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19 Possíveis causas para Ictiose congénita

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  • Síndrome de Sjögren

    É uma doença inflamatória que afeta as glândulas lacrimais e salivares, impedindo suas funções normais. A inflamação se manifesta, principalmente, com a secura dos olhos. A presença de dor e inflamação articular é um sintoma comum. O diagnóstico da doença envolve as queixas do paciente, exames laboratoriais, biópsia[…][ultrarticular.com.br]

  • Doença de Gaucher

    A presidente da Comissão Coordenadora de Doenças Genéticas, Clara Sá Miranda, defendeu ontem uma "diminuição da burocracia" e apelou às autoridades de saúde para deixarem de "ter uma visão economicista" que permita "maior brevidade" no tratamento dos doentes de Gaucher.A doença de Gaucher é uma patologia[…][publico.pt]

  • Ictiose

    Objetivo: Relatar o caso de um recém-nascido com ictiose arlequim, uma forma extremamente grave e rara de ictiose congênita.[redalyc.org] Publicado em 26/06/2018 - 23h13 • Atualizado em 29/01/2019 - 14h11 • Comunicar erro A Ictiose Arlequim, também conhecida como Ictiose Congênita ou Ictiose Fetal é uma doença[concursosnobrasil.com.br] Configurou-se o diagnóstico de ictiose congênita (figuras 1 e 2).[revistadepediatriasoperj.org.br]

  • Paquioníquia congénita

    O diagnóstico diferencial da doença deve ser feita com ictiose congênita, algumas outras formas de queratose (incluindo aquisições), onihogrifozom idiopática. deformação das[pt.medicalformat.com] Ictiose ligada ao X Bebê colódio Ictiose arlequim Ictiose lamelar Ictiose epidermolítica (Hiperceratose Epidermolítica) Eritrodermia ictiosiforme congênita Impetigo bolhoso[atlasdermatologiapediatrica.info] Última amplificado por infecção de rachas, bolhas ou outras lesões da pele que ocorrem devido a paquioníquia congénita.[pt.medicalformat.com]

  • Hipogonadismo

    Esta deficiência pode ser isolada ou associada a outros defeitos hipófise, congênitas ou adquiridas.[portalsaofrancisco.com.br] A deficiência isolada de gonadotrofinas pode ser idiopática ou parte de síndromes genéticas como e l Kall mann síndrome, hipoplasia adrenal ou ictiose.[portalsaofrancisco.com.br]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 7

    Hirschsprung, Doença Histiocitose de células de Langerhans Hormona de Crescimento, Deficiência Isolada Tipo IA Huntington I Ictiose Lamelar Congénita Ictiose Vulgar Idic([atlasdasaude.pt] Hipocondroplasia Hipofosfatasia Hipogonadismo Primário Hipomelanose de Ito Hipoplasia Cartilagem-Cabelo Hipoplasia das Células de Leydig Hipotermia Periódica Espontânea Hipotiroidismo Congénito[atlasdasaude.pt]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3

    Hirschsprung, Doença Histiocitose de células de Langerhans Hormona de Crescimento, Deficiência Isolada Tipo IA Huntington I Ictiose Lamelar Congénita Ictiose Vulgar Idic([atlasdasaude.pt] Hipocondroplasia Hipofosfatasia Hipogonadismo Primário Hipomelanose de Ito Hipoplasia Cartilagem-Cabelo Hipoplasia das Células de Leydig Hipotermia Periódica Espontânea Hipotiroidismo Congénito[atlasdasaude.pt]

  • Síndrome de esfoliação

    Geralmente, a ictiose é congênita, passando de pais para filhos, no entanto, é possível que a doença surja apenas na idade adulta devido a outros problemas, como sarcoidose[tuasaude.com] , insuficiência renal ou hipotireoidismo, sendo chamada de ictiose adquirida.[tuasaude.com] A ictiose é uma doença de pele genética, também conhecida como Doença da escama de peixe ou Ictiose vulgar, que é caracterizada pelo intenso ressecamento e descamação da pele[tuasaude.com]

  • Nevo azul

    Ictiose ligada ao X Bebê colódio Ictiose arlequim Ictiose lamelar Ictiose epidermolítica (Hiperceratose Epidermolítica) Eritrodermia ictiosiforme congênita Impetigo bolhoso[atlasdermatologiapediatrica.info] Hipertricose nevoide Hipomelanose de Ito Histiocitose das células de langerhans Histiocitose das células de langerhans congênita autoinvolutiva I Ictioses Ictiose vulgar[atlasdermatologiapediatrica.info] […] infância (HI) Hemangiopericitoma Herpes simples Herpes-Zóster Hidradenite supurativa Hidroa vaciniforme Hiperhidrose palmo-plantar Hipermelanose nevoide Hipertricose lanuginosa congênita[atlasdermatologiapediatrica.info]

  • Síndrome de Dursun

    Gene Localização Doenças AAAS 12q13.13 Síndrome de acalasia - addisonianismo - alacrimia ABCA12 2q35 Ictiose (Arlequin) autossômica recessiva, Ictiose congênita autossômica[dnaclinic.com.br] ALDH5A1 6p22.3 Deficiência de semi-aldeído succínico desidrogenase ALDH7A1 5q23.2 Epilepsia peroxidase -dependente ALDOB 9q31.1 Intolerância a Frutose ALG1 16p13.3 Doença Congênita[dnaclinic.com.br] 21q22.3 Síndrome de Poliendocrinopatia Autoimune tipo 1 com ou sem displasia metafisária reversível ALDH3A2 17p11.2 Sídrome de Sjogren-Larsson (é uma dermatose genética, uma ictiose[dnaclinic.com.br]

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