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56 Possíveis causas para Doença de Fabry

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  • Doença de Fabry

    O que é a doença de Fabry? A doença de Fabry é uma doença rara que pode afetar homens e mulheres de todas as idades e etnias.[doencadefabry.pt] Sintomas da doença de Fabry Os sintomas da doença de Fabry podem surgir logo na infância e incluem: Dor ou sensação de queimação nas mãos e pés; Manchas vermelhas escuras[tuasaude.com] A doença de Fabry é uma doença lysosomal genética do armazenamento que progrida com idade e não possa ser curada.[news-medical.net]

  • Glomerulonefrite rapidamente progressiva

    Embora esta seja uma apresentação renal incomum da doença de Fabry, os autores sugerem que a doença de Fabry seja incluída no diagnóstico diferencial de glomerulonefrites[bases.bireme.br] Síndrome de Alport e Doença de Membrana Fina 26. Doença de Fabry 27. Glomeruloesclerose Segmentar e Focal Familiar Parte VII - Tratamento das Doenças Glomerulares 28.[livrariabalieiro.com.br] […] de Fabry (Hereditária) Glomerulopatias secundárias (causadas por outras doenças) Glomerulonefrite lúpica Nefropatia diabética Amiloidose Síndrome de Goodpasture Poliarterite[wikiwand.com]

  • Acidemia metilmalónica com homocistinúria Tipo cblJ

    […] de Fabry Cardiomiopatia dilatada familiar Disatonomia familiar Acidemia isovalérica Síndrome de Ceratite-Ictiose-Surdez Doença de Krabbe A 3 hidroxiacil-CoA desidrogenase[blogipgo.com.br] […] de Fabry • Cardiomiopatia dilatada familiar • Disatonomia familiar • Acidemia isovalérica • Síndrome de Ceratite-Ictiose-Surdez • Doença de Krabbe • A 3 hidroxiacil-CoA desidrogenase[ipgo.com.br] Surdez digênica GJB2/ GJB6 Deficiência de dihidrolipoamida desidrogenase Distonia DOPA responsiva (com ou sem hiperfenilalaninemia) Eritroqueratodermia simétrica progressiva Doença[blogipgo.com.br]

  • Cardiomiopatia

    […] espessura ventricular, algumas mais comuns (como a cardiopatia hipertensiva) e outras mais raras (fenocópias – Doença de Fabry, Danon).[socerj.org.br] Outro tema interessante também revisado é o papel da RM do coração em ajudar a estabelecer o diagnóstico diferencial entre CMH e outras doenças que podem levar a aumento da[socerj.org.br]

  • Estenose mitral

    Outras causas mais raras incluem: cardiopatia congênita, Doença de Fabry e doenças reumatológicas.[cardiopapers.com.br] Também existem as causas menos comuns, sendo elas o lúpus, a artrite reumatoide, a doença de Fabry e o tumor no coração.[clinicaaugustoscalabrini.com.br] […] de Fabry e Whipple, síndrome carcinoide e terapia com metisergida. - Quando a febre reumática é a causa da estenose da valva mitral, as válvulas que compõem a valva fundem-se[passeidireto.com]

  • Insónia

    (A) Doença de Fabry, Pompe, MPSI, Gaucher: (i) Não possuir cobertura via Seguro Saúde Privado: não possuir cobertura de exames via Seguro Saúde Privado.[programaviva.com.br] (A) Doença de Fabry, Pompe, MPSI, Gaucher: (i) Não possuir cobertura via Seguro Saúde Privado: não possuir cobertura do serviço de infusão de medicamentos via Seguro Saúde[programaviva.com.br] Para elegibilidade para esse tipo de serviço de suporte, o Participante deverá preencher todos os critérios de elegibilidade de acordo com a sua doença/patologia.[programaviva.com.br]

  • Cardiomiopatia hipertrófica

    […] espessura ventricular, algumas mais comuns (como a cardiopatia hipertensiva) e outras mais raras (fenocópias – Doença de Fabry, Danon).[socerj.org.br] Outro tema interessante também revisado é o papel da RM do coração em ajudar a estabelecer o diagnóstico diferencial entre CMH e outras doenças que podem levar a aumento da[socerj.org.br]

  • Mucopolissacaridose 4A

    Um bom exemplo disso é a Doença de Fabry.[saude.ig.com.br] […] de Fabry ( (também conhecida como doença de Anderson-Fabry) é uma doença de depósito lisossômico (DDL), genética e de caráter progressivo causada pela deficiência ou ausência[dnaclinic.com.br] […] e até tratar algumas delas – como é o caso das doenças de Gaucher e de Fabry, e de alguns tipos de mucopolissacaridoses.[saude.ig.com.br]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    Nas doenças das moléculas complexas, onde se incluem as doenças lisossomais – mucopolissacaridoses (MPS) e esfingolipidoses (doença de Gaucher e doença de Fabry) –, os sintomas[justnews.pt] […] de: · Fabry(-Anderson) · Gaucher · Krabbe · Niemann-Pick Leucodistrofia metacromática Síndrome de Farber Exclui: adrenoleucodistrofia [Addison-Schilder] (E71.3) E75.3 Esfingolipidose[psiquiatriageral.com.br] A terapia de reposição enzimática já vem se tornando realidade eficaz para algumas doenças de depósito lisossômico, como a doença de Gaucher, a doença de Fabry e a mucopolissacaridose[scielo.iec.gov.br]

  • AVC arterial isquémico em pediatria

    Doença de fabry A doença de Fabry é uma doença rara, ligada ao cromossoma X, que se caracteriza por uma alteração no metabolismo dos glicoesfingolipídeos (GL) por actividade[scielo.mec.pt] Têm sido propostos vários mecanismos para tentar explicar a Doença Vascular Cerebral associada à Doença de Fabry, nomeadamente: 1) doliectasia das artérias cerebrais (deformidade[scielo.mec.pt] Com o tratamento actualmente aprovado para a Doença de Fabry (alfa-galactosidase A humana recombinante), o diagnóstico desta patologia torna-se prioritário no estudo do AVC[scielo.mec.pt]

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