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6 Possíveis causas para Articulações hiperextensíveis

  • Síndrome de Marfan

    Veja os vьdeos do 5 Encontro de Portadores da Sьndrome de Marfan. A Marfan Brasil juntamente com a Editora Atheneu e a UNIFESP lanуou seu primeiro livro oficial sobre Sьndrome de Marfan editado no Brasil. DOCUMENTO PARA CONSEGUIR AGENDAMENTO DE CONSULTA 1. Se o paciente ж da Cidade de Sсo Paulo e Estado de[…][marfan.com.br]

  • Mucopolissacaridose

    SÍNDROME DE HURLER Definição A Síndrome de Hurler é uma síndrome que apresenta um quadro caracterizado por retardo mental, deformidades esqueléticas múltiplas e opacidade corneana. Esta afecção a princípio conhecida como Síndrome de Hunter-Hurler, hoje é reconhecida como uma entidade independente, recebendo[…][mccorreia.org]

  • Síndrome de Down

    "Que tipo de vida o meu filho vai ter?" perguntou uma futura mãe, grávida de uma criança com Síndrome de Down. A resposta é linda e vale mesmo a pena ver. O Dia Mundial da Trissomia 21, celebrado em 21 de março, ajuda a desmistificar e a promover a integração destas pessoas especiais. Porque todos temos o direito[…][pumpkin.pt]

  • Mucopolissacaridose 4A

    Acadêmico Seção coletada automaticamente pelo Escavador Formação acadêmica Mestrado em Desenvolvimento de Processos Ambientais 2016 - 2018 Universidade Católica de Pernambuco Título: Produção de Quitosana e Bioemulsificante por Rhizopus microsporus(UCP 1304), em fermentação submersa utilizando substratos[…][escavador.com]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos

    , facilidade para o desenvolvimento de equimoses, cicatrizes atróficas, acrogeria, hipermobilidade das articulações e problemas oculares.[scielo.org.co] No tipo periodôntico, a pele se mostra mais frágil do que hiperextensível, formando cicatrizes pigmentares atróficas.[digimed.ufc.br] […] características são as seguintes: dimorfismo craniofacial típico, contraturas congénitas dos polegares e os dedos, pé equinovaro, cifoescoliose, hipotonia muscular, pele fina hiperextensível[scielo.org.co]

  • Síndrome SHORT

    Resumo: A baixa estatura afecta cerca de 2% das crianças e representa um dos motivos mais frequentes da consulta de Endocrinologia Pediátrica. A heterogeneidade genética responsável pela baixa estatura sofreu um grande avanço com a descrição do gene SHOX ('short stature homeobox containing gene'). A proteína[…][comum.rcaap.pt]

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