut

    Síndrome de West é diagnosticada em 20% dos pacientes antes que evolui para LGS em cerca de 2 anos de idade.[pt.qwerty.wiki] Além disso, síndrome de West, epilepsia mioclônica juvenil e encefalopatias epiléticas e epileptiformes.[pt.wikipedia.org] […] de West – doença presente em cerca de 20% dos pacientes com SLG.[resumoescolar.com.br]

  • Crise de ausência

    PARTE 1: Introdução A síndrome de Down (SD) é uma condição Post 13 - Síndrome de West - Tratamento Post 13 - Síndrome de West - Tratamento O tratamento da síndrome de West[mundoadaptado.com.br] […] de West, observada em torno de 20% dos pacientes da síndrome de LGS, havendo grandes semelhanças entre ambas, fato que sugere uma conexão entre estas síndromes.[infoescola.com] Síndrome de West Extremamente rara — com registros de um caso a cada 5 mil bebês — a síndrome de West é uma desordem do cérebro caracterizada pela presença de espasmos musculares[danonebaby.com.br]

  • Hemi-hipertrofia congénita

    A epilepsia geralmente é refratária ao tratamento e pode manifestar-se como Síndrome de West. A incidência do retardo mental nesta síndrome varia de 64% a 90%(,,,-).[jped.com.br] Pavone() considera a associação de retardo mental, epilepsia e hemihipertrofia facial como expressão máxima do envolvimento cerebral na síndrome.[jped.com.br]

  • Epilepsia

    Encefalopatia mioclônica precoce Síndrome de Ohtahara Epilepsia com crises focais migratórias da infância Síndrome de West Síndrome de Dravet Síndrome de Doose (epilepsia[fcm.unicamp.br] Síndrome de West • Início geralmente entre 4 a 10 meses de idade. • Espasmos epilépticos, em salva, início do sono ou despertar. EEG apresenta hipsarritmia.[fcm.unicamp.br] […] de Ohtahara • Encefalopatia epiléptica precoce. • Crises tônicas neonatais. • EEG: surto-supressão. • Etiologia: malformação SNC. • Muitos evoluem par síndrome de West.[fcm.unicamp.br]

  • Encefalopatia

    Encefalopatia mioclônica precoce Síndrome de Ohtahara Epilepsia com crises focais migratórias da infância Síndrome de West Síndrome de Dravet Síndrome de Doose (epilepsia[fcm.unicamp.br] Síndrome de West • Início geralmente entre 4 a 10 meses de idade. • Espasmos epilépticos, em salva, início do sono ou despertar. EEG apresenta hipsarritmia.[fcm.unicamp.br] […] de Ohtahara • Encefalopatia epiléptica precoce. • Crises tônicas neonatais. • EEG: surto-supressão. • Etiologia: malformação SNC. • Muitos evoluem par síndrome de West.[fcm.unicamp.br]

  • Síndrome de Leigh

    Quando começamos a busca pelo diagnóstico da Gabi (por volta de Março de 2012), suspeitou-se que ela teria Síndrome de West, tanto pelo padrão dos movimentos que ela vinha[meuanjogabriela.com.br]

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