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9 Possíveis causas para Diminuição da tirosina

  • Insuficiência renal crónica
  • Artrite reumatoide

    1. O que é a Artrite Reumatóide (AR)? A Artrite Reumatóide (AR) é uma doença autoimune, sistémica, crónica e progressiva, caracterizada pela inflamação das articulações. Causa a perda da forma e do alinhamento das articulações, resultando em dor e inchaço e podendo levar à destruição irreversível da articulação e[…][roche.pt]

  • Doença renal policística autossómica dominante
  • Doença de Huntington

    A doença de Huntington ou coreia de Huntington é uma doença hereditária que causa a morte das células do cérebro. Os primeiros sintomas são geralmente problemas subtis a nível do humor ou das capacidades mentais. A estes sintomas segue-se falta de coordenação motora e locomoção instável. À medida que a doença[…][pt.wikipedia.org]

  • Fenilcetonúria
  • Lipodistrofia generalizada congénita Tipo 4

    A diminuição da capacidade do recetor se fosforilar em tirosina, após estímulo da insulina, conduziria a uma diminuição da ativação da fosfatidilinositol‐3 cinase, enzima[elsevier.es] […] explicado com base na acumulação intracelular de derivados de ácidos gordos, o que resultava na ativação da proteína cinase C e, consequentemente, na ativação da cascata serina/tirosina[elsevier.es]

  • Lipodistrofia generalizada congénita Tipo 2

    A diminuição da capacidade do recetor se fosforilar em tirosina, após estímulo da insulina, conduziria a uma diminuição da ativação da fosfatidilinositol‐3 cinase, enzima[elsevier.es] […] explicado com base na acumulação intracelular de derivados de ácidos gordos, o que resultava na ativação da proteína cinase C e, consequentemente, na ativação da cascata serina/tirosina[elsevier.es]

  • Agamaglobulinemia ligada ao cromossoma X

    Síndrome de Noonan Finalmente, mutações na região terminal N do domínio SH2 na proteína tirosina fosfatase 2 são a causa da síndrome de Noonan.[pt.thpanorama.com] Esta condição está ligada ao cromossomo X, é caracterizada pela falta de células B e uma forte diminuição nas concentrações de imunoglobulinas.[pt.thpanorama.com] Esta patologia é caracterizada principalmente por doenças cardíacas, baixa estatura devido à diminuição da velocidade de crescimento e anomalias faciais e esqueléticas.[pt.thpanorama.com]

  • Aumento da tirosina

    O bloqueio da enzima leva a uma posterior deficiência ao nível da tirosina, que ao estar envolvida na síntese de melanina provoca a sua diminuição no organismo – albinismo[aves.edu.pt] […] organismo, chamado fenilalanina (FAL) em tirosina (tyr).[infomedica.fandom.com] […] da atividade da enzima fenilalanina hidroxilase, o que impede a hidroxilação da fenilalanina (phe) em tirosina (tyr). 5 Na PKU, quando os níveis de phe no sangue estão elevados[rmmg.org]

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