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18 Possíveis causas para Neuropatia óptica hereditária de Leber

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  • Neuronite vestibular

    Na ocasião, ele falou sobre a neuropatia óptica hereditária de Leber –doença congênita rara que afeta basicamente o nervo óptico e causa perda da visão bilateral –origem,[spdm.org.br] Trata-se de um grupo de pesquisa sobre a neuropatia óptica hereditária de Leber, composto de especialistas de vários países, que atua no Brasil no Hospital São Paulo/HU/EPM[spdm.org.br]

  • Neuropatia ótica

    Na ocasião, ele falou sobre a neuropatia óptica hereditária de Leber –doença congênita rara que afeta basicamente o nervo óptico e causa perda da visão bilateral –origem,[spdm.org.br] Óptica Hereditária de Leber (LHON, sigla do inglês).[tveuropa.pt] Cientistas buscam entender melhor neuropatia óptica hereditária de Leber, que atinge 44 membros de uma família no Espírito Santo.[dw.com]

  • Neuropatia óptica hereditária de Leber

    óptica hereditária de Leber.[acessibilidadeinclusiva.com.br] É a mais comum das Atrofias hereditária Óptica A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma forma hereditária de perda da visão.[pt.wikipedia.org] Consenso sobre Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON) no dia 25 de Outubro de 2017 Chama-se Neuropatia Óptica Hereditária de Leber (LHON), é uma doença rara, hereditária[deficiente-forum.com]

  • Atrofia ótica

    Estudo molecular da neuropatia optica hereditaria de Leber em pacientes brasileiros. 2010. 148 p.[bdtd.ibict.br] A neuropatia óptica hereditária de Leber, (LHON) ou atrofia óptica de Leber é hereditária, mas tipicamente tem seu início entre 20-30 anos e tem maior incidência em homens[pt.wikipedia.org] […] e displasia septo óptica, neuropatia óptica hereditária de Leber, retinite pigmentar, retinopatia da prematuridade, retinopatia diabética e outras condições do nervo óptico[tratamentocomcelulastronco.com]

  • Síndrome de Wolff-Parkinson-White

    Síndrome de Wolff-Parkinson-White é por vezes associada a neuropatia óptica hereditária de Leber, uma forma de doença mitocondrial.[pt.qwerty.wiki]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    Óptica Hereditária de Leber Neuropatia Óptica Isquêmica Anterior Nevralgia Glossofaríngea Nevralgia do Nervo Occipital Maior Paralisia de Bell Pseudotumor Cerebral Pupilas[culturamedica.com.br] Heterocrômica de Fuchs Kernicterus Lipofuscinose Ceroide Neuronal e Doença de Batten Lipogranulomatose de Farber Miastenia Grave Miopia Patológica Neurofibromatose dos Tipos 1 e 2 Neuropatia[culturamedica.com.br]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 7

    Neuropatia Axonal Infantil Neuropatia Motora Multifocal Neuropatia Óptica Hereditária de Leber Neutropenia Cíclica Neutropenia Congénita Neutropenia Idiopática do Adulto[atlasdasaude.pt] Neuroacantocitose Neuroblastoma Neurofibromatose Tipo 1 Neurofibromatose Tipo 2 Neurofibromatose Tipo 3 Neurofibromatose Tipo 6 Neuroléptica Maligna, Síndrome Neuromielite Óptica[atlasdasaude.pt]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3

    Neuropatia Axonal Infantil Neuropatia Motora Multifocal Neuropatia Óptica Hereditária de Leber Neutropenia Cíclica Neutropenia Congénita Neutropenia Idiopática do Adulto[atlasdasaude.pt] Neuroacantocitose Neuroblastoma Neurofibromatose Tipo 1 Neurofibromatose Tipo 2 Neurofibromatose Tipo 3 Neurofibromatose Tipo 6 Neuroléptica Maligna, Síndrome Neuromielite Óptica[atlasdasaude.pt]

  • Atrofia muscular espinal Tipo 4

    Óptica Hereditária de Leber (LHON) •Neuropatia Tomaculosa (HNPP) (estudo por microsatélites) •Neuropatia Tomaculosa (HNPP) (gene PMP22, estudo por dosagem) •Painel de rearranjos[laboratoriopioledo.pt] Congénita AR, Doença de Thomsen (gene CLCN1) •Neurofibromatose tipo I (gene NF1) •Neurofibromatose tipo I (gene NF1, delecções/duplicações) •Neurofibromatose tipo II (gene NF2) •Neuropatia[laboratoriopioledo.pt]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    Óptica Hereditária de Leber (LHON) 5 - Paresia Muscular Neurogênica, Ataxia e retinite Pigmentosa (NARP) 6 - Síndrome de Kearns-Sayre (KSS) 7 - Síndrome de Pearson 8 - Oftalmoplegia[igeim.org.br] RESPIRATÓRIA 1 - Síndrome de Leigh 2 - Epilepsia Mioclônica com "ragged red fibers" ( MERF) 3 - Epilepsia mioclônicas, Acidose Lática, episódios " stroke-Like" (MELAS) 4 - Neuropatia[igeim.org.br]

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