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14 Possíveis causas para Diminuição do fator VIII

  • Pré-eclâmpsia
  • Hemofilia

    Na doença de von Willebrand pode ocorrer também uma diminuição do fator VIII.[pt.wikipedia.org] No caso de deficiência do fator VIII deve-se procurar diferenciar a hemofilia da doença de von Willebrand, isto porque nesta doença pode ocorrer também uma diminuição do fator[algarveprimeiro.com] A hemofilia é uma doença que afeta a coagulação do sangue pela falta ou diminuição do fator de coagulação VIII ou IX.[actafisiatrica.org.br]

  • Coagulação intravascular disseminada

    Coagulação Intravascular Disseminada: uma revisão bibliográfica Resumo A coagulação intravascular disseminada (CIVD), também denominada coagulopatia de consumo ou Síndrome da desfibrinação, caracteriza-se pela ativação difusa da coagulação intravascular, levando à formação e deposição de fibrina na microvasculatura.[…][revista.uniplac.net]

  • Leucemia mieloide aguda
  • Doença de Von Willebrand

    A coagulopatia se manifesta basicamente através da disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante.[chesp.org.br] Fator VIII de coagulação Após a injeção intravenosa há um aumento rápido da atividade do FVIII no plasma (FVIII:C), seguido por uma diminuição rápida na atividade e uma taxa[consultaremedios.com.br]

  • Macroglobulinemia de Waldenström

    A macroglobulinemia de Waldenström é um tipo de câncer que acomete os linfócitos B ( linfoma ). Este transtorno está ligado à produção exacerbada de proteínas do tipo IgM ( anticorpo ). Este distúrbio resulta de uma condição denominada linfoma linfoplasmocitário. A causa da produção excessiva de IgM ainda não foi[…][infoescola.com]

  • Fator hereditário XIII deficiência na subunidade

    […] em altas concentrações nas células dos mamíferos, e ao C3b. A associação do Fator H ao ácido siálico impede que células saudáveis ativem o sistema complemento pela via alternativa enquanto que a ligação ao C3b, impede que a molécula B se associe e forme a C3 convertase desta mesma via (Capítulo 10). A deficiência[…][passeidireto.com]

  • Hemofilia adquirida

    A hemofilia adquirida não tem, até onde se sabe, qualquer origem genética, o que configura um perfil totalmente diferente. Nós nos acostumamos com o conceito da hemofilia diagnosticada na infância e tratada pelo restante da vida, mas a adquirida pode ocorrer em pacientes de ambos os sexos, principalmente nas faixas[…][novonordisk.com.br]

  • Hemofilia A

    A ausência de algum desses fatores causa doenças, como acontece na hemofilia tipo A, que é provocada pela ausência ou diminuição do fator VIII, ou hemofilia tipo B, em que[tuasaude.com] No caso de deficiência do fator VIII deve-se procurar diferenciar a hemofilia da doença de von Willebrand, isto porque nesta doença pode ocorrer também uma diminuição do fator[algarveprimeiro.com] De acordo com a hemostasia secundária, é fácil compreender que a deficiência de fator de von Willebrand resulta em diminuição dos níveis de fator VIII e quadros clínicos similares[passeidireto.com]

  • Hemofilia A Adquiridaa

    Na doença de von Willebrand pode ocorrer também uma diminuição do fator VIII.[pt.wikipedia.org] VIII (FVIII) e IX (FIX), respectivamente.(2) A ausência ou diminuição do fator VIII causa a hemofilia A (HA), que é dividida em hereditária ou adquirida (presença de autoanticorpos[rbac.org.br] A coagulopatia se manifesta basicamente através da disfunção plaquetária associada à diminuição dos níveis séricos do fator VIII coagulante.[chesp.org.br]

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