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16 Possíveis causas para Infeções recorrentes do trato respiratório superior

  • Distúrbio de deficiência imunológica primária

    Disfunção FAGOCÍTICA FISIOPATOLOGIA : Quase todos eles são de origem genética e afetam o sistema imune inato. Em alguns tipos de distúrbios fagocíticos, os neutrofilos estão prejudicados de modo que eles não podem sair da circulação e viajam até os sítios de infecção. MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS : As pessoas com[…][imunologiabasica2014.blogspot.com]

  • Fibrose cística

    ARTIGO DE REVISÃO Diabetes melito: uma importante co-morbidade da fibrose cística * Crésio de Aragão Dantas Alves I ; Renata Arruti Aguiar II ; Ana Cláudia S Alves II ; Maria Angélica Santana III I Professor Coordenador da Residência em Endocrinologia Pediátrica, Faculdade de Medicina, Universidade Federal da Bahia –[…][doi.org]

  • Leucemia mieloide aguda
  • Mucopolissacaridose

    SÍNDROME DE HURLER Definição A Síndrome de Hurler é uma síndrome que apresenta um quadro caracterizado por retardo mental, deformidades esqueléticas múltiplas e opacidade corneana. Esta afecção a princípio conhecida como Síndrome de Hunter-Hurler, hoje é reconhecida como uma entidade independente, recebendo[…][mccorreia.org]

  • Mielofibrose idiopática

    Processo: 07/50563-0 Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Mestrado Vigência (Início): 01 de setembro de 2007 Vigência (Término): 31 de agosto de 2008 Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica Pesquisador responsável: Fabíola Attié de Castro Beneficiário: Raquel[…][bv.fapesp.br]

  • Doença de Gaucher

    Não importa onde você parou, em que momento da vida você cansou. Recomeçar é dar uma nova chance a si mesmo, é renovar as esperanças na vida e, o mais importante, acreditar em você de novo. Tem tanta gente esperando apenas um sorriso seu para “chegar” perto de você. Drumonnd de Andrade A doença de[…][infonet.com.br]

  • Doença renal policística autossómica dominante
  • Mucopolissacaridose 2

    As Mucopolissacaridoses (MPS) correspondem a um grupo de doenças do lisossoma (um componente do citoplasma celular) em que um defeito genético leva a deficiência de uma determinada enzima (substância essencial para determinada reacção bioquímica) no nosso organismo. Nos doentes com MPS, os lisossomas não[…][saudeonline.pt]

  • Neutropenia idiopática

    Depósitos nos dentes Cálculo dentário tártaro A microbiota subgengival Mecanismos de defesa Patologia periodontal Fatores primários Fatores secundários Fatores do hospedeiro Efeitos diretos das bactérias Efeitos internos Efeitos externos Destruição do tecido hospedeiro Efeitos das enzimas da p intermedia e[…][books.google.es]

  • Mielofibrose familiar

    ARS Algarve celebra protocolo de colaboração com o IPST para gestão do Serviço de Sangue/Laboratório de Imunohemoterapia do LRSP Dra. Laura Ayres A Administração Regional de Saúde do Algarve IP e o Instituto Português do Sangue e da Transplantação IP celebraram, no dia 10 de dezembro, um protocolo de[…][apdh.pt]

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