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11 Possíveis causas para Diminuição da tirosina

  • Insuficiência renal crónica
  • Artrite reumatoide

    A artrite reumatoide é uma doença crónica, autoimune em que o sistema imunitário (que naturalmente protege o organismo contra ataques de “substâncias estranhas”, como vírus e bactérias) ataca de forma anormal as articulações. Este ataque desencadeia um processo inflamatório, causando dor, inchaço, dano[…][crioestaminal.pt]

  • Doença renal policística autossómica dominante
  • Doença de Huntington

    A doença de Huntington ou coreia de Huntington é uma doença hereditária que causa a morte das células do cérebro. Os primeiros sintomas são geralmente problemas subtis a nível do humor ou das capacidades mentais. A estes sintomas segue-se falta de coordenação motora e locomoção instável. À medida que a doença[…][pt.wikipedia.org]

  • Fenilcetonúria
  • Lipodistrofia generalizada congénita Tipo 4

    A diminuição da capacidade do recetor se fosforilar em tirosina, após estímulo da insulina, conduziria a uma diminuição da ativação da fosfatidilinositol‐3 cinase, enzima[elsevier.es] […] explicado com base na acumulação intracelular de derivados de ácidos gordos, o que resultava na ativação da proteína cinase C e, consequentemente, na ativação da cascata serina/tirosina[elsevier.es]

  • Lipodistrofia generalizada congénita Tipo 2

    A diminuição da capacidade do recetor se fosforilar em tirosina, após estímulo da insulina, conduziria a uma diminuição da ativação da fosfatidilinositol‐3 cinase, enzima[elsevier.es] […] explicado com base na acumulação intracelular de derivados de ácidos gordos, o que resultava na ativação da proteína cinase C e, consequentemente, na ativação da cascata serina/tirosina[elsevier.es]

  • Agamaglobulinemia ligada ao cromossoma X

    Síndrome de Noonan Finalmente, mutações na região terminal N do domínio SH2 na proteína tirosina fosfatase 2 são a causa da síndrome de Noonan.[pt.thpanorama.com] O resultado é uma diminuição da síntese de anticorpos e da perda de sua funcionalidade.[docsity.com] Esta condição está ligada ao cromossomo X, é caracterizada pela falta de células B e uma forte diminuição nas concentrações de imunoglobulinas.[pt.thpanorama.com]

  • Piebaldismo

    […] da sinalização do receptor de tirosina-quinase, prejudicando o desenvolvimento dos melanoblastos e sua migração da crista neural e, consequentemente, a síntese de melanina[revistas.pucsp.br] […] das áreas de hipopigmentação. 4A doença ocorre devido a mutações do gene c-kit, localizado no cromossomo 4q12, ou do Slug gene, no cromossomo 8q11, as quais resultam numa diminuição[revistas.pucsp.br]

  • Albinismo

    […] da sinalização do receptor de tirosina-quinase, prejudicando o desenvolvimento dos melanoblastos e sua migração da crista neural e, consequentemente, a síntese de melanina[revistas.pucsp.br] […] das áreas de hipopigmentação. 4A doença ocorre devido a mutações do gene c-kit, localizado no cromossomo 4q12, ou do Slug gene, no cromossomo 8q11, as quais resultam numa diminuição[revistas.pucsp.br]

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