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394 Possíveis causas para Deficiência, Dispneia

  • Anemia

    Os mais comuns são: palidez anormal ou a falta de cor da pele, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), falta de ar ou dificuldade para respirar (dispneia), falta de[hospitalmoinhos.org.br] Entre as anêmicas, 68,1% dos casos foram atribuídos à deficiência de ferro. Entre as crianças com deficiência de ferro, 47,6% apresentavam anemia.[scielo.br] […] clínica dos pacientes com AH é variável e depende do mecanismo fisiopatológico subjacente, desde sintomas inerentes a qualquer tipo de anemia como fadiga, taquicardia ou dispneia[scielo.mec.pt]

  • Doença pulmonar obstrutiva crónica

    A avaliação da dispneia é realizada através da Escala do Medical Research Council modificada (mMRC), em que uma pontuação igual ou superior a 2 é considerada elevada.[pt.wikipedia.org] Atualmente, o único fator de risco claramente hereditário é a deficiência de alfa-1-antitripsina.[pt.wikipedia.org] Este risco é particularmente elevado quando a pessoa que apresenta deficiência de alfa-1-antitripsina também é fumador.[pt.wikipedia.org]

  • Anemia ferropriva

    A deficiência de ferro O ferro é um mineral vital para quase todos os organismos.[saude.abril.com.br] A anemia ferropriva é causada pela deficiência de ferro e é a mais comum de todas as anemias.[drauziovarella.uol.com.br] A deficiência de vitamina B12 e ácido fólico A anemia também pode estar associada à carência de duas vitaminas: a B12 e o ácido fólico (ou folato).[saude.abril.com.br]

  • Angioedema

    O doente referia um primeiro episódio em agosto de 2006, aos 56 anos, com edema exuberante do lábio superior, sem erupções cutâneas, prurido, dispneia ou outras manifestações[scielo.mec.pt] Até o presente momento, há mais de 300 mutações genéticas conhecidas que resultam na deficiência funcional do inibidor da C1 esterase.[pt.wikipedia.org] […] predominantemente as mulheres e é influenciada pela exposição a estrógenos ou terapia de reposição hormonal (por exemplo, contraceptivos orais e na gestação) e não está associada à deficiência[pt.wikipedia.org]

  • Enfisema pulmonar

    Entretanto, essa dispneia vai se tornando mais intensa e surge com esforços cada vez menores.[dimor.pt] DEFICIÊNCIA DA α1- ANTITRIPSINA  Se caracteriza por uns níveis no sangue muitos baixos ou inexistentes de uma proteína chamada AAT que é produzida pelo fígado.[docsity.com] Apelação: APL 6930820118260322 SP 0000693-08.2011.8.26.0322 Data de publicação: 30/09/2014, a segurada apresenta doença pulmonar secundária ao tabagismo enfisema pulmonar, com dispnéia[jusbrasil.com.br]

  • Hemofilia

    Pessoas com deficiência de atividade do Fator VIII, por exemplo, possuem hemofilia A. Aquelas com deficiência de atividade do Fator IX, possuem hemofilia B.[blog.saude.gov.br] Caracteriza-se pela deficiência ou anormalidade do fator VIII, que é uma proteína com importante função no processo de coagulação.[conitec.gov.br] Tipo B Já o tipo B, está ligado a deficiência do fator IX de coagulação.[diagnosticosdobrasil.com.br]

  • Tuberculose

    Mesmo se a taxa de mortalidade global tenha tido uma redução de 47% entre os anos de 1990 e 2015, ainda existem lacunas importantes na cobertura e deficiências graves quando[msf.org.br]

  • Deficiência de alfa-1-antitripsina

    A dispnéia pode ser aliviada com a administração de broncodilatadores de ação prolongada e corticoesteróides inalatórios.[orpha.net] […] da respiração, deficiência de alfa-1.[abcdasaude.com.br] Os pacientes poderão apresentar: - Dispneia (“falta de ar”); - Sibilância (“chiado no peito”); - Tosse crônica (aumento na produção de “catarro”); - Infecção respiratória[isaude.com.br]

  • Mucopolissacaridose

    Outros: Dispneia; sibilância; Hepatomegalia, esplenomegalia; Hérnia umbilical; perda auditiva; apnéia do sono.[casahunter.org.br] Diagnóstico O diagnóstico de MPS I depende de ser demonstrada uma deficiência da enzima lisossômica \u3b1-L-iduronidase.[passeidireto.com] Eles tiveram dois filhos com a doença e um sem a deficiência.[cremepe.org.br]

  • Hemoglobinúria paroxística noturna

    Em seguida aos trabalhos que mostraram a deficiência da expressão do CD55 e do CD59, outras deficiências moleculares foram identificadas em pacientes com HPN.[pt.wikipedia.org] Teste de G6PD: para descartar deficiência de G6PD. Teste de Coombs direto: para descartar doença auto-imune.[pt.wikipedia.org] A deficiência de ferro se desenvolve com o tempo, devido a perdas na urina e pode ter que ser tratada com dieta e suplementos como sulfato ferroso.[pt.wikipedia.org]

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