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14 Possíveis causas para Areflexia

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  • Trombocitopenia

    Embora a trombocitopenia imune primária (PTI) não seja considerada uma doença maligna, o impacto dos sintomas na saúde e na qualidade de vida do paciente podem ser bastante restritivos caso ele não receba o tratamento adequado. Os tratamentos atualmente disponíveis possibilitam que o paciente com PTI tenha uma[…][saude.novartis.com.br]

  • Metástase leptomeníngea
  • Coma

    A origem da palavra coma é grega e quer dizer sono profundo. Em medicina é um estado severo de perda da consciência, resistente a estímulos externos, que pode ter uma série de causas. O estado de coma não é propriamente uma doença, mas uma síndrome. Trata-se de uma emergência médica. O coma persistente é[…][infoescola.com]

  • Neuropatia motora multifocal

    Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. Neuropatia Motora Multifocal (NMM) é uma doença do sistema nervoso caracterizada pelo enfraquecimento dos músculos periféricos. Muitas vezes é confundida com esclerose lateral amiotrófica (ELA) por possuir similaridade nos sintomas apresentados. É provável que a NMM seja[…][pt.wikipedia.org]

  • Ataxia de Friedreich

    However, other manifestations are also often found: loss of vibratory and proprioceptive sensation, muscle weakness, usually associated with scoliosis, diffuse areflexia with[repositorio.unicamp.br]

  • Parkinsonismo secundário

    Parkinsonismo secundário - Quadro clínico e diagnóstico 3 QUADRO CLÍNICO E DIAGNÓSTICO A doença apresenta-se na forma clássica da doença de Parkinson (parkinsonismo idiopático), das doenças heredodegenerativas do parkinsonismo associado a algumas síndromes neurológicas e do parkinsonismo secundário. Geralmente, o[…][doencas-trabalho.blogspot.com]

  • Porfiria aguda intermitente

    1 / 1 DeCS Descritor Inglês : Porphyria, Acute Intermittent Descritor Espanhol : Porfiria Intermitente Aguda Descritor Português : Porfiria Aguda Intermitente Sinônimos Português : Deficiência de Hidroximetilbilano Sintase Deficiência de Uroporfirinogênio Sintase Categoria: C06.552.830.150 C16.320.850.742.150[…][decs.bvs.br]

  • Doença de armazenamento de glicogénio tipo 2

    A Doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva, com idade de início variável e prevalência entre 1-9 por 100 000. É também classificada como uma doença de depósito lisossômico. A nível epidemiológico, a frequência da doença pode ser estabelecida entre 1 por 8 600 pessoas e 1 por 40 000[…][pt.wikipedia.org]

  • Atrofia muscular espinal

    Atrofia muscular espinal 28 de Fevereiro, 2018 Comentar O seu endereço de email não será publicado. Campos obrigatórios marcados com * Comentário Nome * Email * Site Pesquisar Pesquisar por: ÚLTIMAS Portugal dinamiza Observatório da Saúde dos Povos 5 de Agosto Portuguesa eleita para a Organização Europeia do[…][saudeonline.pt]

  • Atrofia muscular espinal Tipo 1

    PESQUISA ORIGINAL ORIGINAL RESEARCH Influência da adequação postural em cadeira de rodas na função respiratória de pacientes com amiotrofia espinhal tipo II Influence of wheelchair positioning aids on the respiratory function of patients with type II spinal muscular atrophy Luanda André Collange I ; Carolina Rodini II ;[…][scielo.br]

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