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12 Possíveis causas para Mucopolissacaridose 6

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  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 7

    3D Mucopolissacaridose Tipo 4 Mucopolissacaridose Tipo 6 Mucopolissacaridose Tipo 7 Muenke, Síndrome N Nager, Síndrome Nail-Patella, Síndrome Nanismo Diastrófico Narcolepsia[atlasdasaude.pt] Tipo 1 Mucopolissacaridose Tipo 2 Mucopolissacaridose Tipo 3 Mucopolissacaridose Tipo 3A Mucopolissacaridose Tipo 3B Mucopolissacaridose Tipo 3C Mucopolissacaridose Tipo[atlasdasaude.pt] Monossomia 18q Monossomia 22q13 Monossomia Distal 20q Monossomia Subtelométrica 20(pter) Mowat-Wilson, Síndrome Moyamoya, Doença Mucolipidose, Tipo II Mucolipidose, Tipo III Mucopolissacaridose[atlasdasaude.pt]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3

    3D Mucopolissacaridose Tipo 4 Mucopolissacaridose Tipo 6 Mucopolissacaridose Tipo 7 Muenke, Síndrome N Nager, Síndrome Nail-Patella, Síndrome Nanismo Diastrófico Narcolepsia[atlasdasaude.pt] Tipo 1 Mucopolissacaridose Tipo 2 Mucopolissacaridose Tipo 3 Mucopolissacaridose Tipo 3A Mucopolissacaridose Tipo 3B Mucopolissacaridose Tipo 3C Mucopolissacaridose Tipo[atlasdasaude.pt] Monossomia 18q Monossomia 22q13 Monossomia Distal 20q Monossomia Subtelométrica 20(pter) Mowat-Wilson, Síndrome Moyamoya, Doença Mucolipidose, Tipo II Mucolipidose, Tipo III Mucopolissacaridose[atlasdasaude.pt]

  • Mucopolissacaridose 2

    Saiba mais sobre a mucopolissacaridose tipo 4 ; Tipo 6: Síndrome de Maroteux-Lamy; Tipo 7: Síndrome de Sly.[tuasaude.com] DISCUSSÃO As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias raras, integradas no grupo das doenças de sobrecarga lisossomal, devidas a deficiência de enzimas[scielo.mec.pt] […] e Mucopolissacaridose VI são escassos e tem utilizam como variável de desfecho de tratamento a TRE. 6 CONCLUSÃO Espera-se que o estudo sirva como forma de acompanhamento[actafisiatrica.org.br]

  • Mucopolissacaridose

    […] e Mucopolissacaridose VI são escassos e tem utilizam como variável de desfecho de tratamento a TRE. 6 CONCLUSÃO Espera-se que o estudo sirva como forma de acompanhamento[actafisiatrica.org.br] Grip and pinch strength: norms for 6- to 19-year-olds. Am J Occup Ther. 1986 ;40(10):705-11. DOI: 14. Mathiowetz V, Kashman N, Volland G, Weber K, Dowe M, Rogers S.[actafisiatrica.org.br] Caracterização do sistema músculo-esquelético em indivíduos com mucopolissacaridoses tipo II: alguns aspectos cinéticos e consequências funcionais [dissertação].[actafisiatrica.org.br]

  • Acidemia metilmalónica com homocistinúria

    Tipo 2 - Estudo Molecular [Gene IDS ] Mucopolissacaridose Tipo 4 - Estudo Molecular [Gene GALNS ] Mucopolissacaridose Tipo 6 - Estudo Molecular [Gene ARSB ] Mucopolissacaridose[dle.com.br] Media), Deficiência – Estudo Molecular [Gene ACADM ] MSUD – “Maple Syrup Urine Disease” (Doença de Urina de Xarope de Bordo) – Estudo Molecular [Genes BCKDHA, BCKDHB e DBT ] Mucopolissacaridose[dle.com.br]

  • Mucopolissacaridose 1

    Saiba mais sobre a mucopolissacaridose tipo 4 ; Tipo 6: Síndrome de Maroteux-Lamy; Tipo 7: Síndrome de Sly.[tuasaude.com] […] e Mucopolissacaridose VI são escassos e tem utilizam como variável de desfecho de tratamento a TRE. 6 CONCLUSÃO Espera-se que o estudo sirva como forma de acompanhamento[actafisiatrica.org.br] Possíveis causas A mucopolissacaridose é uma doença genética hereditária, o que significa que passa de pais para filhos e é uma doença autossômica recessiva, com exceção do[tuasaude.com]

  • Mucopolissacaridose 4A

    Existem 11 tipos de mucopolissacaridose, entre tipos e subtipos. Jáa há tratamento para os tipos 1, 2 e 6 e estão em estudo terapias para os tipos 4A e 3A.[saude.ig.com.br] MMII não edemaciados 6 7 Hipóteses Diagnósticas??? Doenças de depósito? MPS?? MPS tipo I ? MPS tipo II? Mucolipose tipos I, II ou III?[slideplayer.com.br] 8 Exames Complementares 9 10 11 Mucopolissacaridose tipo II (síndrome de Hunter) 12 Mucopolissacaridose (MPS) Grupo de doenças genéticas causadas por deficiência de uma das[slideplayer.com.br]

  • Acidúria Argininosuccínica

    […] cerebral de folato FOXE1 Síndrome de Bamforth-Lazarus FTCD Acidúria formiminoglutâmica, Deficiência de glutamato formiminotransferase FUS Esclerose lateral amiotrófica, tipo 6[genoma.ib.usp.br] (ELA6), Demência frontotemporal associada à doenca do neurônio motor, Tremor essencial hereditário FXN Ataxia de Friedreich GALNS Mucopolissacaridose tipo 4 (MPS4) GALT Galactosemia[genoma.ib.usp.br]

  • Deficiência de adenosina desaminase

    […] cerebral de folato FOXE1 Síndrome de Bamforth-Lazarus FTCD Acidúria formiminoglutâmica, Deficiência de glutamato formiminotransferase FUS Esclerose lateral amiotrófica, tipo 6[genoma.ib.usp.br] (ELA6), Demência frontotemporal associada à doenca do neurônio motor, Tremor essencial hereditário FXN Ataxia de Friedreich GALNS Mucopolissacaridose tipo 4 (MPS4) GALT Galactosemia[genoma.ib.usp.br]

  • Deformidade auricular

    .); 5. doen a reumat ide ; 6. traum tica (fractura, p s-cir rgica, irradia o); 7. retrac es das partes moles (p s-empiema, p s-queimadura); 8. osteocondrodistrofias (mucopolissacaridoses[mgfamiliar.net]

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