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38 Possíveis causas para Atrofia ótica

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  • Retinite pigmentosa

    Sumário Epidemiologia A prevalência da RP não-sindrómica é de aproximadamente 1/4,000. Descrição clínica A forma mais comum de RP é uma distrofia dos cones e bastonetes, na qual o primeiro sintoma é a cegueira noturna, seguido pela perda progressiva do campo visual periférico à luz do dia e levando, eventualmente, à[…][orpha.net]

  • Síndrome de Leigh

    ótica e estrabismo, entre outras manifestações.[tveuropa.pt] […] um ano de vida ocorre dificuldade na marcha, ataxia, disartria, regressão intelectual, distúrbios da respiração, alterações oftalmológicas como: oftalmoplegia, nistagmo, atrofia[tveuropa.pt]

  • Neuropatia ótica

    A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON), também conhecida como Atrofia Ótica de Leber (LOA), foi descrita pela primeira vez em 1871 como uma súbita perda de visão[pt.wikipedia.org] É a mais comum das Atrofias hereditária Óptica A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma forma hereditária de perda da visão.[pt.wikipedia.org]

  • Hidrocefalia

    Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. Hidrocefalia Gravura do século XVII Especialidade genética médica, neurologia Classificação e recursos externos CID - 10 G 91, Q 03 CID - 9 331.3, 331.4, 741.0, 742.3 OMIM 123155, 236600, 236635, 307000, 615219, 236600, 615219, 123155, 236635, 307000 DiseasesDB 6123 MedlinePlus 001571[…][pt.wikipedia.org]

  • Atrofia ótica

    Sumário Epidemiologia A prevalência da doença não é bem conhecida, mas está estimada em 1/15,000 - 1/50,000 pessoas no mundo. Descrição clínica A cegueira central repentina, indolor, aguda ou subaguda é muitas vezes observada entre os 18 - 30 anos de idade. Afeta ambos os olhos simultaneamente ou sequencialmente[…][orpha.net]

  • Neuropatia óptica hereditária de Leber

    A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON), também conhecida como Atrofia Ótica de Leber (LOA), foi descrita pela primeira vez em 1871 como uma súbita perda de visão[pt.wikipedia.org] Abstract: A neuropatia ótica hereditária de Leber (LHON) é uma doença genética mitocondrial que se caracteriza pela morte de células ganglionares da retina, levando à atrofia[estudogeral.sib.uc.pt] É a mais comum das Atrofias hereditária Óptica A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma forma hereditária de perda da visão.[pt.wikipedia.org]

  • Sífilis

    Uma doença que pode evoluir durante anos de forma assintomática, mas muito contagiosa e que afeta cada vez mais portugueses. A especialista em medicina interna do Hospital Lusíadas Porto, Ofélia Afonso, esclarece algumas ideias erradas sobre a sífilis. Para começar, alguns factos sobre a sífilis: desde os anos 80[…][rotasaude.lusiadas.pt]

  • Insuficiência aórtica

    A insuficiência aórtica é uma doença cardíaca em que a válvula aórtica não se fecha hermeticamente. Isso faz com que o sangue flua desde a artéria aorta (o maior vaso sanguíneo) até o ventrículo esquerdo (câmara do coração). Causas da insuficiência aórtica Existem diversas doenças que podem causar[…][saude.ccm.net]

  • Doenças mieloproliferativas

    1 JULIANE RANGEL- HEMATOLOGIA- Clínica Médica- Turma XXVI Doenças Mieloproliferativas 1- Crônicas: a) Leucemia Mieloide Crônica (LMC) b) Policitemia Vera c) Trombocitopenia Essencial d) Mielofibrose Crônica Idiopática 2-Aguda: a) Leucemia Mieloide Aguda (LMA) Mieloproliferativa da linhagem mieloide (plaquetas, eosinófilo,[…][passeidireto.com]

  • Doença de Behçet

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