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61 Possíveis causas para Síndrome de Prader-Willi

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  • Hipogonadismo

    […] associadas com alterações do sistema nervoso central: dentre elas, estão a síndrome de Prader-Willi, a de Laurence-Moon-Biedl, a síndrome de Noonan, entre outras; mutações[medicinanet.com.br] O CHH está também presente em vários síndromes incluindo as síndromes Prader-Willi, Bardet-Biedl, Laurence-Moon e CHARGE (ver estes termos).[orpha.net] A síndrome de Prader-Willi caracteriza-se por hipogonadismo, baixa estatura, retardo mental, hipotonia ao nascimento e obesidade.[portalsaofrancisco.com.br]

  • Linfoma

    , Síndrome de Angelman / Síndrome de Prader-Willi (15), Síndrome de Miller-Dieker / Síndrome de Smith-Magenis (17), Síndrome da deleção 22q11.2 (22) Ligadas ao X / Y Monossomia[pt.wikipedia.org] […] do olho de gato/Trissomia 22, Trissomia 16 Monossomias autossômicas / deleções Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4), Cri du chat (5), Síndrome de Williams (7), Imprinting genômico[pt.wikipedia.org] […] anomalias cromossômicas ( Q90-Q99 ) Trissomias autossômicas Síndrome de Down (21), Síndrome de Edwards (18), Síndrome de Patau (13), Trissomia 9, Síndrome de Warkany (8), Síndrome[pt.wikipedia.org]

  • Deficiência da hormona do crescimento

    […] de Turner, Síndrome de Prader-Willi e Retardo de Crescimento Intra Uterino (RCIU) sem "catchup".[soperj.org.br] […] de Turner, a síndrome de Prader-Willi e a deficiência da hormona de crescimento.[news-medical.net] […] de Prader-Willi; e) Terapêutica de substituição em adultos com pronunciada deficiência isolada em somatotropina com início na idade pediátrica; f) Crianças com estatura baixa[aenfermagemeasleis.pt]

  • Comer em excesso

    O ser humano para ter uma alimentação saudável precisa ingerir os nutrientes necessários para o corpo funcionar corretamente. Os nutrientes são encontrados nos alimentos e se dividem em carboidratos, proteínas, lipídeos, vitaminas e sais minerais. Cada um deles tem uma função específica para a manutenção e[…][fatosdesconhecidos.com.br]

  • Estrabismo

    […] de Down), a síndrome de Crouzon, a síndrome de Prader Willi ou a espinha bífida estão associados a um risco aumentado de estrabismo.[thecutemommy.com] ), Trissomia 18, Síndrome de Noonan, Síndrome de Prader-Willi, Retinopatia da prematuridade, Retinoblastoma e Lesão cerebral traumática.[saudebemestar.pt] Várias patologias podem estar relacionadas com o estrabismo infantil, nomeadamente, Paralisia cerebral, Síndrome de Apert, Rubéola congénita, Hemangioma palpebral (ambliopia[coantas.pt]

  • Síndrome de Prader-Willi

    Supervisão de saúde clínica de crianças com síndrome de Prader-Willi. Pediatria 2011; 127 (1): 195-204. Wattendorf D, síndrome de Muenke M. Prader-Willi.[hospitalinfantilsabara.org.br] Epidemiologia A síndrome de Prader-Willi ocorre tipicamente esporàdica e não pode ser impedida.[news-medical.net] Aguarda ainda a confirmação laboratorial genética da Síndrome de Prader-Willi.[cmfc.org.br]

  • Atraso psicomotor

    . de Angelman: atraso na linguagem; atáxica; com epilepsia; … Sindrome. de Prader-Willi: antecedentes de hipotonia; má progressão ponderal no 1ºano de vida; dificuldades alimentares[edif.blogs.sapo.pt] Síndrome de Angelman: causada pela deleção ou inativação de genes do cromossomo 15 herdado da mãe. Síndrome de Prader-Willi: quando a deleção do cromossomo 15 é paterna.[cirurgiafetal.com] […] de Angelman, Prader Willi, Russel-Silver etc.).[revista.hupe.uerj.br]

  • Síndrome de Williams

    , Síndrome de Angelman / Síndrome de Prader-Willi (15), Síndrome de Miller-Dieker / Síndrome de Smith-Magenis (17), Síndrome da deleção 22q11.2 (22) Ligadas ao X / Y Monossomia[pt.wikipedia.org] […] associados a atraso mental [Síndrome DiGeorge (22q11), Síndrome Williams, Síndrome Prader-Willi/Angelman, Síndrome Smith-Magenis, Síndrome Phelan-McDermid (22q13), Síndrome[laboratoriopioledo.pt] […] de X-Frágil, Síndrome de Turner, Síndrome de Williams, Síndrome de Prader-Willi Fatores de risco para o neurodesenvolvimento, como a prematuridade, a infeção congénita por[saudecuf.pt]

  • Criptorquia

    Causas genéticas: Síndrome de Prader-Willi, síndrome de Kallman, etc.[invitra.pt]

  • Escoliose

    A escoliose é a curvatura anômala da coluna. Ela pode estar presente no nascimento ou se desenvolver durante a adolescência. Formas leves podem causar apenas leve desconforto, mas formas mais graves podem causar dores crônicas ou afetar órgãos internos. O diagnóstico se baseia em um exame e em radiografias.[…][msdmanuals.com]

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