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294 Possíveis causas para Aumento da ornitina, Encefalopatia

  • Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonémia-homocitrulinúria

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] SGCG Distrofia muscular de cinturas tipo 2C (DMC2C) SLC19A3 Síndrome da disfunção do metabolismo da tiamina (encefalopatia tipo 2 que responde à biotina ou tiamina) (THMD2[genoma.ib.usp.br] A enfermidade pode levar a alterações neurológicas decorrentes de encefalopatia hepática e a hiperamonenia é um dos mecanismos implicados na fisiopatologia deste quadro.[biblioteca.posgraduacaoredentor.com.br]

  • Deficiência da carbamoil fosfato sintetase

    Tal como na citrulinémia, a administração de arginina e benzoato aumenta a excreção de azoto.[docsity.com] SR. imagem latente do cérebro na encefalopatia hyperammonemic neonatal resultando das desordens proximal do ciclo do urea.[lookfordiagnosis.com] Na infância, a deficiência de OTC pode manifestar-se de forma aguda, com episódios de irritabilidade, encefalopatia, ataxia, convulsões, ou de modo discreto e paulatino, através[pedipedia.org]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] No caso de encefalopatia, pode-se indicar solução endovenosa rica em AACR.[portaleducacao.com.br] Concentrações sanguíneas normais de amônia não excluem encefalopatia hepática.[labtestsonline.org.br]

  • Neuropatia

    Contudo, a prevalência geral da neuropatia e as suas características nas encefalopatias mitocondriais não está esclarecida. Objectivos.[neurologia.com] […] existência de neuropatia nas doenças mitocondriais tem sido descrita em síndromas distintas, tais como o MELAS, o MERFF, a síndroma de Leigh, a síndroma de Kearns-Sayre, a encefalopatia[neurologia.com] Palabras clave Encefalomiopatia mitocondrial Encefalopatia mitocondrial Miopatia mitocondrial Neuropatia Neuropatia axonal Neuropatia sensitivomotora Clasificado en Nervios[neurologia.com]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Crise hipertensiva

    As consequências de uma subida tensional marcada podem ser graves e incluem, por exemplo: Acidente Vascular Cerebral (AVC) Encefalopatia hipertensiva (que se pode traduzir[sphta.org.pt]

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  • Cirrose hepática

    […] de bebidas alcoólicas, proporcionando um quadro de cirrose hepática, e consequentemente, uma hipertensão portal causadora de varizes esofágicas grau I (Palmer e Bricks), encefalopatia[periodicos.unievangelica.edu.br] […] de Terry); Flapping (movimentos assincrônicos das mãos como “asas de borboleta” desencadeados por sua dorsiflexão), que geralmente acompanha o quadro de insuficiência / encefalopatia[pebmed.com.br] Finalmente, em fases avançadas da doença, produz-se uma insuficiência hepática grave, com afecções de comportamento e neurológicas diversas (encefalopatia hepática), que costuma[medipedia.pt]

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  • Doença hepática alcoólica

    As complicações tardias da cirrose ou insuficiência hepática incluem hipertensão portal, transtornos da coagulação, ascite e outras complicações incluindo encefalopatia hepática[pt.wikipedia.org]

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  • Cirrose portal

    Subdivide-se em outros tipos, que compreendem a encefalopatia esporádica, a encefalopatia persistente e a encefalopatia mínima.[infoescola.com] A encefalopatia hepática avançada está associada a confusão e, mesmo, o coma. Encefalopatia pode ser precipitada por sangramento ou infecção.[portalsaofrancisco.com.br] […] desnutrição, hematomas, aranha vasculares, sangramento de mucosas (gengivas), fígado aumentado, olhos e pele amarela (icterícia), barriga-d’água (ascite), hemorragias digestivas e encefalopatia[portaleducacao.com.br]

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  • Início de convulsão focal de consciência insuficiente

    Outras doenças ( eclampsia, encefalopatia hipertensiva e lúpus eritematoso ).[infoescola.com]

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  • Síndrome de Susac

    O síndrome de Susac está composto pela tríade clínica: encefalopatia, défice visual e auditivo.[neurologia.com] A síndrome é caracterizada pela tríade de: encefalopatia, perda auditiva neurossensorial geralmente bilateral, oclusão da artéria da retina filiais.[estudandoraras.blogspot.com] Esta síndrome, descrita pela primeira vez em 1979, caracteriza-se pela presença de uma tríade clínica formada por encefalopatia, hipoacusia neurossensorial e alteraçöes visuais[bases.bireme.br]

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