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43 Possíveis causas para Síndrome de Prader-Willi

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  • Hipogonadismo

    […] associadas com alterações do sistema nervoso central: dentre elas, estão a síndrome de Prader-Willi, a de Laurence-Moon-Biedl, a síndrome de Noonan, entre outras; mutações[medicinanet.com.br] A síndrome de Prader-Willi caracteriza-se por hipogonadismo, baixa estatura, retardo mental, hipotonia ao nascimento e obesidade.[portalsaofrancisco.com.br] […] deficiência congênita de GnRH: pode ocorrer por diversas mutações genéticas; mutações da leptina ou de receptores da leptina: em geral, são associadas à obesidade mórbida; síndromes[medicinanet.com.br]

  • Deficiência da hormona do crescimento

    […] de Turner, Síndrome de Prader-Willi e Retardo de Crescimento Intra Uterino (RCIU) sem "catchup".[soperj.org.br] […] de Prader-Willi; e) Terapêutica de substituição em adultos com pronunciada deficiência isolada em somatotropina com início na idade pediátrica; f) Crianças com estatura baixa[aenfermagemeasleis.pt] Crianças com Síndrome de Prader-Willi: 0,035 mg/kg peso corporal por dia ou 1,0 mg/m2 de área corporal por dia. A posologia diária não deve exceder 2,7 mg.[medikamio.com]

  • Síndrome de Slti Salem

    , dentre elas: síndrome de Down, síndrome de Marfan, homocistinúria, síndrome de Ehlers-Danlos, síndrome de Stickler, síndrome de Pierre-Robin, síndrome de Prader-Willi, síndrome[scielo.br] Toda miopia em criança deve ser acompanhada com muito cuidado, sempre pesquisando alterações sistêmicas, já que muitas são as síndromes genéticas que cursam com miopia congênita[scielo.br]

  • Estrabismo

    […] de Down), a síndrome de Crouzon, a síndrome de Prader Willi ou a espinha bífida estão associados a um risco aumentado de estrabismo.[thecutemommy.com] ), Trissomia 18, Síndrome de Noonan, Síndrome de Prader-Willi, Retinopatia da prematuridade, Retinoblastoma e Lesão cerebral traumática.[coantas.pt] A prematuridade (sobretudo menos de 28 semanas de gestação), o baixo peso ao nascimento ( Algumas doenças genéticas, com síndromes malformativas como a trissomia 21 (síndrome[thecutemommy.com]

  • Síndrome de Prader-Willi

    Supervisão de saúde clínica de crianças com síndrome de Prader-Willi. Pediatria 2011; 127 (1): 195-204. Wattendorf D, síndrome de Muenke M. Prader-Willi.[hospitalinfantilsabara.org.br] Epidemiologia A síndrome de Prader-Willi ocorre tipicamente esporàdica e não pode ser impedida.[news-medical.net] Aguarda ainda a confirmação laboratorial genética da Síndrome de Prader-Willi.[cmfc.org.br]

  • Enfarte mesentérico

    Síndrome de Prader-Willi ABCMED, 2017. Infarto mesentérico - como ele é?. Disponível em:. Acesso em: 5 ago. 2019.[abc.med.br] Síndrome de Prader-Willi ABCMED, 2017. Infarto mesentérico - como ele é? . Disponível em: . Acesso em: 29 nov. 2018.[abc.med.br]

  • Hiperparatireoidismo primário neonatal grave

    E23.2 Diabetes insípido Exclui: diabetes insípido nefrogênico (N25.1) E23.3 Disfunção hipotalâmica não classificada em outra parte Exclui: síndrome (de): · Prader-Willi (Q87.1[psiquiatriageral.com.br] ) · Russell-Silver (Q87.1) E23.6 Outros transtornos da hipófise Abscesso da hipófise Distrofia adiposogenital E23.7 Transtorno não especificado da hipófise E24 Síndrome de[psiquiatriageral.com.br]

  • Criptorquia

    Causas genéticas: Síndrome de Prader-Willi, síndrome de Kallman, etc.[invitra.pt]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Angelman Síndrome Quiasmática Síndrome de Raeder Síndrome de Ramsay Hunt (Herpes-Zóster Óptico) Síndrome de Raymond Síndrome de Reinstein-Chalfin[culturamedica.com.br] […] de Parks Síndrome de Patau Síndrome de Pendred Síndrome de Pescoço e Língua Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Pierre Robin Síndrome de Pinsky-Digeorge Síndrome de Posner-Schlossman[culturamedica.com.br] Síndrome da Pálpebra Flácida Síndrome de Pancoast Síndrome Papilorrenal Síndromes Paraneoplásicas Síndrome Paratrigeminal de Raeder Síndrome de Parkinson Síndrome Parkinsoniana Síndrome[culturamedica.com.br]

  • Puberdade masculina atrasada

    Alguns síndromes raros Síndrome de Prader-Willi O síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma condição rara mas grave, que deve ser imediatamente suspeitada na presença de uma hipotonia[ebook.ecog-obesity.eu] Síndromes genéticas associadas à baixa estatura: síndrome de Silver Russel, síndrome de Noonan, síndrome de Turner, síndrome de Willians, Síndrome de Prader Willi, dentre[residenciapediatrica.com.br] Ou seja, déficit comprovado do hormônio, insuficiência renal crônica, baixa estatura por haploinsuficiência do gene SHOX, Síndrome de Turner, Síndrome de Prader-Willi, crianças[uai.com.br]

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