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13 Possíveis causas para Características faciais rudes

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  • Terceiro trimestre de gravidez
  • Alcoolismo crónico

    (fr. alcoolisme chronique; ing. chronic alcoholism). Conjunto de perturbações associadas à ingestão repetida, habitualmente durante anos, de quantidades excessivas de álcool: perturbações mentais (perturbações afectivas, euforia, diminuição da memória e da capacidade de raciocínio), nervosas (polinevrite, tremor,[…][medicosdeportugal.pt]

  • Doença de Fabry

    Tempo de leitura: 4 minutos. A doença de Fabry se caracteriza por um erro inato do metabolismo onde há comprometimento de vários sistemas da economia orgânica devido à deposição lisossômica de glicoesfingolipídeos, graças à redução e inatividade de uma enzima presente nos lisossomos chamada alfa-galactosidase A[…][pebmed.com.br]

  • Mucopolissacaridose

    SÍNDROME DE HURLER Definição A Síndrome de Hurler é uma síndrome que apresenta um quadro caracterizado por retardo mental, deformidades esqueléticas múltiplas e opacidade corneana. Esta afecção a princípio conhecida como Síndrome de Hunter-Hurler, hoje é reconhecida como uma entidade independente, recebendo[…][mccorreia.org]

  • Mucopolissacaridose 2

    As Mucopolissacaridoses (MPS) correspondem a um grupo de doenças do lisossoma (um componente do citoplasma celular) em que um defeito genético leva a deficiência de uma determinada enzima (substância essencial para determinada reacção bioquímica) no nosso organismo. Nos doentes com MPS, os lisossomas não[…][saudeonline.pt]

  • Carcinoma Adrenocortical

    Massas adrenais não funcionais são lesões que ocupam espaço nas adrenais e não produzem hormônios. Os sinais, os sintomas e o tratamento dependem da natureza e do tamanho da massa. As massas adrenais não funcionais mais comuns em adultos são adenomas (50%), seguidas de carcinomas e tumores metastáticos. Os[…][msdmanuals.com]

  • Acromegalia

    Sou autor desse trabalho Você é citado neste trabalho? Exportar citação RefWork, EndNote (RIS) BibTeX (BIB) Texto (TXT) Resumo - Open Access. Idioma principal Giovanella, L.B. ; Andreazza, T. ; Miranda, R. ; Longhi, V. ; Dellaméa, B. ; Resumo: A acromegalia é uma doença rara, caracterizada pela hipersecreção[…][proceedings.blucher.com.br]

  • Mucopolissacaridose 1

    Mucopolissacaridose Tipo 1 CID 10 - E76.0 Natalia Pelegrini Jhade Cordeiro Desordem metabólica hereditárias e progressiva. Deficiência da função de enzima \u3b1-L-iduronidase Síndrome de Hurler (MPS I-H): É o subtipo mais grave, com início dos sintomas nos primeiros meses de vida. Síndrome de Hurler-Scheie (MPS I-HS):[…][passeidireto.com]

  • Síndrome de Dursun

    A forma infantil (tipo I) caracteriza-se por deterioração psicomotora, espasticidade muscular, características faciais rudes, retardo no crescimento, anomalias esqueléticas[dnaclinic.com.br]

  • Mucopolissacaridose 4A

    A forma infantil (tipo I) caracteriza-se por deterioração psicomotora, espasticidade muscular, características faciais rudes, retardo no crescimento, anomalias esqueléticas[dnaclinic.com.br]

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