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21 Possíveis causas para Atraso a nível do desenvolvimento cognitivo, Aumento da ornitina

  • Doença de Hartnup

    Os indivíduos afetados podem apresentar aumento do fígado, intolerância a proteínas, hiperamonemia, comprometimento da função renal, osteoporose grave ou alterações estruturais[portalsaofrancisco.com.br] […] sintomas de aminoacidúria dibásica podem incluir um fígado aumentado A aminoacidúria dibásica é caracterizada por um defeito seletivo na reabsorção de arginina, lisina e ornitina[portalsaofrancisco.com.br]

  • Deficiência de ferro

    Deficiência de ferro (sideropenia ou hipoferremia) é a deficiência nutricional mais comum no mundo. O ferro está presente em todas as células do corpo humano e é responsável por diversas funções vitais, como o transporte de oxigénio dos pulmões para os tecidos, sendo um componente essencial da proteína[…][pt.wikipedia.org]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Síndrome de Waisman

    Dicas do Amigo Dr. Jacques Waisman “Burnout (esgotamento profissional) é definido como uma síndrome psicológica decorrente da tensão emocional crônica no trabalho. Trata-se de uma experiência subjetiva que gera sentimentos e atitudes negativas no relacionamento do indivíduo com o seu trabalho (insatisfação,[…][drlucaspenchel.com.br]

    Em falta: Aumento da ornitina
  • Síndrome de Dravet
    Em falta: Aumento da ornitina
  • Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonémia-homocitrulinúria

    A deficiência dessa enzima acarretará um aumento do nível da uréia plasmática, podendo provocar danos irreversíveis ao recém-nascido caso não seja diagnosticado e tratado[trabalhosfeitos.com] […] documento completo Defici ncia da Ornitina Transcarbamilase acontece devido a uma enzima protéica que prejudica a reação que catalisa a condensação de carbamil fosfato e ornitina[trabalhosfeitos.com]

    Em falta: Atraso a nível do desenvolvimento cognitivo
  • Acidúria orogética hereditária
    Em falta: Aumento da ornitina
  • Acidúria orogética hereditária sem anemia megaloblástica
    Em falta: Aumento da ornitina
  • Deficiência da ornitina transcarbamilase

    Fisiopatologia A deficiência da ornitina transcarbamilase (OTC) é um distúrbio recessivo ligado ao X marcado por um bloqueio na conversão de ornitina e carbamil-fosfato em[passeidireto.com] A deficiência da OTC é identificada pela presença de hiperamonemia e aumento na excreção urinária de ácido orótico, com concentrações normais de citrulina, ácido argininossuccínico[passeidireto.com]

    Em falta: Atraso a nível do desenvolvimento cognitivo
  • Síndrome de malabsorção

    O quadro laboratorial patognomônico é de aumento da excreção renal e diminuição das concentrações plasmáticas de lisina, arginina e ornitina, além de hiperamonemia após a[passeidireto.com] Os níveis baixos de ornitina podem ser prevenidos com suplementação de proteínas com citrulina, que é precursora da ornitina 23.[passeidireto.com]

    Em falta: Atraso a nível do desenvolvimento cognitivo
  • Acidemia metilmalónica com homocistinúria Tipo cblG

    Página Inicial / CATÁLOGO DE TESTES / Catálogo de Testes / Por Especialidade / Anemia megaloblástica - homocistinúria tipo cblG (sequenciação do gene MTR) Voltar aos resultados Anemia megaloblástica - homocistinúria tipo cblG (sequenciação do gene MTR) MTR Requisite Agora Metodologia Secuenciación de Sanger[…][cgcgenetics.com]

    Em falta: Aumento da ornitina

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