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51 Possíveis causas para Doença de Von Willebrand

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  • Hemocromatose

    A hemocromatose hereditária (HH) é a mais comum doença genética, hereditária, na população caucasiana (branca), alcançando até 1 em 200 pessoas descendentes de nórdicos ou celtas. Trata-se de uma predisposição para a absorção excessiva de ferro da alimentação. Este ferro acumula-se principalmente no fígado,[…][atarde.uol.com.br]

  • Doença de Von Willebrand

    Existem mais formas da Doença de von Willebrand? Existem mais formas da Doença de von Willebrand?[estudandoraras.blogspot.com] ) doença de Von Willebrand.[passeidireto.com] A doença de von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais comum em diferentes populações humanas A doença de von Willebrand (DVW) é a coagulopatia hereditária mais comum[hemofiliavida.blogspot.com]

  • Hemofilia

    Dentre elas, as mais comuns são a hemofilia e a doença de von Willebrand (DVW) 3.[revodonto.bvsalud.org] No caso de deficiência do fator VIII deve-se procurar diferenciar a hemofilia da doença de von Willebrand, isto porque nesta doença pode ocorrer também uma diminuição do fator[algarveprimeiro.com] Indivíduos com doença de von Willebrand possuem uma tendência para hematomas fáceis, epistaxes frequentes e menorragia.[revodonto.bvsalud.org]

  • Macroglobulinemia de Waldenström

    Resumo A doença de Von Willebrand adquirida é pouco freqüente e surge no contexto de doenças auto-imunes, síndromes linfoproliferativos e mieloproliferativos.[scielo.edu.uy] O quadro clínico pode ser proteiforme afetando vários sistemas, apresentado nesta paciente uma complicação por adsorção tumoral: a doença de Von Willebrand adquirida.[scielo.edu.uy] Enfermedad de Von Willebrand adquirida en un linfoma linfoplasmocitario/Macroglobulinemia de Waldenström: reporte de caso. Rev. Méd. Urug.[scielo.edu.uy]

  • Deficiência adquirida de protrombina

    O PTT pode ser prolongado na doença de von Willebrand, a doença mais comum, hereditária, que afeta a função plaquetária devido à diminuição do fator de von Willebrand.[labtestsonline-pt.org] Deficiência de fator VIII de causa congênita: hemofilia A, doença de von Willebrand e deficiências combinadas (raras).[passeidireto.com] Está prolongado na deficiência severa ( Apresenta-se normal na Trombocitopenia; Deficiência do fator VII; Doença de Von Willebrand; Leves defeitos de coagulação devido a qualquer[portaleducacao.com.br]

  • Deficiência congénita de fibrinogénio

    Visão Geral O que é Doença de Von Willebrand? A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva.[minhavida.com.br] […] de von Willebrand (DVW).[exame.abril.com.br] […] de Von Willebrand Angiohemofilia Deficiência de fator VIII com alteração vascular Hemofilia vascular Exclui: deficiência de fator VIII: · SOE (D66) · com defeito funcional[psiquiatriageral.com.br]

  • Deficiência de fator X

    Visão Geral O que é Doença de Von Willebrand? A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva.[minhavida.com.br] A doença de Von Willebrand ou VWD é uma doença genética e hereditária caracterizada pela diminuição ou ausência da produção do fator de Von Willebrand (VWF), que possui papel[tuasaude.com] COMENTÁRIOS A doença de Von Willebrand é afecção hereditária que se transmite por gene dominante a ambos os sexos.[rbo.org.br]

  • Deficiência hereditária do Fator X

    A doença de Von Willebrand ou VWD é uma doença genética e hereditária caracterizada pela diminuição ou ausência da produção do fator de Von Willebrand (VWF), que possui papel[tuasaude.com] COMENTÁRIOS A doença de Von Willebrand é afecção hereditária que se transmite por gene dominante a ambos os sexos.[rbo.org.br] \u2022 Doença de von Willebrand \u2013 distúrbio genético autosômico dominante, onde há deficiência do vWF.[passeidireto.com]

  • Deficiência do fator XIII

    Visão Geral O que é Doença de Von Willebrand? A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva.[minhavida.com.br] Doença de von Willebrand A doença de von Willebrand (DvW) é um distúrbio hereditário caracterizado por uma lentidão anormal da coagulação do sangue.[portalsaofrancisco.com.br] […] de Von Willebrand e em complicações obstétricas.[famema.br]

  • Hemofilia A Adquiridaa

    Doença de von Willebrand Doença de von Willebrand: é uma doença hemorrágica hereditária causada por uma diminuição ou uma disfunção da proteína chamada de Fator de von Willebrand[chesp.org.br] […] de Von Willebrand Angiohemofilia Deficiência de fator VIII com alteração vascular Hemofilia vascular Exclui: deficiência de fator VIII: · SOE (D66) · com defeito funcional[psiquiatriageral.com.br] Hemofilias e Doença de von Willebrand: uma revisão de literatura. Archives Of Health Investigation, [s.l.], v. 6, n. 5, p.218-221, 12 jun. 2017.[pebmed.com.br]

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