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292 Possíveis causas para Hiperreflexia, Membro debilitado, primeira atrofia muscular interossica dorsal

Quereria dizer: Hiperreflexia, Membro debilitado, primeira, atrofia muscular, interossica dorsal

  • Neuropatia motora multifocal

    Caracteriza-se clinicamente por um síndrome de deficiência motor, crônico, progressivo, com atrofias musculares fasciculações, arreflexia, mioquímias e cãibras que levam,[imunopar.com.br] Sintomas A MMN é caracterizada por fraqueza, atrofia muscular, e espasmos musculares.A queda do pulso ou do pé (levando à quedas) também são sintomas comuns.Os sintomas são[pt.wikipedia.org] A atrofia muscular não é tão proeminente em relação ao grau de fraqueza dos músculos acometidos.[eletroneuromiografiajoaopessoa.blogspot.com]

  • Esclerose múltipla primária progressiva

    A Esclerose Múltipla é uma doença inflamatória do sistema nervoso central, com uma evolução não linear e efeitos degenerativos difíceis de antecipar, o que dificulta a perceção do diagnóstico e contribui para o estigma social. Cátia Carmona, neurologista do Hospital de Cascais, explica o que já sabe a ciência e[…][rotasaude.lusiadas.pt]

  • Doença do neurónio motor

    […] entanto, atrofias musculares espinais são desordens distintas principalmente com causas genéticas bem compreendidos.[pt.qwerty.wiki] ELA) ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) \uf0a2 Sinais de neurônio motor inferior: \uf097 fraqueza, atrofia e fasciculações \uf0a2 Sinais de neurônio motor superior \uf097 hiperreflexia[passeidireto.com] Os pacientes apresentam fraqueza, paresia, espasticidade e hiperreflexia devido à síndrome do primeiro neurônio motor, além de atrofia muscular e miofasciculações da síndrome[revista.uniplac.net]

  • Esclerose Lateral Amiotrófica 9

    Fasciculações e atrofia muscular podem ocorrer anos depois. Essas doenças em geral demoram vários anos para causar incapacidade total.[msdmanuals.com] Espasticidade é quando ocorre um aumento do tônus muscular, envolvendo hipertonia e hiperreflexia, no momento da contração muscular, causado por uma condição neurológica anormal[pt.wikipedia.org] Do ponto de vista motor, provoca ligeiros déficits motores até hipertonia e hiperreflexia. Pode também levar o paciente ao coma.[institutobaresi.wordpress.com]

  • Compressão da medula espinhal

    musculares, de forma a favorecer a total recuperação das funções alteradas - o objectivo final é que o pa- ciente consiga o maior grau de autonomia possível.[medipedia.pt] Secção transversa completa  FASE CRÔNICA  Paralisia espástica (i.e. com hipertonia)  Hiperreflexia  Perda total da sensibilidade  Alterações autonômicas  Sudorese exagerada[pt.slideshare.net] Ao nível da lesão, há paralisia flácida, arreflexia, atrofia muscular e fasciculações devido à destruição do corno anterior da medula espinhal (síndrome do neurônio motor[deficiente.com]

  • Esclerose múltipla

    A clínica depende largamente da localização das lesões inflamatórias, resultando num largo espetro de sintomas e sinais (uns mais frequentes e outros mais raros). Assim, a apresentação clínica pode ser heterogénea variando de pessoa para pessoa e também ao longo da doença, podendo incluir alterações da[…][roche.pt]

  • Síndrome de Leigh

    A síndrome de Leigh é uma doença neurológica progressiva causada pela deficiência orgânica mitocondrial que conduz à perda de fosforilação oxidativo, o principal responsável do processo para a produção de ATP no corpo. Desde que o ATP é a fonte de energia principal dentro de todas as pilhas de corpo, tais[…][news-medical.net]

    Em falta: primeira atrofia muscular interossica dorsal
  • Distrofia muscular de Duchenne

    Sendo subdivididos conforme a base de distribuição clínica, gravidade da atrofia muscular e hereditariedade.[blogfisioterapia.com.br] […] denominado estudo urodinâmico; destes pacientes, oito apresentavam pequena capacidade vesical, bexiga hiperreflexa, e o nono estudado após a cirurgia da coluna apresentava hiperreflexia[distrofiamuscular.net] Início do conteúdo da página As distrofias musculares são um grupo de desordens caracterizadas por fraqueza e atrofia muscular de origem genética que ocorre pela ausência[bvsms.saude.gov.br]

  • Atrofia muscular espinal e bulbar

    Este artigo é de cerca de um tipo de atrofia muscular espinal ligado a um defeito genético na AR gene.[pt.qwerty.wiki] Os pacientes apresentam fraqueza, paresia, espasticidade e hiperreflexia devido à síndrome do primeiro neurônio motor, além de atrofia muscular e miofasciculações da síndrome[revista.uniplac.net] Os membros superiores geralmente se mantêm em rotação externa, com adução dos ombros e semiflexão dos cotovelos.[blogfisioterapia.com.br]

  • Esclerose Lateral Amiotrófica 4
    Em falta: primeira atrofia muscular interossica dorsal

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