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71 Possíveis causas para Doença de Von Willebrand

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  • Hemocromatose

    Seamark CJ, Hutchinson M. Controversy in primary care: Should asymptomatic haemochromatosis be treated? BMJ. 2000 May 13;320(7245):1314-7. Disponível em: . Acesso em: 22 maio 2015 Braunwald E, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, editores. Harrison: medicina interna. 15a ed. Rio de janeiro:[…][aps.bvs.br]

  • Anemia macrocítica

    Coagulopatias : púrpura trombocitopênica imunológica (PTI) púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) coagulação intravascular disseminada (CIVD) hemofilias doença de von Willebrand[pt.wikipedia.org] Hemoglobinopatias : doença falciforme talassemias hemoglobinopatia C hemoglobinopatia SC, entre outras.[pt.wikipedia.org] Doenças hematológicas clonais: hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) linfomas leucemias : leucemia mielóide aguda (LMA) leucemia mielóide crônica (LMC) leucemia linfóide[pt.wikipedia.org]

  • Doença de Von Willebrand

    Existem mais formas da Doença de von Willebrand? Existem mais formas da Doença de von Willebrand?[estudandoraras.blogspot.com] A doença de von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais comum em diferentes populações humanas A doença de von Willebrand (DVW) é a coagulopatia hereditária mais comum[hemofiliavida.blogspot.com] ) doença de Von Willebrand.[passeidireto.com]

  • Hemofilia

    Dentre elas, as mais comuns são a hemofilia e a doença de von Willebrand (DVW) 3.[revodonto.bvsalud.org] Na doença de von Willebrand pode ocorrer também uma diminuição do fator VIII.[pt.wikipedia.org] No caso de deficiência do fator VIII deve-se procurar diferenciar a hemofilia da doença de von Willebrand, isto porque nesta doença pode ocorrer também uma diminuição do fator[algarveprimeiro.com]

  • Macroglobulinemia de Waldenström

    Resumo A doença de Von Willebrand adquirida é pouco freqüente e surge no contexto de doenças auto-imunes, síndromes linfoproliferativos e mieloproliferativos.[scielo.edu.uy] O quadro clínico pode ser proteiforme afetando vários sistemas, apresentado nesta paciente uma complicação por adsorção tumoral: a doença de Von Willebrand adquirida.[scielo.edu.uy] Enfermedad de Von Willebrand adquirida en un linfoma linfoplasmocitario/Macroglobulinemia de Waldenström: reporte de caso. Rev. Méd. Urug.[scielo.edu.uy]

  • Diátese hemorrágica

    Doença de Von Willebrand A doença de Von Willebrand (DvW) é um distúrbio hereditário caracterizado por uma lentidão anormal da coagulação do sangue.[passeidireto.com] Alguns exemplos de diáteses hemorrágicas: Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD) Hemofilia Doença de von Willebrand Trombastenia de Glanzmann Síndrome de Bernard-Soulier[pt.wikipedia.org] Os casos de diátese hemorrágica 1 são comuns em portadores de hemofilia 23, doença de Von Willebrand, trombastenia, trombocitopenia 24, escorbuto 25 ou leucemia 26.[abc.med.br]

  • Deficiência de fator X

    Visão Geral O que é Doença de Von Willebrand? A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva.[minhavida.com.br] A doença de Von Willebrand ou VWD é uma doença genética e hereditária caracterizada pela diminuição ou ausência da produção do fator de Von Willebrand (VWF), que possui papel[tuasaude.com] COMENTÁRIOS A doença de Von Willebrand é afecção hereditária que se transmite por gene dominante a ambos os sexos.[rbo.org.br]

  • Deficiência congénita de fibrinogénio

    Visão Geral O que é Doença de Von Willebrand? A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva.[minhavida.com.br] […] de von Willebrand (DVW).[exame.abril.com.br] […] de Von Willebrand Angiohemofilia Deficiência de fator VIII com alteração vascular Hemofilia vascular Exclui: deficiência de fator VIII: · SOE (D66) · com defeito funcional[psiquiatriageral.com.br]

  • Deficiência hereditária do Fator X

    A doença de Von Willebrand ou VWD é uma doença genética e hereditária caracterizada pela diminuição ou ausência da produção do fator de Von Willebrand (VWF), que possui papel[tuasaude.com] COMENTÁRIOS A doença de Von Willebrand é afecção hereditária que se transmite por gene dominante a ambos os sexos.[rbo.org.br] \u2022 Doença de von Willebrand \u2013 distúrbio genético autosômico dominante, onde há deficiência do vWF.[passeidireto.com]

  • Deficiência do fator XIII

    Visão Geral O que é Doença de Von Willebrand? A doença de von Willebrand é uma condição de saúde que pode causar hemorragia prolongada ou excessiva.[minhavida.com.br] Doença de von Willebrand A doença de von Willebrand (DvW) é um distúrbio hereditário caracterizado por uma lentidão anormal da coagulação do sangue.[portalsaofrancisco.com.br] […] de Von Willebrand e em complicações obstétricas.[famema.br]

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