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433 Possíveis causas para Deficiência, Taquicardia

  • Anemia

    Entre as anêmicas, 68,1% dos casos foram atribuídos à deficiência de ferro. Entre as crianças com deficiência de ferro, 47,6% apresentavam anemia.[scielo.br] Os mais comuns são: palidez anormal ou a falta de cor da pele, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), falta de ar ou dificuldade para respirar (dispneia), falta de[hospitalmoinhos.org.br] Já a perda acima de 20% acarreta taquicardia, extremidades frias, palidez extrema e hipotensão, após isso ocorrem choques.[brasilescola.uol.com.br]

  • Anemia ferropriva

    A deficiência de ferro O ferro é um mineral vital para quase todos os organismos.[saude.abril.com.br] Os sintomas são típicos e incluem palidez, cansaço, falta de apetite, apatia, palpitações e taquicardia.[drauziovarella.uol.com.br] . - Palidez; - Cansaço; - Falta de apetite; - Apatia; - Palpitações; - Taquicardia.[www2.ebserh.gov.br]

  • Doença pulmonar obstrutiva crónica

    Atualmente, o único fator de risco claramente hereditário é a deficiência de alfa-1-antitripsina.[pt.wikipedia.org] Este risco é particularmente elevado quando a pessoa que apresenta deficiência de alfa-1-antitripsina também é fumador.[pt.wikipedia.org] Em regiões do mundo onde é comum a deficiência de alfa-1 antitripsina, as pessoas com DPOC devem considerar a realização deste exame, sobretudo aquelas com idade inferior[pt.wikipedia.org]

  • Trombose venosa profunda

    Os fatores de risco genéticos incluem deficiências de antitrombina, de proteína C, de proteína S e mutação do fator V de Leiden.[pt.wikipedia.org]

  • Hemofilia

    Pessoas com deficiência de atividade do Fator VIII, por exemplo, possuem hemofilia A. Aquelas com deficiência de atividade do Fator IX, possuem hemofilia B.[blog.saude.gov.br] , pois sangramentos na língua e nos músculos que envolvem a via aérea podem rapidamente causar a sua obstrução 6 ; d) Manutenção da anestesia: a hipertensão arterial e a taquicardia[scielo.br] Caracteriza-se pela deficiência ou anormalidade do fator VIII, que é uma proteína com importante função no processo de coagulação.[conitec.gov.br]

  • Angioedema

    Até o presente momento, há mais de 300 mutações genéticas conhecidas que resultam na deficiência funcional do inibidor da C1 esterase.[pt.wikipedia.org] […] predominantemente as mulheres e é influenciada pela exposição a estrógenos ou terapia de reposição hormonal (por exemplo, contraceptivos orais e na gestação) e não está associada à deficiência[pt.wikipedia.org]

  • Porfíria

    Se houver deficiência em uma destas enzimas, certos precursores do heme podem se acumular.[msdmanuals.com] No segundo dia pós-operatório, apresentava taquipneia, taquicardia (FC 134 bpm), tetraparesia e urina de coloração "vinho do porto".[rmmg.org] […] bolhas na pele e hipersensibilidade à luz do sol - e a porfiria aguda, que apresenta sintomas como alterações gastrointestinais, náuseas, vômitos, dor abdominal intensa e taquicardia[g1.globo.com]

  • Deficiência de alfa-1-antitripsina

    […] da respiração, deficiência de alfa-1.[abcdasaude.com.br] Tosse severa paroxística, freqüente, produtiva, freqüentemente c/ vômitos e hemoptise; tosse noturna; taquipnéia e taquicardia; enfisema grave; creptantes, roncos e sibilos[jped.com.br] Quais os Sintomas da Deficiência de Alfa-1 Antitripsina?[conciergecare.com.br]

  • Hipertiroidismo

    […] adrenal congênita ( Lipoid, 3β, 11β, 17α, 21α ) hormônios sexuais: 17α CAH Gônadas ovarianas ( Síndrome dos ovários policísticos, Falência ovariana precoce ) testicular ( Deficiência[pt.wikipedia.org] Afeta sobretudo as mulheres e tem como sintomas principais a taquicardia, o emagrecimento, uma sensação de cansaço extremo, além de tremores, intolerância ao calor, alterações[rotasaude.lusiadas.pt] Mesmo registando altos ou baixos níveis, uma TSH anormal indica um excesso ou uma deficiência na quantidade de hormona tiroideia disponível no organismo, mas não indica qual[lifestyle.sapo.pt]

  • Doença de Fabry

    A doença de Fabry é uma deficiência ligada ao X da enzima lisossômica α -galactosidase A, necessária para o catabolismo da tri-hexosilceramida.[msdmanuals.com] A deficiência enzimática em questão atrapalha a habilidade de decomposição de uma substância adiposa específica a globotriaosilceramida (Gb3).[infoescola.com] Entretanto, a dosagem de IgA só deve ser realizada se houver alta suspeição desta deficiência.[docsity.com]

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