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21 Possíveis causas para Face Dismórfica

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  • Síndrome de Marfan

    Veja os vьdeos do 5 Encontro de Portadores da Sьndrome de Marfan. A Marfan Brasil juntamente com a Editora Atheneu e a UNIFESP lanуou seu primeiro livro oficial sobre Sьndrome de Marfan editado no Brasil. DOCUMENTO PARA CONSEGUIR AGENDAMENTO DE CONSULTA 1. Se o paciente ж da Cidade de Sсo Paulo e Estado de[…][marfan.com.br]

  • Deficiência da hormona do crescimento

    O hormônio de crescimento (GH) foi isolado e utilizado pela primeira vez como hormônio para tratamento em 1956, nesta época até 1989, o GH era obtido através da retirada de uma glândula situada na base do cérebro chamada de hipófise de cadáveres humanos. O hormônio de crescimento (GH) foi isolado e utilizado pela[…][centromedicoathenas.com.br]

  • Mucopolissacaridose

    SÍNDROME DE HURLER Definição A Síndrome de Hurler é uma síndrome que apresenta um quadro caracterizado por retardo mental, deformidades esqueléticas múltiplas e opacidade corneana. Esta afecção a princípio conhecida como Síndrome de Hunter-Hurler, hoje é reconhecida como uma entidade independente, recebendo[…][mccorreia.org]

  • Displasia esquelética

    Intervenção ortocirúrgica em paciente adolescente com acentuada displasia esquelética de Classe III Orthodontic-surgical treatment in youthful patient with severe skeletal Class III malocclusion Andressa Otranto de Britto TeixeiraI; Paulo José MedeirosII; Jonas Capelli JuniorIII IEspecialista em Ortodontia ABO/JF.[…][portaleducacao.com.br]

  • Síndrome de Laron

    Cinara Dreide \ Assessora de Comunicação Fundação Hospitalar Dr. Moisés Magalhães Freire completou, no último dia 12 de março seu oitavo ano. Em comemoração a data festiva, estiveram presentes o Presidente Darci de Sousa Maia, o Superintendente João Carlos Vieira, colaboradores e Conselheiros da Instituição onde[…][fundacaodrmoises.com.br]

  • Osteogénese imperfeita

    Osteogênese imperfeita associada à dentinogênese imperfeita: relato de caso Osteogenesis imperfecta associated with dentinogenesis imperfecta: case report Cíntia de Vasconcellos Machado I ; Iandira Maria Oliveira Pastor II ; Paloma Dias da Silva Telles III ; Maria Celina Barreiros Siquara da Rocha IV I Mestra em[…][revodonto.bvsalud.org]

  • Síndrome de Bloom

    A Síndrome de Bloom (BLM), é um raro distúrbio cromossômico de gene recessivo autossomo caracterizado pela alta freqüência de quebras e rearranjos nos cromossomos dos portadores. A doença foi descoberta e diagnosticada pela primeira vez pelo Doutor David Bloom em 1954.[pt.wikipedia.org]

  • Mucopolissacaridose 2

    As Mucopolissacaridoses (MPS) correspondem a um grupo de doenças do lisossoma (um componente do citoplasma celular) em que um defeito genético leva a deficiência de uma determinada enzima (substância essencial para determinada reacção bioquímica) no nosso organismo. Nos doentes com MPS, os lisossomas não[…][saudeonline.pt]

  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Down

    "Que tipo de vida o meu filho vai ter?" perguntou uma futura mãe, grávida de uma criança com Síndrome de Down. A resposta é linda e vale mesmo a pena ver. O Dia Mundial da Trissomia 21, celebrado em 21 de março, ajuda a desmistificar e a promover a integração destas pessoas especiais. Porque todos temos o direito[…][pumpkin.pt]

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