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12 Possíveis causas para Cefaleia, Deficiência

  • Deficiência de ferro

    Deficiência de ferro (sideropenia ou hipoferremia) é a deficiência nutricional mais comum no mundo.[pt.wikipedia.org] ("deficiência de ferro latente").[pt.wikipedia.org] Existem vários mecanismos que controlam o metabolismo do ferro no corpo e que o protegem contra a deficiência de ferro.[pt.wikipedia.org]

  • Doença pulmonar obstrutiva crónica

    Atualmente, o único fator de risco claramente hereditário é a deficiência de alfa-1-antitripsina.[pt.wikipedia.org] Este risco é particularmente elevado quando a pessoa que apresenta deficiência de alfa-1-antitripsina também é fumador.[pt.wikipedia.org] Em regiões do mundo onde é comum a deficiência de alfa-1 antitripsina, as pessoas com DPOC devem considerar a realização deste exame, sobretudo aquelas com idade inferior[pt.wikipedia.org]

  • Angioedema

    Até o presente momento, há mais de 300 mutações genéticas conhecidas que resultam na deficiência funcional do inibidor da C1 esterase.[pt.wikipedia.org] […] predominantemente as mulheres e é influenciada pela exposição a estrógenos ou terapia de reposição hormonal (por exemplo, contraceptivos orais e na gestação) e não está associada à deficiência[pt.wikipedia.org]

  • Anemia macrocítica

    Causas mais comuns de anemia microcítica incluem: Anemia por deficiência de ferro, de longe, a causa mais comum de anemia.[pt.wikipedia.org] Anemia secundária a uma doença crônica, geralmente com hemorragia porque a perda de sangue causa deficiência de ferro a largo prazo .[pt.wikipedia.org] Na prática, porém, anisocitose e eliptocitose são muitas vezes vistos em talessemia e células-alvo são ocasionalmente vistas na deficiência de ferro.[pt.wikipedia.org]

  • Doença do fígado

    […] para hepatopatia são: Hepatite autoimune Lesão hepática induzida por drogas ou toxinas Lesão hepática induzida pelo álcool Hepatites virais B, C e D Doenças metabólicas Deficiência[pt.wikipedia.org]

  • Hemoglobinúria paroxística noturna

    Em seguida aos trabalhos que mostraram a deficiência da expressão do CD55 e do CD59, outras deficiências moleculares foram identificadas em pacientes com HPN.[pt.wikipedia.org] Teste de G6PD: para descartar deficiência de G6PD. Teste de Coombs direto: para descartar doença auto-imune.[pt.wikipedia.org] A deficiência de ferro se desenvolve com o tempo, devido a perdas na urina e pode ter que ser tratada com dieta e suplementos como sulfato ferroso.[pt.wikipedia.org]

  • Deficiência de vitamina B12

    A incidência do tipo autoimune é de 1 em cada 1.000 pessoas, porém cerca 20% da população tem deficiência grave de vitamina B12 e 30% deficiência moderada, sendo tão comum[pt.wikipedia.org] […] intrínseco, é muitas vezes usado para descrever todos os casos de anemia por deficiência de vitamina B12.[pt.wikipedia.org] Durante a deficiência de B12, essa reação não pode ser realizada, levando ao acúmulo da molécula 5-metiltetrahidrofolato.[pt.wikipedia.org]

  • Síndroma CINCA

    Conheça os sinais, os fatores de risco e o tratamento dessa lesão no fígado, muito ligada ao excesso de bebidas alcoólicas e à obesidade access_time 23 set 2019, 18h15 - Publicado em 27 fev 2017, 18h02 A cirrose é comumente associada ao alcoolismo. Mas não se resume a isso. (Ilustração: Erika Onodera/SAÚDE é Vital)[…][saude.abril.com.br]

  • Fibrose cística

    O desenvolvimento de deficiência imunitária do tipo celular secundária à desnutrição, resulta numa maior susceptibilidade às infecções. (27) Com o surgimento da deficiência[dx.doi.org] No DMFC, ela pode ser agravada pela deficiência de vitaminas lipossolúveis. (13) Existem poucos relatos de complicações macrovasculares.[dx.doi.org] A má absorção reflete–se no estado nutricional, com desnutrição protéico-calórica, deficiência de vitaminas e hipodesenvolvimento pondero-estatural.[dx.doi.org]

  • Doença de armazenamento de glicogénio tipo 2

    Alguns dos sinónimos desta doença são: Deficiência de alfa-1,4-glucosidase ácida Doença no armazenamento de glicogénio, tipo 2 Deficiência de maltase ácida Glicogenose[pt.wikipedia.org] Ainda em crianças, manifesta-se antes dos 3 meses de idade e pode resultar em morte até aos 2 anos de idade.A doença é causada por uma deficiência na enzima alfa-1,4-glucosidase[pt.wikipedia.org]

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