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34 Possíveis causas para Síndrome de Werner

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  • Síndrome de Werner

    Na síndrome de Werner, há uma mutação no gene WRN, que é responsável por codificar a DNA Helicase.[envelhecimento93.blogspot.com] A Síndrome de Werner é uma alteração autossômica recessiva gerada por uma mutação no gene WRN, que codifica uma helicase de DNA.[grupohdasaude.blogspot.com] A cura para a síndrome de Werner não foi descoberta.[opas.org.br]

  • Progéria

    Ela é dita síndrome progeróide, um grupo do qual também fazem parte a Síndrome de Werner, que acomete adultos, e a síndrome de Cockayne.[academiamedica.com.br] A síndrome de Werner é o envelhecimento prematuro após a puberdade com afinamento do cabelo e desenvolvimento de condições da idade avançada (p. ex., catarata, diabetes, osteoporose[msdmanuals.com] *por Caroline Cunico Progeria ou Síndrome de Huntchinson-Gilford é uma rara doença genética caracterizada pelo envelhecimento precoce em crianças.[academiamedica.com.br]

  • Hipogonadismo

    Boletim Saúde & Economia Última publicação da Anvisa comparou os custos envolvidos no tratamento de níveis de testosterona. Saiba como acessar este e demais boletins de saúde Por: Ascom/Anvisa Publicado: 23/01/2017 17:34 Última Modificação: 06/04/2017 11:46 A nova edição do Boletim Saúde & Economia já se encontra[…][portal.anvisa.gov.br]

  • Cardiomiopatia

    Cardiomiopatia O que é? É uma inflamação do músculo cardíaco que provoca sua ampliação e enfraquecimento. A condição compromete a capacidade de bombear sangue, podendo levar à insuficiência cardíaca. Existem quatro tipos diferentes de cardiomiopatia. O mais comum é a cardiomiopatia dilatada, que atinge pessoas de[…][ladoaladopelavida.org.br]

  • Osteossarcoma

    Rothmund-Thompson e a mutação gene RB1, que causa retinoblastoma (câncer da retina) Doenças genéticas como síndrome de Bloom e síndrome de Werner SINAIS E SINTOMAS Os sintomas[accamargo.org.br] , síndrome de Bloom, síndrome de Werner, anemia de Diamond-Blackfan, doença de Paget, retinoblastoma hereditário e osteogênese imperfeita.[hospitalsiriolibanes.org.br] Sexo: A doença é mais comum em meninos do que em meninas Radioterapia prévia Doenças ósseas como doença de Paget Síndromes familiais de câncer como Li-Fraumeni, síndrome de[accamargo.org.br]

  • Sarcoma do pulmão

    , retinoblastoma; síndrome de Werner; síndrome de Gorlin; e esclerose tuberosa.[hospitalsiriolibanes.org.br] Outro é a presença de síndromes genéticas hereditárias, como neurofibromatose (também conhecida como doença de von Recklinghausen); síndrome de Gardner; síndrome de Li-Fraumeni[hospitalsiriolibanes.org.br]

  • Catarata

    Quando a lente natural que existe dentro do olho humano – cristalino – perde transparência, a qualidade da visão diminui e, caso não seja feita uma intervenção, pode mesmo levar à cegueira. Ter cataratas é isto. As cores ficam esbatidas e a visão fica embaciada. São estas as queixas. A solução é sempre cirúrgica e[…][ccci.pt]

  • Cancro da tiroide

    Estima-se que cerca de cinco por cento da população sofra de alterações da função tiroideia, e outros tantos apresentem nódulos tiroideus, dos quais dez por cento poderão ser malignos. No seu conjunto, as doenças da tiróide afectam um milhão de portugueses. "O carcinoma papilar da tiróide, que é o cancro da[…][cmjornal.pt]

  • Neoplasma pancreático

    , and achlorhydria), síndrome de Werner Morrison e cólera pancreática, é neoplasia mais rara ainda, caracterizada principalmente pela diarréia profusa e os consequentes distúrbios[revistaabcd.com.br] Dentre os tumores funcionantes, o vipoma (tumor de células produtoras de polipeptídio intestinal vasoativo) também conhecido como WDHA síndrome (watery diarrhoea, hypokalaemia[revistaabcd.com.br]

  • Bócio multinodular familiar

    A associação a outras síndromes familiares, como complexo de Carney, polipose adenomatosa familiar, síndrome de Gardner, doença de Werner e doença de Cowden, bem como a presença[docplayer.com.br]

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