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6 Possíveis causas para Síndrome de Cronkhite-Canada

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  • Síndrome de Cronkhite-Canada

    ; Canadá-Cronkhite Diseas; CC; Síndrome de Cronkhite-Canada; Polipose gastrointestinal e mudança ectodérmica; Polyposis, pigmentação da pele, alopecia e mudanças na unha Nenhum[brice.jesusoctavio.com] Síndrome de Cronkhite-Canada A síndrome de Cronkhite-Canada contrasta nitidamente com outras síndromes poliposas hamartomatosas já que não é hereditária e se desenvolve mais[passeidireto.com] A síndrome de Cronkhite-Canada (CCS) é uma doença muito rara com sintomas que incluem perda de gosto, pólipos intestinais, perda de cabelo e problemas de crescimento das unhas[brice.jesusoctavio.com]

  • Pólipo de cólon adenomatoso

    […] de Peutz-Jegers (gene STK11) o Polipose juvenil (gene SMAD4/MBPR1a) o Síndrome de Cowden (gene PTEN) POLIPOSES NÃO HEREDITÁRIAS • Síndrome de Cronkhite-Canada • Polipose[mail.gastroalgarve.pt] Síndrome de Cronkhite-Canada Esta é uma síndrome não-hereditária de Pólipos juvenis em associação com anormalidades ectodérmicas, tais como, alopécia, distrofia ungueal, hiperpigmentação[igastroped.com.br] De Cronkhite-Canada é uma polipose hamartomatosa juvenil associada a alopecia distrofia ungueal hiperpigmentação cutânea; mais comum em japoneses[passeidireto.com]

  • Síndrome de Byler

    2 • Síndrome de Cronkhite-Canada [ICD-10: K90.4] • Síndrome de dermatitis-artritis en el síndrome de bypass intestinal • Síndrome DiGeorge (hipoplasia tímica) • Síndrome[iqb.es] […] de Caroli • Síndrome de Churg-Strauss • Síndrome de Cogan • Síndrome de Cowden • Síndrome CREST • Síndrome de Crigler-Najjar de tipo 1 • Síndrome de Crigler-Najjar de tipo[iqb.es] […] colestasis intrabepática familiar progresiva) • Síndrome del bypass intestinal • Síndrome de cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (CCHSP) • Síndrome carcinoide • Síndrome[iqb.es]

  • Pólipos

    Entre essas síndromes podemos citar: Gardner. Turcot. Cronkhite-Canada. Peutz-Jeghers. Cowden. Esses pacientes apresentam elevado risco de desenvolverem câncer de cólon.[mdsaude.com]

  • Divertículo do ceco

    Hamartoma Síndrome de Turcot 20-30 Adenoma Síndrome de Cronkhite-Canada 30-80 Hamartoma Polipose juvenil do cólon até 10 Hamartoma Polipose juvenil generalizada até 10 Hamartoma[gastrocentro.unicamp.br] .**) Síndrome Idade da manifestação (anos) Histologia dos pólipos Polipose familiar do cólon 15-30 Adenoma Síndrome de Gardner 15-30 Adenoma Síndrome de Peutz-Jegher 10-30[gastrocentro.unicamp.br] Síndrome de Oldfield - - Adenoma Síndrome de Zanca - - Adenoma Síndrome de Ruvalcabe-Myre-Smith - - Hamartoma Síndrome familiar de Devon - - Pólipos inflamatórios Síndrome[gastrocentro.unicamp.br]

  • Mastocitose cutânea - Baixa estatura - Perda auditiva condutiva - Microtia

    […] de Chediak-Higashi Casos 500 26 Acidúria metilmalónica - homocistinúria Casos 500 2138 Hermafroditismo verdadeiro Casos 500 2930 Síndrome de Cronkhite-Canada Casos 500 3261[doczz.com.br] […] de Cronkhite-Canada Síndrome de Crouzon - acantose 93262 nigricans (síndrome crouzonodermoesquelético) 1553 Síndrome de Curry-Jones 6.5 P * 553 Síndrome de Cushing 1.55 I[doczz.com.br] Síndrome linfoproliferativo autoimune Casos Hipomagnesemia primária hereditária (termo 500 34526 genérico) Casos 500 42642 Síndrome de Marshall - febre periódica Casos 500[doczz.com.br]

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