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126 Possíveis causas para Aumento da ornitina, Hipotonia muscular

  • Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonémia-homocitrulinúria

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] . • DEFICIÊNCIA DE 3-METILCROTONIL-CoA-CARBOXILASE Os sintomas podem incluir hipotonia, atrofia muscular, convulsões e alterações dermatológicas.[estudandoraras.blogspot.com] […] documento completo Defici ncia da Ornitina Transcarbamilase acontece devido a uma enzima protéica que prejudica a reação que catalisa a condensação de carbamil fosfato e ornitina[trabalhosfeitos.com]

  • Deficiência da carbamoil fosfato sintetase

    Tal como na citrulinémia, a administração de arginina e benzoato aumenta a excreção de azoto.[docsity.com] […] também da excreção de lisina, arginina e ornitina, o que sugere um defeito na reabsorção tubular deste 4 AA.[docsity.com] Hiperargininémia F 0A E F 0A D arginina no sangue e no LCR, F 0A F arginase nos eritrócitos, excreção de arginina, ornitina, lisina e cistina na urina (F 0B B lisina-cistinúria[docsity.com]

  • Hiponatremia

    Tempo de leitura: 2 minutos. A hiponatremia está presente em 15-20% das internações no departamento de emergência. É importante lembrar que os distúrbios de sódio são, na verdade, distúrbios da água. Na palestra “E o sódio? Como consertar na emergência” do ABRAMEDE 2018, Eugênio Santana Franco Filho deu[…][pebmed.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Doença do neurónio motor

    \uf097 Paresia ou Plegia \uf097 Hipo/atrofia mucular (mais que na síndrome piramidal) \uf097 Hiporreflexia ou Arreflexia \uf097 Hipotonia muscular SEGUNDO NEURÔNIO MOTOR[passeidireto.com] 2 (SMA2) é uma forma crónica infantil de atrofia muscular espinhal proximal (ver este termo), caracterizada por fraqueza muscular e hipotonia resultante da degeneração e[estudandoraras.blogspot.com] […] medula \uf097 Término: SNP \uf097 Função: transmite sinais nervosos para os músculos SEGUNDO NEURÔNIO MOTOR 5 SEGUNDO NEURÔNIO MOTOR 6 \uf0a2 Sintomatologia: \uf097 Fraqueza muscular[passeidireto.com]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Distrofia muscular de Duchenne

    Visão Geral O que é Distrofia muscular de Duchenne? A distrofia muscular de Duchenne é uma doença hereditária (ligada ao cromossomo X) e degenerativa. Apesar de ser passada simultaneamente pelo pai e pela mãe, um a cada três casos da doença ocorre em decorrência de uma mutação genética. NÃO PARE AGORA... TEM[…][minhavida.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Síndrome de Leigh

    Em relação ao bruxismo houve uma melhora no quadro de hipotonia muscular após o início de tratamento médico com uso de toxina botulínica.[repositorio.ufu.br] As manifestações neurológicas podem incluir atraso do desenvolvimento psicomotor, fraqueza muscular, hipotonia, distonia, espasticidade, epilepsia, ataxia, tremor intencional[internetmedica.com.br] […] da contração muscular e atraso no desenvolvimento motor e intelectual.[meuanjogabriela.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Overdose de benzodiazepine
    Em falta: Aumento da ornitina
  • Hipercalcemia

    A doença manifesta-se no primeiro ano de vida com hipotonia, tetania, convulsões, fraqueza muscular, crescimento deficiente, fraturas, comprometimento do desenvolvimento motor[endo-ern.eu]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Doença celíaca

    A doença celíaca A DC é uma doença auto-imune que ocorre em indivíduos com predisposição genética causada pela permanente sensibilidade ao glúten. A ingestão de glúten, mesmo em pequenas quantidades, leva o organismo a desenvolver uma reacção imunológica contra o próprio intestino delgado, provocando lesões na[…][celiacos.org.pt]

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  • Doença de armazenamento de glicogénio tipo 2

    Em crianças, as características principais desta doença são a hipotonia muscular e a cardiomiopatia (cardiomegalia) e hepatomegalia, mas em pessoas de mais idade os músculos[pt.wikipedia.org] Se conseguir sobreviver o recém-nascido apresentará hipotonia muscular grave, cardiomiopatia grave, hepatomegalia , depressão respiratória e envolvimento neuronal.[mccorreia.org] muscular e insuficiência cardiorrespiratória em 2 anos; uma forma adulta moderada com envolvimento muscular esquelético, apresentando miopatia crônica Alcaptonúria (Ocronose[passeidireto.com]

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