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13 Possíveis causas para Doença de Hartnup

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  • Doença de Hartnup

    Tratamento de uma doença de Hartnup: A doença de Hartnup tem a previsão favorável, a frequência dos ataques normalmente diminui com a idade.[pt.medicalmeds.eu] Doença de Hartnup É um raro distúrbio metabólico.[biovidah.blogspot.com] Doença de Hartnup é uma doença hereditária rara que afecta o metabolismo das vitaminas importantes no corpo.[vapostarr.com]

  • Síndrome de malabsorção

    A síndrome de Hartnup, também chamada de doença de Hartnup, é uma afecção de origem genética autossômica, infrequente, que leva à erupção cutânea e alterações cerebrais, em[infoescola.com] Isto também é observado na doença de Hartnup, o que salienta a importância da flora bacteriana neste distúrbio.[passeidireto.com] […] de Hartnup, doença celíaca; – pós-absortivo, fase de processamento: nos enterócitos e linfáticos; – absorção de lipídeos: – local: 2/3 superiores do jejuno; – mais de 94%[docsity.com]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    […] do metabolismo da creatina 7 - Hiperglicinemia não cetótica 8 - Defeitos do transporte de aminoácidos pela membrana celular • Cistinúria • Doença de Hartnup • Intolerância[igeim.org.br] , Leu, Val, Tyr, Trp, Phe Doença de Hartnup Básicos Arg, Lys, His Cistinúria Prolina, Glicina Glicinúria Ácidos Asp, Glu O transporte dos outros aminoácidos na borda em escova[www3.ufpe.br] .-) E72.0 Distúrbios do transporte de aminoácidos Cistinose Cistinúria Doença de Hartnup Síndrome de: · Fanconi(-de Toni)(-Debré) · Lowe Exclui: distúrbios do metabolismo[psiquiatriageral.com.br]

  • Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss

    […] de Hartnup Doença de Hodgkin Doença de Horton Doença de Huntington Doença de Leigh Doença de Ménière Doença de Norrie Doença de Paget Doença de Refsum Doença de Stargardt[culturamedica.com.br] […] de Charcot-Marie-Tooth Doença de Creutzfeldt-Jakob Doença de Crohn Doença de Dawson Doença de Devic Doença de Eales Doença de Engelmann Doença de Fabry Doença de Graves Doença[culturamedica.com.br] Distrofia Progressiva dos Cones Doença de Alzheimer Doença de Behçet Doença de Best Doença de Bourneville Doença de Bowen Doença de Buerger Doença de Chagas (Tripanossomíase) Doença[culturamedica.com.br]

  • Hiperargininemia

    Aminoacidúria Renal Aminoacidúria aniônica Doença de Hartnup (aminoacidúria neutra) Cistinúria (aminoacidúria catiônica) Intolerância proteica lisinúrica (aminoacidúria catiônica[passeidireto.com] […] do metabolismo da creatina 7 - Hiperglicinemia não cetótica 8 - Defeitos do transporte de aminoácidos pela membrana celular • Cistinúria • Doença de Hartnup • Intolerância[igeim.org.br] Na doença de Hartnup, o transportador apical defeituoso (SLC6A19) transporta normalmente aminoácidos neutros (p. ex., Ala, Ser), incluindo-se aqueles com anéis (i.e., Phe,[passeidireto.com]

  • Deficiência da carbamoil fosfato sintetase

    (reacção representada ao lado) • Doença de Hartnup F 0A E defeitos no transporte renal e intestinal de AA neutros, entre eles o triptofano.[docsity.com] B6) hidroxiantranilato Defeitos na via metabólica: acumulação de xanturenato, doença de Hartnup : • Acumulação de xanturenato F 0A E a quinurenina e a hidroxiquinurenina são[docsity.com]

  • Deficiência de vitamina B

    As principais causas da deficiência são defeito congênito da absorção intestinal e renal do triptofano (doença de Hartnup), doenças disabsortivas e, sobretudo, alcoolismo.[rmmg.org] Alimentos ricos em triptofano: lacticínios; as causas mais comuns de Pelagrasãoalcoolismo, alterações genéticas (doença de Hartnup), doenças mal absortivas e uso do antibiótico[rmmg.org]

  • Acidúria Argininosuccínica

    […] do metabolismo da creatina 7 - Hiperglicinemia não cetótica 8 - Defeitos do transporte de aminoácidos pela membrana celular • Cistinúria • Doença de Hartnup • Intolerância[igeim.org.br] Lisinúrica á Proteína II.2 Doenças do Metabolismo dos Carboidratos 1 - Doenças do Metabolismo da Galactose • Deficiência da Galactoquinase • Deficiência da galactose-1-fosfato[igeim.org.br] […] da Cistationa beta sintase) • Deficiência da Sulfito Oxidase / Cofator Molibidênio • Deficiência da metionina-S-adenosiltransferase • Deficiência da gama cistationase 6 - Doenças[igeim.org.br]

  • Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonémia-homocitrulinúria

    […] de Hartnup e a síndrome de hiperamonemia-hiperornitinemia-homocitrulinúria (HHH).[escavador.com] […] da presente invenção proporciona composições e métodos para o tratamento de defeitos no transporte de aminoácidos, tais como a cistinúria Tipo I; a cistinúria Tipo III; a doença[escavador.com]

  • Aumento da tirosina

    , Leu, Val, Tyr, Trp, Phe Doença de Hartnup Básicos Arg, Lys, His Cistinúria Prolina, Glicina Glicinúria Ácidos Asp, Glu O transporte dos outros aminoácidos na borda em escova[www3.ufpe.br] Sistemas de transporte estéreo-específicos para aminoácidos: Especificidade para aminoácidos: Exemplo Doença Pequenos e neutros Al, Ser, Tre Grandes neutros e aromáticos Ile[www3.ufpe.br]

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