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77 Possíveis causas para Doença de Gaucher

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  • Anemia

    Talvez nunca tenha ouvido falar na Doença de Gaucher, mas ela existe.[spmi.pt] O que é a Doença de Gaucher e quantas pessoas, em Portugal, sofrem da patologia?[spmi.pt] No caso dos doentes de Gaucher tipo 2, o prognóstico é sempre fatal. Em que consiste o tratamento para a Doença De Gaucher?[spmi.pt]

  • Trombocitopenia

    Resumo: A trombocitopenia imunomediada (TIM) é a causa mais comum de trombocitopenia grave em cães. Ela é uma doença onde o sistema imunológico produz anticorpos direcionados às próprias plaquetas, levando a destruição das mesmas. A TIM pode ser primária quando os anticorpos são direcionados contra antígenos de[…][dspace.unisa.br]

  • Necrose óssea

    . - Doenças hematogênicas, como a anemia falciforme e doença de Gaucher, também pode causar diminuição do fluxo sanguíneo para o osso.[paranashop.com.br] . – Doenças hematogênicas, como a anemia falciforme e doença de Gaucher, também pode causar diminuição do fluxo sanguíneo para o osso.[correiodenoticia.com.br] As condições médicas, por exemplo a anemia falciforme e doença de Gaucher, também pode causar diminuição do fluxo sanguíneo para o osso.[clinicalifesp.com.br]

  • Osteomielite
  • Necrose avascular

    Imagens de RM de um homem de 28 anos com doença de Gaucher.[rb.org.br] […] de base relacionada a erro inato do metabolismo, Doença de Gaucher?[telelaudo.com.br] Gaucher; • Anemia Falciforme; • Lupus Eritematoso Sistêmico; • Radiação.[rsaude.com.br]

  • Encefalopatia

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-113645 Autor: Cisternas, José Raul. Título: Fisiopatologia da encefalopatia hepática: coma hepático / Fisiopatology of the hepatic encephalopathy: hepatic coma Fonte: Rev. IATROS ;7(2):46-52, abr.-jun. 1991. ilus. Idioma: pt. Resumo: A encefalopatia hepática é uma síndrome clínica[…][bases.bireme.br]

  • Doença de Gaucher

    Clara Sá Miranda argumentou, ainda, que os tratamentos para a doença de Gaucher são "muito eficazes".[publico.pt] Drumonnd de Andrade A doença de Gaucher é um “Defeito de Fábrica” que decorre de uma falha em uma enzima – (substâncias que ‘digerem’ restos de células, quebrando os grandes[infonet.com.br] A doença de Gaucher é uma doença genética rara que se caracteriza por uma deficiência enzimática que faz com que a substância gordurosa das células se deposite em vários órgãos[tuasaude.com]

  • Acidemia metilmalónica com homocistinúria Tipo cblJ

    […] de galactose epimerase Galactosemia Doença de Gaucher Tipo I Doença de Gaucher Tipo II Doença de Gaucher tipo III Doença de Gaucher Tipo III C Acidúria Glutárica Tipo II[doacaodeovulos.com.br] […] de galactose epimerase • Galactosemia • Doença de Gaucher Tipo I • Doença de Gaucher Tipo II • Doença de Gaucher tipo III • Doença de Gaucher Tipo III C • Acidúria Glutárica[ipgo.com.br] […] de Gaucher Perinatal Letal Fenilcetonúria Acidemia Propiônica Imunodeficiência Grave Combinada (SCID) devido à deficiência de adenosina deaminase (ADAD) Anemia Falciforme[doacaodeovulos.com.br]

  • Doença de Niemann-Pick

    […] de Fabry • Doença de GaucherDoença de Gaucher tipo I de Substrato (forma não neurológica) • Doença de Gaucher tipo ll / lll (forma neurológica) • Doença de krabbe • Doença[aliancadoencasraras.org] Kampine, JP, Brady, RO, Kanfer, JN O diagnóstico da doença de Gaucher e de Niemann-Pick doença com pequenas amostras de sangue venoso. Ciência 155: 86-88, 1967.[estudandoraras.blogspot.com] Foram emitidos 10 pareceres para a Doença de Gaucher, 5 para a Doença de Fabry, 2 para a Doença de Hunter e 10 para a Doença de Pompe.[www2.insa.pt]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3

    […] de depósito f Lipofuscinose neuronal ceroide f Sialidose f Doença de Lafora f GM2 gangliosidose (Tay-Sachs) f Doença de Gaucher tipo III f Doença de Krabbe IV b - Ataxias[passeidireto.com] , Doença Análise de Mutação GBA Predisposição Genética Para Trombose Análise de Mutação F2, F5 Fibrose Cistica ou Mucoviscidose Análise de Mutação CFTR Fibrose Cistica ou[genetika.com.br] , Doença Gilbert, Síndrome Gilles de la Tourette, Síndrome Gist Glaucoma Congénito Glicerol Cinase, Deficiência Glicogenose, Tipo 1 (GSD 1) Glicogenose, Tipo 1a (GSD 1a) Glicogenose[atlasdasaude.pt]

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