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21 Possíveis causas para Face Dismórfica

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  • Síndrome de Marfan

    Veja os vьdeos do 5 Encontro de Portadores da Sьndrome de Marfan. A Marfan Brasil juntamente com a Editora Atheneu e a UNIFESP lanуou seu primeiro livro oficial sobre Sьndrome de Marfan editado no Brasil. DOCUMENTO PARA CONSEGUIR AGENDAMENTO DE CONSULTA 1. Se o paciente ж da Cidade de Sсo Paulo e Estado de[…][marfan.com.br]

  • Deficiência da hormona do crescimento

    As hormonas de crescimento são normalmente aplicadas em pessoas com carência desta substância no organismo. "Utiliza-se em crianças para promover o seu crescimento em situações de deficiência de secreção associada a doenças da hipófise e também em situações genéticas acompanhadas de baixa estatura", explica[…][dn.pt]

  • Mucopolissacaridose

    A Genética Médica do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) publicou um artigo na revista Molecular Genetics and Metabolism Reports, da editora Elsevier, maior editora de literatura médica e científica do mundo, com o título Transplante de células-tronco[…][portal.fiocruz.br]

  • Displasia esquelética

    Home As Displasias Esqueléticas ou O steo C ondro D isplasias ( OCD ) são doenças genéticas, clínica e etiologicamente muito heterogêneas,que alteram o crescimento e o desenvolvimento do sistema esquelético levando, na maioria das vezes, a baixa estatura. Essa baixa estatura pode se acompanhar de alterações nas[…][ocd.med.br]

  • Síndrome de Laron
  • Osteogénese imperfeita

    A osteogênese imperfeita é chamada de doença dos ossos de vidro em razão da fragilidade dos ossos do portador A osteogênese imperfeita, conhecida popularmente como doença dos ossos de vidro, é uma patologia rara e que tem causa genética, sendo caracterizada principalmente pela fragilidade dos ossos do[…][mundoeducacao.bol.uol.com.br]

  • Síndrome de Bloom

    A Síndrome de Bloom (BLM), é um raro distúrbio cromossômico de gene recessivo autossomo caracterizado pela alta freqüência de quebras e rearranjos nos cromossomos dos portadores. A doença foi descoberta e diagnosticada pela primeira vez pelo Doutor David Bloom em 1954.[pt.wikipedia.org]

  • Mucopolissacaridose 2

    A A O Laboratório Alvaro oferece mais de 1400 tipos de exames de prevenção e tratamento. Consulte abaixo todas as informações e orientações para cada tipo. Código: IDS Material: sangue EDTA EXT Sinônimo: Mucopolissacaridose tipo 2 - Doença de Hunter (IDS) - seq. Volume: 5,0 mL Método: Técnica Sequenciamento[…][laboratorioalvaro.com.br]

  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Down

    Visão Geral O que é Síndrome de Down? A síndrome de Down é uma condição genética que leva a características físicas singulares e propensão a algumas doenças. Ela é chamada de trissomia 21 e causada por um cromossomo extra no par 21. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, pessoas com[…][minhavida.com.br]

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