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19 Possíveis causas para Síndrome de Cronkhite-Canada

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  • Síndrome de Cronkhite-Canada

    ; Canadá-Cronkhite Diseas; CC; Síndrome de Cronkhite-Canada; Polipose gastrointestinal e mudança ectodérmica; Polyposis, pigmentação da pele, alopecia e mudanças na unha Nenhum[brice.jesusoctavio.com] Síndrome de Gardner c. Síndrome de Peutz-Jeghers d. Síndrome de Cronkhite-Canada e. Doença de Cowden III. O tumor carcinóide gástrico tipo I está associa- do com: a.[rspress.com.br] A síndrome de Cronkhite-Canada (CCS) é uma doença muito rara com sintomas que incluem perda de gosto, pólipos intestinais, perda de cabelo e problemas de crescimento das unhas[brice.jesusoctavio.com]

  • Anemia

    Tipo de anemia mais frequente, a doença é provocada pela deficiência de ferro no organismo. O ferro é um nutriente importantíssimo que ajuda na fabricação das células vermelhas do sangue e no transporte do oxigênio para as células do corpo. Qualquer pessoa em qualquer idade pode apresentar anemia ferropriva,[…][h9j.com.br]

  • Pólipos

    Entre essas síndromes podemos citar: Gardner. Turcot. Cronkhite-Canada. Peutz-Jeghers. Cowden. Esses pacientes apresentam elevado risco de desenvolverem câncer de cólon.[mdsaude.com]

  • Pólipo de cólon adenomatoso

    […] de Peutz-Jegers (gene STK11) o Polipose juvenil (gene SMAD4/MBPR1a) o Síndrome de Cowden (gene PTEN) POLIPOSES NÃO HEREDITÁRIAS • Síndrome de Cronkhite-Canada • Polipose[mail.gastroalgarve.pt] Síndrome de Cronkhite-Canada Esta é uma síndrome não-hereditária de Pólipos juvenis em associação com anormalidades ectodérmicas, tais como, alopécia, distrofia ungueal, hiperpigmentação[igastroped.com.br] De Cronkhite-Canada é uma polipose hamartomatosa juvenil associada a alopecia distrofia ungueal hiperpigmentação cutânea; mais comum em japoneses[passeidireto.com]

  • Anemia ferropriva

    A anemia ferropriva é causada pela deficiência de ferro e é a mais comum de todas as anemias. Os sintomas são típicos e incluem palidez, cansaço, falta de apetite, apatia, palpitações e taquicardia. A anemia por deficiência de ferro, ou anemia ferropriva, é a mais comum de todas as anemias, independentemente do[…][drauziovarella.uol.com.br]

  • Síndrome de Byler

    2 • Síndrome de Cronkhite-Canada [ICD-10: K90.4] • Síndrome de dermatitis-artritis en el síndrome de bypass intestinal • Síndrome DiGeorge (hipoplasia tímica) • Síndrome[iqb.es] […] de Caroli • Síndrome de Churg-Strauss • Síndrome de Cogan • Síndrome de Cowden • Síndrome CREST • Síndrome de Crigler-Najjar de tipo 1 • Síndrome de Crigler-Najjar de tipo[iqb.es] […] colestasis intrabepática familiar progresiva) • Síndrome del bypass intestinal • Síndrome de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (CCHSP) • Síndrome carcinoide • Síndrome[iqb.es]

  • Diarreia

    A maioria das diarreias agudas, aquelas que duram menos de 4 semanas, tem origem infecciosa. Segundo o Dr. Mateus Azevedo, coordenador do Centro de Doença Infecciosa Intestinal (CDII), a diarreia aguda se divide em três categorias: virais, bactérias e toxinas de bactérias e parasitas (verminoses). Uma[…][h9j.com.br]

  • Hemorragia gastrointestinal

    Visão geral Riscos Sintomas Diagnóstico Tratamento Prevenção Prognóstico Outros nomes Visão geral Hemorragia gastrointestinal superior é uma condição médica na qual há uma forte hemorragia nas partes superiores do trato digestivo: o esôfago (tubo entre a boca e estômago), o estômago ou o intestino delgado.[…][ada.com]

  • Distúrbio eletrolítico

    Postado em 4 de março de 2016 CONFIRA O CASO CLÍNICO 2 DISTÚRBIOS HIDROELETROLÍTICOS Paciente feminina, 50 anos, branca, natural e procedente de Curitiba, divorciada, 3 filhos, auxiliar administrativa. QP: “ potássio baixo” HMA: Paciente encaminhada ao ambulatório da nefrologia pela equipe da anestesiologia do HC UFPR.[…][sbn.org.br]

  • Pólipo intestinal

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