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9 Possíveis causas para Formicação

  • Deficiência de vitamina B12

    A anemia por deficiência de vitamina B12, da qual a anemia perniciosa é um sub-tipo, é a anemia caracterizada pela diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos no sangue causada pela quantidade insuficiente de vitamina B12. O sintoma inicial mais comum é a sensação de cansaço. Entre outros possíveis sintomas estão a[…][pt.wikipedia.org]

  • Perturbação de ansiedade

    Sentir palpitações, dores no peito ou falta de ar durante mais de 3 meses são alguns dos sinais de perturbação de ansiedade. Neste artigo saiba o que é a ansiedade e como deve atuar para lidar com uma perturbação que afeta muitos portugueses: Portugal é o país da Europa com maior consumo de ansiolíticos. O[…][rotasaude.lusiadas.pt]

  • Esclerose múltipla primária progressiva

    A Esclerose Múltipla é uma doença inflamatória do sistema nervoso central, com uma evolução não linear e efeitos degenerativos difíceis de antecipar, o que dificulta a perceção do diagnóstico e contribui para o estigma social. Cátia Carmona, neurologista do Hospital de Cascais, explica o que já sabe a ciência e[…][rotasaude.lusiadas.pt]

  • Esclerose múltipla

    José Vale, coordenador da Unidade de Neurologia do Hospital Lusíadas Lisboa, explica-lhe o essencial sobre a esclerose múltipla. A esclerose múltipla é uma doença crónica inflamatória do sistema nervoso central que tem por base uma perturbação do sistema imunológico. Na prática, o sistema de defesa do organismo[…][rotasaude.lusiadas.pt]

  • Leucemia mielóide crónica
  • Trombocitemia essencial

    A Trombocitemia Essencial (TE), ou trombocitemia primária é uma doença hematológica caracterizada por trombocitose persistente. Para seu diagnóstico devem ser excluídas causas reacionais (secundárias a outras condições) e também não deve estar associada com outras doenças mieloproliferativas ou síndrome[…][pt.wikipedia.org]

  • Protoporfiria eritropoiética

    PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA – Caracterização de uma Família Portadora de uma Nova Mutação no Gene FECH Paulo Morais, Alberto Mota, Teresa Baudrier, Olga Ferreira, Filipe Trigo, Rita Cerqueira, Aida Palmeiro, Purificação Tavares, Filomena Azevedo Resumo A protoporfiria eritropoiética (PPE), é uma genodermatose rara[…][revista.spdv.com.pt]

  • Hipoparatireoidismo

    Mais uma vez o escritório Micheleto Advogados Associados teve êxito junto à justiça e conseguiu garantir aos seus clientes que os seus direitos fossem assegurados. Dessa vez, o caso de sucesso foi de um paciente com hipoparatireoidismo, que teve a cobertura de um medicamento negada pelo seu plano de saúde.[…][micheleto.adv.br]

  • Amiloidose ATTR hereditária

    É provocada por uma mutação no gene da transtirretina (TTR) que resulta em acumulação de proteínas da TTR anormais, como fibras amiloides, em vários locais, incluindo nervos, coração e trato gastrointestinal. A proteína de TTR é principalmente produzida no fígado e é normalmente transportadora da proteína de[…][saudeonline.pt]

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