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35 Possíveis causas para Síndrome de Edwards

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  • Pé torto congénito

    Existem diferentes causas para o pé torto: Síndrome de Edwards, um defeito genético no qual a pessoa tem três cópias do cromossomo 18.[pt.wikipedia.org]

  • Síndrome de Edwards

    O QUE É A SÍNDROME DE EDWARDS?[web.archive.org] O QUE SIGNIFICA UM RASTREIO POSITIVO PARA SÍNDROME DE EDWARDS?[web.archive.org] Um rastreio positivo quer dizer que se encontra num grupo de risco mais elevado de ter um bebé com Síndrome de Edwards.[web.archive.org]

  • Linfoma

    Referências v d e Patologia / Genética : anomalias cromossômicas ( Q90-Q99 ) Trissomias autossômicas Síndrome de Down (21), Síndrome de Edwards (18), Síndrome de Patau (13[pt.wikipedia.org]

  • Cardiopatia

    Também são considerados mais susceptíveis a cardiopatias congênitas os bebês que nasceram com condições cromossômicas, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome[uol.com.br] Também são considerados mais susceptíveis às cardiopatias congênitas os bebês que nasceram com doenças cromossômicas, como: • Síndrome de Down. • Síndrome de Edwards (ou trissomia[santajoana.com.br] 18). • Síndrome de Di George. • Síndrome de Marfan. • Síndrome de Noonan. • Síndrome de Patau. • Síndrome de Turner. • Síndrome de Williams.[santajoana.com.br]

  • Distúrbio do ventrículo esquerdo

    As síndromes mais comumente associadas à cardiopatia são: Síndrome de Di George; Síndrome de Down; Síndrome de Edwards; Síndrome de Marfan; Síndrome de Noonan; Síndrome de[hermespardini.com.br] Fetos que apresentam alteração na translucência nucal (detectada no ultrassom de 12 semanas) ou malformação em algum outro órgão ou ainda, fetos com suspeita de síndromes[hermespardini.com.br]

  • Cromossoma Filadélfia Positivo associado à leucemia mielóide crónica

    .; in Patologia Geral, Luigi Bogliolo. v d e Patologia / Genética : anomalias cromossômicas ( Q90-Q99 ) Trissomias autossômicas Síndrome de Down (21), Síndrome de Edwards[pt.wikipedia.org] (18), Síndrome de Patau (13), Trissomia 9, Síndrome de Warkany (8), Síndrome do olho de gato/Trissomia 22, Trissomia 16 Monossomias autossômicas / deleções Síndrome de Wolf-Hirschhorn[pt.wikipedia.org]

  • Cardiopatia congénita

    Também são considerados mais susceptíveis a cardiopatias congênitas os bebês que nasceram com condições cromossômicas, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome[uol.com.br] Também são considerados mais susceptíveis às cardiopatias congênitas os bebês que nasceram com doenças cromossômicas, como: • Síndrome de Down. • Síndrome de Edwards (ou trissomia[santajoana.com.br] 18). • Síndrome de Di George. • Síndrome de Marfan. • Síndrome de Noonan. • Síndrome de Patau. • Síndrome de Turner. • Síndrome de Williams.[santajoana.com.br]

  • Linfoma

    Referências v d e Patologia / Genética : anomalias cromossômicas ( Q90-Q99 ) Trissomias autossômicas Síndrome de Down (21), Síndrome de Edwards (18), Síndrome de Patau (13[pt.wikipedia.org]

  • Hipertelorismo

    Hipertelorismo é um sintoma de uma variedade de síndromas, incluindo síndrome de Edwards (trissomia 18), 1q21.1 síndrome de duplicação, síndrome do nevo das células basais[pt.qwerty.wiki] SÍNDROME DE EDWARDS - EQUAÇÃO CROMOSSÔMICA: 2n 47,XX 18 ou 47, XY 18 CARACTERÍSTICAS: - Hipertonia - Microcefalia - Occipital proeminente - Orelhas de implantação baixa -[vegarcez.com.br]

  • Atraso mental

    Utilize este identificador para referenciar este registo: Título: Atraso mental: denominador comum dos défices do metabolismo da creatina Autor: Palavras-chave: Metabolismo da Creatina Atraso Mental Doenças Genéticas Doenças Raras Data: 19-Mar-2013 Resumo: O atraso mental (AM) afeta cerca de 3% da população[…][repositorio.insa.pt]

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