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122 Possíveis causas para Síndrome de Turner

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  • Hérnia diafragmática congénita

    […] de Turner, Fryns, Cornelia de Lange entre outras.[fcm.unicamp.br] Associa-se frequentemente a outras anomalias do desenvolvimento como hipoplasia pulmonar, defeitos cardíacos e do tubo neural, bem como aneuploidias (trissomia do 13, 18 e 21), síndrome[fcm.unicamp.br]

  • Diabetes mellitus

    Keywords: Turner Syndrome Diabetes mellitus X monosomy Full Text Introdução A síndrome de Turner (ST) é a anomalia cromossómica relacionada com o sexo mais frequentemente[elsevier.es] Caso clínico DOI: 10.1016/j.rpedm.2015.09.004 Síndrome de Turner e diabetes mellitus – revisão da literatura a propósito de 4 casos Turner Syndrome and Diabetes mellitus –[elsevier.es] Palavras‐chave: Síndrome de Turner Diabetes mellitus Monossomia X Abstract Turner syndrome (TS) is one of the most common chromosomal abnormalities in women.[elsevier.es]

  • Deficiência da hormona do crescimento

    […] menina com Síndrome de Turner.[novonordisk.com.br] […] de Turner.[conitec.gov.br] […] de Turner, Síndrome de Prader-Willi e Retardo de Crescimento Intra Uterino (RCIU) sem "catchup".[soperj.org.br]

  • Síndrome de Noonan
  • Hipogonadismo

    Causas do hipogonadismo primário As causas do hipogonadismo primário incluem: Doenças autoimunes, renais ou hepáticas; Problemas genéticos, como a Síndrome de Turner, na mulher[tuasaude.com] […] de Turner.[mundoboaforma.com.br] , e a Síndrome de Klinefelter, no homem; Infecção; Radiação; Cirurgia.[tuasaude.com]

  • Linfoma

    […] de Turner (XO) Trissomia Síndrome do triplo X (XXX), Síndrome de Klinefelter (XXY), XYY.[pt.wikipedia.org] […] de Angelman / Síndrome de Prader-Willi (15), Síndrome de Miller-Dieker / Síndrome de Smith-Magenis (17), Síndrome da deleção 22q11.2 (22) Ligadas ao X / Y Monossomia Síndrome[pt.wikipedia.org] […] olho de gato/Trissomia 22, Trissomia 16 Monossomias autossômicas / deleções Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4), Cri du chat (5), Síndrome de Williams (7), Imprinting genômico, Síndrome[pt.wikipedia.org]

  • Doença celíaca

    […] de Turner, síndrome de Williams, ou quando há casos na família.[brasilescola.uol.com.br] É o caso da Diabetes tipo 1, tiroidite autoimune / híper ou hipotiroidismo, a dermatite herpetiforme, ataxia, Síndrome de Down, Síndrome de Turner ou de Williams e a deficiência[atlasdasaude.pt] A DC, também, possui prevalância aumentada em algumas síndromes como: Síndrome de Down (3 a 12%), Síndrome de Turner (2 a 10%), Síndrome de Williams.[infomedica.fandom.com]

  • Hidrópsia fetal

    Existem várias causas não-imunes, incluindo deficiência de ferro, certas deficiência enzimáticas, parvovírus, sífilis, síndrome de Turner, teratoma, hipertiroidismo e doença[pt.wikipedia.org] Dentre as causas do tipo não imune, estão: Problemas no feto: alterações no coração ou nos pulmões; Alterações genéticas: síndrome de Edwards, síndrome de Down, síndrome de[tuasaude.com] Turner ou alfatalassemia; Infecções: citomegalovírus, rubéola, herpes, sífilis, toxoplasmose e parvovírus B-19; Problemas na mãe: pré-eclâmpsia, diabetes, anemia grave, falta[tuasaude.com]

  • Hipertensão arterial

    Ser hipertenso em Portugal é, infelizmente, uma realidade comum. De tão comum que temos de estar atentos a como a hipertensão arterial é diagnosticada e como a pressão arterial é medida no consultório, nas farmácias, nos rastreios ou em casa. Ser hipertenso (aumento da pressão arterial), em repouso é apresentar[…][spmi.pt]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] de Turner ou Monossomia do cromossomo X A Síndrome de Turner, descrita na década de 40, é característica do sexo feminino e ocorre numa proporção de 1:2500 Leia mais Pseudo-demência[docplayer.com.br] […] disfunção cerebral difusa causada por insuficiência hepática e/ou shunt porto-sistemico Leia mais Cromossomos sexuais e suas anomalias Cromossomos sexuais e suas anomalias Síndrome[docplayer.com.br]

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