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9 Possíveis causas para Inchaço da esxtremidade Superior

  • Hemofilia

    Refira-se que, estas deficiências genéticas e um distúrbio auto imune raro podem causar a diminuição da actividade dos factores de coagulação do plasma sanguíneo, de modo a comprometerem a coagulação sanguínea dando lugar a esta complexa patologia. Neste sentido, quando um vaso sanguíneo é danificado, um[…][algarveprimeiro.com]

  • Angioedema

    O angioedema hereditário (também conhecido pela sigla AEH) é uma doença rara do sistema imunitário, com herança autossômica dominante, que causa ataques episódicos de edema (inchaço) que podem afetar a face, as extremidades, a genitália, o trato gastrointestinal e as vias aéreas superiores. O edema da mucosa[…][pt.wikipedia.org]

  • Linfangioleiomiomatose

    A linfangioleimiomatose (LAM) é uma rara doença intersticial pulmonar idiopática que afeta exclusivamente mulheres, tipicamente durante seus anos reprodutivos, caracterizada pela proliferação anormal de células de músculo liso nos pulmões e nos linfáticos retroperitoneais e torácicos.[pt.wikipedia.org]

  • Lipossarcoma

    COXA ESQUERDA. NEOPLASIA MESENQUIMAL MALIGNA. LIPOSSARCOMA UFRJ 106. MULHER JOVEM. COXA ESQUERDA. LIPOSSARCOMA, SEGUNDO O EXAME HISTOPATOLÓGICO. OBSERVE, ACIMA, CORTE TRANSVERSAL DE COXA ESQUERDA, COM A MUSCULATURA ESTRIADA ESQUELÉTICA REPRESENTADA PELO TECIDO ROSADO NA PERIFERIA, ENVOLVENDO PARCIALMENTE O[…][patologia.medicina.ufrj.br]

  • Angioedema hereditário

    Neste sábado, dia 16 de maio, acontece o Dia Mundial de Conscientização sobre o Angioedema Hereditário. Trata-se de uma doença grave e rara com um defeito genético no cromossomo 11 que faz com que a pessoa afetada não produza bem uma proteína chamada de “inibidor de C1“, causando um aumento da bradicinina. O[…][camarasbc.sp.gov.br]

  • Hipertensão pulmonar tromboembólica crónica

    Amanhã é comemorado o primeiro Dia Mundial de Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crónica A hipertensão pulmonar tromboembólica crónica (CTEPH) já tem um dia no calendário. O Dia Mundial desta doença é assinalado pela primeira vez amanhã, dia 18 de novembro. Em Portugal, é a Associação Portuguesa de Hipertensão[…][newsfarma.pt]

  • Hemofilia A

    Resumo A hemofilia A (HA) é um distúrbio hemorrágico causado pela deficiência do fator VIII da coagulação (FVIII), resultante de alterações no gene F8 que codifica essa proteína. Vários tipos de mutações já foram descritas no gene F8 como causadoras de HA. Devido à grande heterogeneidade clínica da doença e à[…][lume.ufrgs.br]

  • Protoporfiria eritropoiética

    PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA – Caracterização de uma Família Portadora de uma Nova Mutação no Gene FECH Paulo Morais, Alberto Mota, Teresa Baudrier, Olga Ferreira, Filipe Trigo, Rita Cerqueira, Aida Palmeiro, Purificação Tavares, Filomena Azevedo Resumo A protoporfiria eritropoiética (PPE), é uma genodermatose rara[…][revista.spdv.com.pt]

  • Hipertensão arterial pulmonar

    Abstract: Resumo: A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma doença cardiopulmonar caracterizada pelo aumento da resistência dos vasos pulmonares, progredindo para um aumento na pressão arterial pulmonar e hipertrofia do ventrículo direito, prejudicando a função pulmonar, no que diz respeito à perfusão dos[…][repositorio.unicamp.br]

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