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45 Possíveis causas para Distrofia miotónica

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  • Pilomatrixoma

    Os pilomatricomas podem estar associados a distrofia miotônica (doença de Steinert), síndromes de Gardner, Turner, Rubinstein-Taybi e Soto, assim como a deficiência de 21-[rbcp.org.br]

  • Distrofia miotónica

    Muitas são as doenças de carater genético e a distrofia miotónica é mais uma.[emforma.net] Distrofia Miotônica de Steinert: Tudo que Você Precisa Saber Sobre Esta Patologia 4 (80%) 2 vote[s] A distrofia miotônica de Steinert é a forma de distrofia muscular mais[blogfisioterapia.com.br] Distrofia Miotônica de Steinert: Tudo que Você Precisa Saber Sobre Esta Patologia 5 (100%) 1 vote A distrofia miotônica de Steinert é a forma de distrofia muscular mais frequentemente[blogfisioterapia.com.br]

  • Epilepsia mioclónica progressiva tipo 7

    Muscular de Duchenne ou Becker Análise de Deleção/Duplicação DMD Distrofia Miotônica Análise de Expansão ZNF9[genetika.com.br] Miotónica, Tipo 1 (Steinert) Distrofia Miotónica, Tipo 2 (Ricker) Distrofia Muscular Congénita, Tipo Fukuyama Distrofia Muscular de Becker Distrofia Muscular de Cinturas[atlasdasaude.pt] Miotonica Análise de Expansão DMPK, ZNF9 Dunnigan, Síndrome Painel por Sequenciamento de Próxima Geração AKT2, LMNA, PPARG Deficiência de Vitamina B12 Painel para Análise[genetika.com.br]

  • Miopatia

    Distrofia miotônica A distrofia miotônica é também conhecida como Doença de Steinert.[viverdemedicina.com.br] Conclusão dos autores: O treinamento de força com intensidade moderada para distrofia miotônica e FSHD e o treinamento aeróbico para dermatomiosite, polimiosite e distrofia[cochrane.org] […] muscular óculo-faríngea Síndromes Miotónicos Distrofia Miotónica de Steinert Miotonia Congénita de Thomsen Miotonia Congénita de Becker Síndrome de Schwartz-Jampel Miopatias[apn.pt]

  • Apneia obstrutiva do sono

    Entre as afecções associadas estão OBESIDADE, ACROMEGALIA, MIXEDEMA, micrognatia, DISTROFIA MIOTÔNICA, distrofia adenotonsilar e DOENÇAS NEUROMUSCULARES ( Tradução livre do[decs.bvs.br]

  • Distrofia muscular de Duchenne

    O diagnóstico da distrofia muscular de Duchenne deve ser feito preferencialmente por um médico neurologista. Também pode lhe interessar: O que é distrofia miotônica?[medicoresponde.com.br] ; - Distrofia Muscular Facio-Escápulo-Umeral; - Distrofia Muscular Miotônica ou de Steinert; - Distrofia Muscular Congênita.[bvsms.saude.gov.br] […] um teste preciso para diagnóstico da distrofia muscular miotônica do tipo 2.[distrofiamuscular.net]

  • Retração da pálpebra superior congénita

    Idade Congénita Neurogénica - Paralisia 3ª par craniano - Síndrome Horner - Síndrome Marcus Gunn - Inervação anómala do 3º par craniano Miogénica - Miastenia Gravis - Distrofia[clinicaoftalmologia.pt] Distrofia miotônica A catarata precoce e a ptose são freqüentemente encontradas. Também podem haver anormalidades nos movimentos oculares e função pupilar.[schaefer.com.br] Miotonica - Miopatia Ocular - Síndrome Blefarofimose Aponevrótica - Involutiva - Pós-operatória Mecânica - Dermatocalazia - Tumor - Edema A pálpebra superior baixa sobre[clinicaoftalmologia.pt]

  • Ptose

    Já a ptose adquirida é aquela onde a queda ocorre após o nascimento, podendo ser originária de miopatias, como a miastenia grave e a distrofia miotônica, trauma palpebral[hogv.com.br] Ptose miogênica que inclui a miastenia gravis, distrofia miotônica, a miopatia ocular, ptose congênita simples, blefarofimose síndrome ptose aponeurótico que podem ser involucional[estudandoraras.blogspot.com]

  • Catarata

    Os dois pacientes relatados não apresentavam nenhum sinal sistêmico ou oftalmológico de distrofia miotônica.[scielo.br] Existem relatos de casos de associação da catarata em árvore de Natal com distrofia miotônica, também chamada de doença de Steinert, que é caracterizada por retardo do relaxamento[scielo.br]

  • Síndrome da apneia do sono

    Entre as afecções associadas estão OBESIDADE, ACROMEGALIA, MIXEDEMA, micrognatia, DISTROFIA MIOTÔNICA, distrofia adenotonsilar e DOENÇAS NEUROMUSCULARES ( Tradução livre do[decs.bvs.br]

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