Pigmentosa 39 (RP39) WNT3 Tetra-amelia, autossômica recessiva ZAP70 Defeito Seletivo de Células T (STCD)
[genoma.ib.usp.br]
pigmentosa, o reti-noblastoma, a Síndrome de Rett, a Síndrome de Sanfilippo, a esquizofrenia, a imunodeficiência combinada grave, a anemia das células falciformes, a espinha
[escavador.com]
USH1C Síndrome de Usher, Tipo 1C (USH1C); Surdez autossômica recessiva 18A (DFNB18A) USH1G Síndrome de Usher, tipo 1G (USH1G) USH2A Síndrome de Usher, tipo 2A (USH2A); Retinite
[genoma.ib.usp.br]