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395 Possíveis causas para Deficiência, Hipotensão

  • Anemia

    Já a perda acima de 20% acarreta taquicardia, extremidades frias, palidez extrema e hipotensão, após isso ocorrem choques.[brasilescola.uol.com.br] Entre as anêmicas, 68,1% dos casos foram atribuídos à deficiência de ferro. Entre as crianças com deficiência de ferro, 47,6% apresentavam anemia.[scielo.br] Este artigo revê os mecanismos, impacto prognóstico e tratamento da anemia e deficiência de ferro.[revportcardiol.org]

  • Anemia ferropriva

    A deficiência de ferro O ferro é um mineral vital para quase todos os organismos.[saude.abril.com.br] A anemia ferropriva é causada pela deficiência de ferro e é a mais comum de todas as anemias.[drauziovarella.uol.com.br] A deficiência de vitamina B12 e ácido fólico A anemia também pode estar associada à carência de duas vitaminas: a B12 e o ácido fólico (ou folato).[saude.abril.com.br]

  • Doença de Addison

    Isto é chamado síndrome da deficiência do polyendocrine. Nesta circunstância lá pode estar dois formulários - tipo - 1 e dactilografar - 2.[news-medical.net] O paciente se mostrou lúcido e com bom estado geral porém havia a presença da hiperpigmentação mucocultânea, hipotensão e hiponatemia indicativos da Doença de Addison.[periodicos.unievangelica.edu.br] […] por um conjunto de sintomas que têm um desenvolvimento muito lento e que se caracteriza por perda de peso, anorexia ou perda de apetite, fraqueza muscular, cansaço fácil, hipotensão[emforma.net]

  • Hemofilia

    Pessoas com deficiência de atividade do Fator VIII, por exemplo, possuem hemofilia A. Aquelas com deficiência de atividade do Fator IX, possuem hemofilia B.[blog.saude.gov.br] […] obstrução 6 ; d) Manutenção da anestesia: a hipertensão arterial e a taquicardia são indesejáveis, porque levam ao aumento do sangramento do campo operatório; as técnicas de hipotensão[scielo.br] Caracteriza-se pela deficiência ou anormalidade do fator VIII, que é uma proteína com importante função no processo de coagulação.[conitec.gov.br]

  • Diabetes insipidus

    O diabetes insipidus central resulta de uma deficiência de vasopressina.[msdmanuals.com] Segundo os pesquisadores, os dois testes implicam riscos, como a desidratação, hipotensão, sensação de mal-estar, dor de cabeça, enjoo, entre outros, e precisam ser acompanhados[revistaencontro.com.br] […] desidratação – pele e mucosas secas, confusão, olhos encovados, turgor cutâneo diminuído, letargia, fraqueza muscular e palidez Perda de peso Hipovolemia – taquicardia, hipotensão[multisaude.com.br]

  • Angioedema

    Até o presente momento, há mais de 300 mutações genéticas conhecidas que resultam na deficiência funcional do inibidor da C1 esterase.[pt.wikipedia.org] […] predominantemente as mulheres e é influenciada pela exposição a estrógenos ou terapia de reposição hormonal (por exemplo, contraceptivos orais e na gestação) e não está associada à deficiência[pt.wikipedia.org]

  • Deficiência hereditária de antitrombina III

    Os níveis de atividade de proteína C variam desde 0 a 30% em caso de deficiências graves e desde 30 a 70% no caso das deficiências parciais.[orpha.net] Reações adversas com frequências desconhecidas Sem informações detalhadas Hipotensão, alopecia, disestesia no pé, equimose, eczema, eritema, eritrodermia, dor no local de[consultaremedios.com.br] O sulfato de protamina deve ser injetado lentamente para minimizar os efeitos de bradicardia e hipotensão. Dose superior a 50 mg é raramente necessária.[rmmg.org]

  • Hiponatremia

    A deficiência da síntese de mineralocorticoides leva a aumento da liberação de renina pelas células justaglomerulares dos rins.[pebmed.com.br] […] ao exercício é, na maioria das vezes, benigno e resultado de uma perturbação dos sistemas fisiológicos de controlo da pressão arterial, ocasionando a sua queda brusca – hipotensão[runningmag.pt] Encefalopatia hiponatrêmica Náuseas Cefaleia Vômitos Letargia Convulsões Coma Manifestações clínicas: Insuficiência respiratória Edema Generalizado Distenção jugular ascite Hipotensão[passeidireto.com]

  • Angioedema hereditário

    Angioedema hereditário e angioedema adquirido (deficiência adquirida do inibidor de C1) são causados por deficiência ou disfunção do inibidor de C1, uma proteína que regula[msdmanuals.com] O tratamento do angioedema hereditário com deficiência de C1-INH pode ser subdividido em: profilaxia e tratamento das crises.[pebmed.com.br] É a deficiência genética mais comum dessa parte do sistema imunológico.[labnetwork.com.br]

  • Hemofilia A

    “Existe a Hemofilia do tipo A, na qual a deficiência do fator VIII, e a Hemofilia do tipo B, com deficiência do fator IX”.[oliberal.com] A hemofilia de tipo B ocorre nos restantes 15% de casos, devendo-se a uma deficiência no fator IX.[infopedia.pt] Uma pessoa com hemofilia A tem uma deficiência de factor VIII. Uma pessoa com hemofilia B tem uma deficiência de factor IX.[aphemofilia.pt]

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