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45 Possíveis causas para Displasia esquelética

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  • Desnutrição
  • Deficiência da hormona do crescimento

    esquelética; Evidência de neoplasia maligna em atividade ou com menos de dois anos de tratamento considerado curativo; Crescimento não controlado de tumores intracranianos[clinicaltrialsregister.eu] […] hipotireoidismo central poderão ser incluídos, desde que bem controlados com l-tiroxina, comprovado por dosagens normais de T4 livre; Síndrome dismórfica; Presença de sinais de displasia[clinicaltrialsregister.eu]

  • Hidrocefalia

    Cerca de 1 em cada 1.000 bebês nascem com hidrocefalia, uma doença em que há o acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano nos ventrículos cerebrais. Os sintomas podem incluir vômitos, letargia, dor de cabeça, cabeça com tamanho aumentado ou mesmo convulsões. Não existe cura, mas o tratamento pode proporcionar[…][medtronic.com]

  • Anorexia nervosa

    Entre as 4485 hospitalizações por transtornos alimentares registadas no Serviço Nacional de Saúde (SNS), 2806 dessas terão como causa a anorexia nervosa e algumas resultado mesmo em mortes, entre o ano 2000 e 2014. A bulimia nervosa está também entre os transtornos mais frequentes nos internamentos[…][dn.pt]

  • Mucopolissacaridose

    A Genética Médica do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) publicou um artigo na revista Molecular Genetics and Metabolism Reports, da editora Elsevier, maior editora de literatura médica e científica do mundo, com o título Transplante de células-tronco[…][portal.fiocruz.br]

  • Displasia esquelética

    Home As Displasias Esqueléticas ou O steo C ondro D isplasias ( OCD ) são doenças genéticas, clínica e etiologicamente muito heterogêneas,que alteram o crescimento e o desenvolvimento[ocd.med.br] Intervenção ortocirúrgica em paciente adolescente com acentuada displasia esquelética de Classe III Orthodontic-surgical treatment in youthful patient with severe skeletal[portaleducacao.com.br] Um exame genético confirmou o diagnóstico de acondroplasia, a forma mais comum de displasia esquelética.[rioonwatch.org.br]

  • Síndrome de Laron
  • Osteogénese imperfeita

    Sumário A Osteogénese Imperfeita (OI) é um grupo de doenças hereditárias responsáveis por graus variados de fragilidade óssea. Um traumatismo minor é suficiente para causar fracturas e deformações ósseas. Geralmente é utilizada uma classificação em 5 tipos. Tipo I: forma moderada com transmissão autossómica[…][orpha.net]

  • Síndrome de Bloom

    A Síndrome de Bloom (BLM), é um raro distúrbio cromossômico de gene recessivo autossomo caracterizado pela alta freqüência de quebras e rearranjos nos cromossomos dos portadores. A doença foi descoberta e diagnosticada pela primeira vez pelo Doutor David Bloom em 1954.[pt.wikipedia.org]

  • Síndrome de Williams

    Array CGC •Diagnóstico Molecular de Craniosinostoses •Diagnóstico Molecular de Displasias Esqueléticas •Diagnóstico Molecular de Doenças Metabólicas •Diagnóstico Molecular[laboratoriopioledo.pt]

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