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47 Possíveis causas para Aumento da ornitina, Hiperamonemia

  • Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonémia-homocitrulinúria

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] Os neonatos com hiperamonemia tratada ou não, têm um bom prognóstico.[pediatricneuro.com] Um efeito ainda pouco conhecido é a hiperamonemia, independente da hepatotoxicidade da droga.[biblioteca.posgraduacaoredentor.com.br]

  • Deficiência da ornitina transcarbamilase

    Fisiopatologia A deficiência da ornitina transcarbamilase (OTC) é um distúrbio recessivo ligado ao X marcado por um bloqueio na conversão de ornitina e carbamil-fosfato em[passeidireto.com] O dano neurológico pode resultar de episódios frequentes e graves de hiperamonemia.[passeidireto.com] A deficiência da OTC é identificada pela presença de hiperamonemia e aumento na excreção urinária de ácido orótico, com concentrações normais de citrulina, ácido argininossuccínico[passeidireto.com]

  • Deficiência da carbamoil fosfato sintetase

    Tal como na citrulinémia, a administração de arginina e benzoato aumenta a excreção de azoto.[docsity.com] Hiperamonemia Hereditária O que causa a Hiperamonemia Hereditária?[trabalhosfeitos.com] -M., Ganguly, A., Smith, TJ, Stanley, CA, O hiperinsulinismo / hiperamonemia Contribuindo investigadores. síndrome de hiperinsulinismo / hiperamonemia em crianças com mutações[estudandoraras.blogspot.com]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] Hiperamonemia I e II • O ciclo da uréia consiste em uma série de reações enzimáticas que convertem a amônia, liberada durante o catabolismo das proteínas, em uréia. • A uréia[docsity.com] Quadros graves de hiperamonemia devem ser tratados por meio de hemidiálise.[infoescola.com]

  • Acidúria Argininosuccínica

    Fisiopatologia A deficiência da ornitina transcarbamilase (OTC) é um distúrbio recessivo ligado ao X marcado por um bloqueio na conversão de ornitina e carbamil-fosfato em[passeidireto.com] Esta deficiência provoca hiperamonémia e deficiência de arginina.[orpha.net] […] cerebral, espasticidade, incapacidade intelectual, convulsões, morte Em gestantes, manifestações variáveis, desde retardo do crescimento, baixa estatura, aversão a proteínas e hiperamonemia[msdmanuals.com]

  • Hiperargininemia

    Como resultado, a excreção urinária de Lys e ornitina também aumenta.[passeidireto.com] A arginina é elevada no sangue e no líquido cerebrospinal, podendo ocorrer hiperamonemia periódica.[lookfordiagnosis.com] […] autossômica recessiva e com apresentação clínica que usualmente é diferente dos outros distúrbios do ciclo da ureia, sendo incomum a ocorrência de crises de encefalopatia por hiperamonemia[biblioteca.posgraduacaoredentor.com.br]

  • Cirrose portal

    A cirrose é mais comum em homens acima dos 45 anos, mas pode acometer também as mulheres. O uso abusivo de álcool e as hepatites estão intimamente relacionados à doença. Cirrose é uma doença crônica do fíga do que se caracteriza por fibrose e formação de nódulos que bloqueiam a circulação sanguínea. Pode ser[…][drauziovarella.uol.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Encefalopatia hepática

    Encefalopatia hepática é uma síndrome neuropsiquiátrica complexa, decorrente da insuficiência hepática aguda ou crônica, associada à hiperamonemia.[portaleducacao.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Insuficiência hepática

    Tempo de leitura: 4 minutos. O paciente cirrótico tem uma história natural baseada em uma fase compensada assintomática, seguida por uma fase descompensada, que é normalmente o período em que ele mais comparece à emergência. Esta fase é marcada por heterogeneidade clínica, que está associada a diferentes[…][pebmed.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Síndrome de Rett

    A Síndrome de Rett, também chamada de hiperamonemia cerebro-atrófica, é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso, e que atinge quase que exclusivamente as meninas[tuasaude.com]

    Em falta: Aumento da ornitina

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