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944 Possíveis causas para Atraso no desenvolvimento, Aumento da ornitina, Cefaleia

  • Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonémia-homocitrulinúria

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] Indivíduos com deficiência severa podem apresentar convulsões, ataxia, hipotonia, dermatite, queda de cabelos e atraso no desenvolvimento.[estudandoraras.blogspot.com] […] no desenvolvimento psicomotor.[biblioteca.posgraduacaoredentor.com.br]

  • Deficiência da ornitina transcarbamilase

    Fisiopatologia A deficiência da ornitina transcarbamilase (OTC) é um distúrbio recessivo ligado ao X marcado por um bloqueio na conversão de ornitina e carbamil-fosfato em[passeidireto.com] A deficiência da OTC é identificada pela presença de hiperamonemia e aumento na excreção urinária de ácido orótico, com concentrações normais de citrulina, ácido argininossuccínico[passeidireto.com]

  • Hiperamonemia Tipo 3

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] Sobre as manifestações, Sílvia Sequeira referiu que “os doentes podem apresentar, por exemplo, hepatoesplenomegalia, hipotonia, atraso no desenvolvimento e miocardiopatia”[justnews.pt] Acidose metabólica, alcalose, redução do apetite Perturbações do foro psiquiátrico Frequentes: Depressão, irritabilidade Doenças do sistema nervoso Frequentes: Síncope, cefaleia[indice.eu]

  • Hipoglicemia

    Nos casos em que aparecem lesões residuais, a criança apresenta sequelas a longo prazo que variam desde o atraso do desenvolvimento e crises comiciais até estados vegetativos[neurologia.com] […] diagnóstico diferencial com hipoglicemia pós-prandial idiopática entre elas: a ansiedade crônica, o stress, a labirintite crônica, o acidente vascular cerebral isquêmico, a cefaléia[ciaathletica.com.br] A hipoglicemia mais grave reduz o suprimento de glicose ao cérebro, provocando tontura, confusão mental, fadiga, cefaleias, comportamento inadequado que pode ser confundido[portaleducacao.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Hipertensão arterial

    Na maioria das vezes a hipertensão não provoca quaisquer sintomas, embora se possa associar a cefaleias (dores de cabeça), vertigens ou mal-estar.[farmaciadapenha.pt] Associados à hipertensão, podem surgir sintomas como cefaleias, tonturas, cansaço frequente ou sensação de visão turva.[celeiro.pt]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Amigdalite

    Toda a inflamação das amígdalas deve ser tratada com penicilina, certo? Errado. Aprenda porquê. Pode sentir uma dor na garganta ao engolir ou a respirar, ter mau hálito ou febre. Qualquer um destes sintomas está associado à amigdalite, inflamação das amígdalas, que fazem parte, juntamente com as adenoides, do[…][rotasaude.lusiadas.pt]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Hidrocefalia

    […] do desenvolvimento neuropsicomotor.[terra.com.br] Nas crianças maiores (acima de 2 anos), como os ossos já se soldaram, o excesso de liquor levará a um aumento da pressão dentro da cabeça o que pode ocasionar cefaléia, náuseas[prematuridade.com] No entanto, uma grande parte dos casos de hidrocefalia se apresenta na fase de adulto jovem e o primeiro sintoma é a cefaléia.[doctoralia.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Deficiência da hormona do crescimento

    Os hormônios são usados nos casos em que existe uma deficiência hormonal ou para corrigir alguns casos de atraso de desenvolvimento.[blog.araujo.com.br] Cefaleia. Hipotireoidismo leve.[soumamae.com.br] Contudo, os pais também devem ficar atentos à estatura dos filhos, dando a devida atenção à saúde e ao desenvolvimento.[muitobemvindo.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Diabetes mellitus Tipo 1

    A cronicidade da patologia associada à imunossupressão crónica provocaram um atraso de crescimento com desaceleração estatural (estatura alvo familiar 171 cm, no canal do[elsevier.es] Manteve difícil otimização do controlo metabólico da DM1, devido à necessidade recorrente de doses imunomoduladoras de prednisolona, no entanto com desenvolvimento pubertário[elsevier.es]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Doença celíaca

    […] no desenvolvimento, perda de peso, atraso no crescimento Vômitos Diarreia crônica Distensão abdominal por inchaço Anemia ferropriva Perda muscular Edema (hipoproteinemia)[worldgastroenterology.org] Como citei anteriormente, alguns sintomas nessa idade são inespecíficos: cefaléia, artralgia e fadiga.[celiaceliaca.com] Foi diagnosticada durante avaliação para cefaleia persistente e progressiva, há seis meses da admissão, associada a um surgimento de edema e dor na região cervical e no membro[actagastro.org]

    Em falta: Aumento da ornitina

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