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22 Possíveis causas para Doença de Hartnup

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  • Doença de Hartnup

    Tratamento de uma doença de Hartnup: A doença de Hartnup tem a previsão favorável, a frequência dos ataques normalmente diminui com a idade.[pt.medicalmeds.eu] Doença de Hartnup É um raro distúrbio metabólico.[biovidah.blogspot.com] Doença de Hartnup é uma doença hereditária rara que afecta o metabolismo das vitaminas importantes no corpo.[vapostarr.com]

  • Dieta inadequada

    Suprimir refeições, ingerir sempre os mesmos alimentos e trocar a ingestão de alimentos nutritivos por outros nem tanto são os principais pecados cometidos à mesa pelo brasileiro. ?Dois terços da população tem dieta inadequada em quantidade e qualidade?, lamenta Andréa Ramalho, professora titular da Universidade[…][tribunapr.com.br]

  • Síncope

    Definição Síncope é definida como perda súbita do conhecimento e do tónus postural, habitualmente transitória e de curta duração. Pode ser precedida por pródromos (pré-sincope) caracterizados habitualmente por sensação de fraqueza, vertigem, sudurese ou alterações visuais. O mecanismo subjacente relaciona-se[…][pedipedia.org]

  • Síndrome de malabsorção

    A síndrome de Hartnup, também chamada de doença de Hartnup, é uma afecção de origem genética autossômica, infrequente, que leva à erupção cutânea e alterações cerebrais, em[infoescola.com] Isto também é observado na doença de Hartnup, o que salienta a importância da flora bacteriana neste distúrbio.[passeidireto.com] […] de Hartnup, doença celíaca; – pós-absortivo, fase de processamento: nos enterócitos e linfáticos; – absorção de lipídeos: – local: 2/3 superiores do jejuno; – mais de 94%[docsity.com]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    […] do metabolismo da creatina 7 - Hiperglicinemia não cetótica 8 - Defeitos do transporte de aminoácidos pela membrana celular • Cistinúria • Doença de Hartnup • Intolerância[igeim.org.br] , Leu, Val, Tyr, Trp, Phe Doença de Hartnup Básicos Arg, Lys, His Cistinúria Prolina, Glicina Glicinúria Ácidos Asp, Glu O transporte dos outros aminoácidos na borda em escova[www3.ufpe.br] .-) E72.0 Distúrbios do transporte de aminoácidos Cistinose Cistinúria Doença de Hartnup Síndrome de: · Fanconi(-de Toni)(-Debré) · Lowe Exclui: distúrbios do metabolismo[psiquiatriageral.com.br]

  • Epilepsia

    O que é a Epilepsia? A epilepsia é uma doença neurológica que envolve o sistema nervoso. Fala-se em epilepsia quando ocorrem, pelo menos, dois episódios de convulsões não relacionados com a abstinência alcoólica, hipoglicémia, problemas cardíacos ou outros. Em alguns casos, basta um episódio de convulsão para se fazer[…][saudecuf.pt]

  • Atraso mental

    Utilize este identificador para referenciar este registo: Título: Atraso mental: denominador comum dos défices do metabolismo da creatina Autor: Palavras-chave: Metabolismo da Creatina Atraso Mental Doenças Genéticas Doenças Raras Data: 19-Mar-2013 Resumo: O atraso mental (AM) afeta cerca de 3% da população[…][repositorio.insa.pt]

  • Nistagmo

    Em uma descoberta médica nova, relatada na oftalmologia do jornal, os doutores implantaram com sucesso ímãs dentro dos olhos de um paciente para corrigir uma circunstância chamada dança” igualmente chamada “do “nistagmo eyes”. Próteses Oculomotor magnéticas para o nistagmo adquirido - prótese mostrada no[…][news-medical.net]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    […] de Hartnup Doença de Hodgkin Doença de Horton Doença de Huntington Doença de Leigh Doença de Ménière Doença de Norrie Doença de Paget Doença de Refsum Doença de Stargardt[culturamedica.com.br] […] de Charcot-Marie-Tooth Doença de Creutzfeldt-Jakob Doença de Crohn Doença de Dawson Doença de Devic Doença de Eales Doença de Engelmann Doença de Fabry Doença de Graves Doença[culturamedica.com.br] Distrofia Progressiva dos Cones Doença de Alzheimer Doença de Behçet Doença de Best Doença de Bourneville Doença de Bowen Doença de Buerger Doença de Chagas (Tripanossomíase) Doença[culturamedica.com.br]

  • Hiperargininemia

    Aminoacidúria Renal Aminoacidúria aniônica Doença de Hartnup (aminoacidúria neutra) Cistinúria (aminoacidúria catiônica) Intolerância proteica lisinúrica (aminoacidúria catiônica[passeidireto.com] […] do metabolismo da creatina 7 - Hiperglicinemia não cetótica 8 - Defeitos do transporte de aminoácidos pela membrana celular • Cistinúria • Doença de Hartnup • Intolerância[igeim.org.br] Na doença de Hartnup, o transportador apical defeituoso (SLC6A19) transporta normalmente aminoácidos neutros (p. ex., Ala, Ser), incluindo-se aqueles com anéis (i.e., Phe,[passeidireto.com]

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