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24 Possíveis causas para Síndrome de Werner

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  • Síndrome de Werner

    Na síndrome de Werner, há uma mutação no gene WRN, que é responsável por codificar a DNA Helicase.[envelhecimento93.blogspot.com] A Síndrome de Werner é uma alteração autossômica recessiva gerada por uma mutação no gene WRN, que codifica uma helicase de DNA.[grupohdasaude.blogspot.com] Palavras chave: Werner; autossômica; gene WRN; helicase de DNA; telomerase; síndrome; envelhecimento precoce[bibliomed.com.br]

  • Progéria

    Ela é dita síndrome progeróide, um grupo do qual também fazem parte a Síndrome de Werner, que acomete adultos, e a síndrome de Cockayne.[academiamedica.com.br] *por Caroline Cunico Progeria ou Síndrome de Huntchinson-Gilford é uma rara doença genética caracterizada pelo envelhecimento precoce em crianças.[academiamedica.com.br]

  • Sarcoma do pulmão

    , retinoblastoma; síndrome de Werner; síndrome de Gorlin; e esclerose tuberosa.[hospitalsiriolibanes.org.br] Outro é a presença de síndromes genéticas hereditárias, como neurofibromatose (também conhecida como doença de von Recklinghausen); síndrome de Gardner; síndrome de Li-Fraumeni[hospitalsiriolibanes.org.br]

  • Neoplasma pancreático

    , and achlorhydria), síndrome de Werner Morrison e cólera pancreática, é neoplasia mais rara ainda, caracterizada principalmente pela diarréia profusa e os consequentes distúrbios[revistaabcd.com.br] Dentre os tumores funcionantes, o vipoma (tumor de células produtoras de polipeptídio intestinal vasoativo) também conhecido como WDHA síndrome (watery diarrhoea, hypokalaemia[revistaabcd.com.br]

  • Fibrotecoma do ovário

    SÍNDROME DE HERLYN-WERNER-WUNDERLICH:UM DIAGNÓSTICO POR IMAGEM. In: CONGRESSO PAULISTA DE OBSTETRÍCIA E GINECOLOGIA, 2014, SÃO PAULO.[escavador.com]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    […] de Weill-Marchesani Síndrome de Werner Síndrome de Wildervanck Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Wolfram Síndrome de Ziprokowski-Margolis[culturamedica.com.br] […] de Von Recklinghausen Síndrome de Waardenburg Síndrome de Wagner Síndrome de Wagr Síndrome de Wallenberg Síndrome de Warburg Síndrome de Warkany Síndrome de Weber Síndrome[culturamedica.com.br] Usher Síndrome de van der Hoeve-Lobstein (ou Osteogênese Imperfeita) Síndrome de Vernet ou do Forame Jugular Síndrome de Von Frankl-Hochwarth Síndrome de Von Hippel-Lindau Síndrome[culturamedica.com.br]

  • Sarcoma uterino

    , retinoblastoma; síndrome de Werner; síndrome de Gorlin; e esclerose tuberosa.[hospitalsiriolibanes.org.br] Outro é a presença de síndromes genéticas hereditárias, como neurofibromatose (também conhecida como doença de von Recklinghausen); síndrome de Gardner; síndrome de Li-Fraumeni[hospitalsiriolibanes.org.br]

  • Neoplasia óssea maligna

    , síndrome de Bloom, síndrome de Werner, anemia de Diamond-Blackfan, doença de Paget, retinoblastoma hereditário e osteogênese imperfeita.[hospitalsiriolibanes.org.br] Prevenção Algumas condições genéticas hereditárias estão associadas a um risco maior de desenvolver tumores ósseos, com síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Rothmund-Thompson[hospitalsiriolibanes.org.br]

  • Osteossarcoma

    , síndrome de Bloom, síndrome de Werner, anemia de Diamond-Blackfan, doença de Paget, retinoblastoma hereditário e osteogênese imperfeita.[hospitalsiriolibanes.org.br] Prevenção Algumas condições genéticas hereditárias estão associadas a um risco maior de desenvolver tumores ósseos, com síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Rothmund-Thompson[hospitalsiriolibanes.org.br]

  • Bócio multinodular familiar

    A associação a outras síndromes familiares, como complexo de Carney, polipose adenomatosa familiar, síndrome de Gardner, doença de Werner e doença de Cowden, bem como a presença[docplayer.com.br]

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