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204 Possíveis causas para Infeções recorrentes do trato respiratório superior, Transtorno pediátrico

  • Fibrose cística

    ARTIGO DE REVISÃO Diabetes melito: uma importante co-morbidade da fibrose cística * Crésio de Aragão Dantas Alves I ; Renata Arruti Aguiar II ; Ana Cláudia S Alves II ; Maria Angélica Santana III I Professor Coordenador da Residência em Endocrinologia Pediátrica, Faculdade de Medicina, Universidade Federal da Bahia –[…][dx.doi.org]

  • Leucemia mieloide aguda
  • Mucopolissacaridose

    O que é mucopolissacaridose? Mucopolissacaridose (MPS) é uma doença metabólica hereditária. Isso significa que a pessoa nasce com falta ou diminuição de algumas substâncias encontradas no organismo, as enzimas que digerem os glicosaminoglicanos (GAG). Quais os tipos de mucopolissacaridose? MPS I: Síndrome de Hurler,[…][vidasraras.org.br]

  • Doença de Gaucher

    O número de pessoas em Portugal com a doença poderá ser maior, mas ainda estarem casos por diagnosticar, admite o médico especialista em genética Rui Gonçalves, em declarações à agência Lusa. As manifestações clínicas da doença de Gaucher são muito diversificadas e os sintomas diversos, o que dificulta o[…][noticiasaominuto.com]

  • Mucopolissacaridose 2

    As Mucopolissacaridoses (MPS) correspondem a um grupo de doenças do lisossoma (um componente do citoplasma celular) em que um defeito genético leva a deficiência de uma determinada enzima (substância essencial para determinada reacção bioquímica) no nosso organismo. Nos doentes com MPS, os lisossomas não[…][saudeonline.pt]

  • Mucopolissacaridose 1

    Mucopolissacaridose Tipo 1 CID 10 - E76.0 Natalia Pelegrini Jhade Cordeiro Desordem metabólica hereditárias e progressiva. Deficiência da função de enzima \u3b1-L-iduronidase Síndrome de Hurler (MPS I-H): É o subtipo mais grave, com início dos sintomas nos primeiros meses de vida. Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I-HS):[…][passeidireto.com]

  • Hipogamaglobulinemia
  • Gastroenterite aguda
    Em falta: Infeções recorrentes do trato respiratório superior
  • Mielofibrose familiar

    E-mail: [email protected] ; [email protected] II Unidade de Hematologia Pediátrica, Centro Hospitalar do Porto, 4099-001 Porto, Portugal.[scielo.mec.pt] E-mail: [email protected] ; [email protected] Endereço para correspondência RESUMO A policitemia vera (PV) é um transtorno mieloproliferativo das células hematopoiéticas[scielo.mec.pt]

  • Deficiência de vitamina D

    O conteúdo original deste artigo é em espanhol e é traduzido automaticamente, sendo possível visualizar a versão original a qualquer momento. Faz parte da Health Library, uma biblioteca de saúde produzida pela empresa EBSCO, e é revisado e atualizado regularmente. As informações não devem ser usadas como um[…][hospitalinfantilsabara.org.br]

    Em falta: Infeções recorrentes do trato respiratório superior

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