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33 Possíveis causas para Deficiência, Hipermenorreia

  • Anemia

    Entre as anêmicas, 68,1% dos casos foram atribuídos à deficiência de ferro. Entre as crianças com deficiência de ferro, 47,6% apresentavam anemia.[scielo.br] Este artigo revê os mecanismos, impacto prognóstico e tratamento da anemia e deficiência de ferro.[revportcardiol.org] A deficiência precoce de ferro não causa quaisquer efeitos físicos.[siemens-healthineers.com]

  • Anemia ferropriva

    […] por: Hemorragias crónicas do sistema gastrointestinal (causado por exemplo pela doença de Crohn, varizes esofágicas, hérnias ou úlceras gástricas, entre outras situações); Hipermenorréia[vidaativa.pt] A deficiência de ferro O ferro é um mineral vital para quase todos os organismos.[saude.abril.com.br] A anemia ferropriva é causada pela deficiência de ferro e é a mais comum de todas as anemias.[drauziovarella.uol.com.br]

  • Hemofilia

    Pessoas com deficiência de atividade do Fator VIII, por exemplo, possuem hemofilia A. Aquelas com deficiência de atividade do Fator IX, possuem hemofilia B.[blog.saude.gov.br] Caracteriza-se pela deficiência ou anormalidade do fator VIII, que é uma proteína com importante função no processo de coagulação.[conitec.gov.br] Tipo B Já o tipo B, está ligado a deficiência do fator IX de coagulação.[diagnosticosdobrasil.com.br]

  • Doença do fígado

    […] para hepatopatia são: Hepatite autoimune Lesão hepática induzida por drogas ou toxinas Lesão hepática induzida pelo álcool Hepatites virais B, C e D Doenças metabólicas Deficiência[pt.wikipedia.org]

  • Hemoglobinúria paroxística noturna

    Em seguida aos trabalhos que mostraram a deficiência da expressão do CD55 e do CD59, outras deficiências moleculares foram identificadas em pacientes com HPN.[pt.wikipedia.org] Teste de G6PD: para descartar deficiência de G6PD. Teste de Coombs direto: para descartar doença auto-imune.[pt.wikipedia.org] A deficiência de ferro se desenvolve com o tempo, devido a perdas na urina e pode ter que ser tratada com dieta e suplementos como sulfato ferroso.[pt.wikipedia.org]

  • Enfisema pulmonar

    DEFICIÊNCIA DA α1- ANTITRIPSINA  Se caracteriza por uns níveis no sangue muitos baixos ou inexistentes de uma proteína chamada AAT que é produzida pelo fígado.[docsity.com] As tentativas de tratamento, grosso modo, se dirigem a dois grupos: do enfisema por deficiência genética de alfa1-AP e do enfisema por níveis normais da alfa1-AP, porém inativada[bases.bireme.br] Poucos casos são devidos à deficiência de alfa-1-antripsina, que é uma enzima produzida nos pulmões.[abcdasaude.com.br]

  • Doença de Von Willebrand

    […] prolongada (mais de 10 minutos), gengivorragia com o desenvolvimento da dentição, sangramento mais intenso durante ou após extração dentária ou outro procedimento invasivo, hipermenorreia[pebmed.com.br] Lasta, Camila Serina Lacerda, Luciana de Almeida Camargo, Vanessa Coutinho, Mariana Loner Vaz Junior, Itabajara da Silva A doença de von Willebrand (DvW) resulta de uma deficiência[bvs-vet.org.br] O padrão de transmissão genética e autossômica dominante, ocorre deficiência qualitativa no FvW. No casso do tipo 2 existem os subtipos.[passeidireto.com]

  • Hemofilia A

    “Existe a Hemofilia do tipo A, na qual a deficiência do fator VIII, e a Hemofilia do tipo B, com deficiência do fator IX”.[oliberal.com] A hemofilia de tipo B ocorre nos restantes 15% de casos, devendo-se a uma deficiência no fator IX.[infopedia.pt] Uma pessoa com hemofilia A tem uma deficiência de factor VIII. Uma pessoa com hemofilia B tem uma deficiência de factor IX.[aphemofilia.pt]

  • Cirrose hepática

    Sintomas da Doença Hepática por deficiência de AAT Em neonatos um dos sintomas de deficiência de AAT é icterícia ( olhos e pele amarelada) aumento do fígado e abdome e deficiência[alpha1.org] As mais raras seriam por doença hepática auto-imune, doenças metabólicas: deficiência de alfa-1-antitripsina, doença de Wilson, hemocromatose, por distúrbios vasculares: insuficiência[infomedica.fandom.com] Outras doenças que provocam a cirrose hepática são a hemocromatose, Doença de Wilson, Deficiência de alfa 1 antitripsina, Fibrose cística, Colangite esclerosante primária,[criovida.pt]

  • Deficiência adquirida de protrombina

    Causas O que causa deficiência de fator II? A deficiência do Fator II pode ser herdada.[pt.oldmedic.com] Deficiência de fator VIII de causa congênita: hemofilia A, doença de von Willebrand e deficiências combinadas (raras).[passeidireto.com] Prolongado em hepatopatias, deficiência de Vitamina K e na CID.[vetlaboratorio.com.br]

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