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14 Possíveis causas para Alopecia congénita

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  • Paquioníquia congénita

    • Tricotiodistrofia • Alterações da haste do pêlo • Alopecias congênitas Doenças metabólicas • Acrodermatite enteropática • Mucopolissacaridoses • Doenças do metabolismo[uspdigital.usp.br] Além da característica de manifestações Paquioníquia congénitas, também é caracterizada pelo desenvolvimento de atraso mental, alopecia, rouquidão. hiperqueratose.[pt.medicalformat.com] OMIM: 167200 BDE: Etiologia: AD Cromossomo: 12q13; 17q12-q21 Gene: KRT6A; KRT16 Proteína: Queratinas 6A e 16 Pêlos: Alopecia ocasional; alterações distróficas; secos.[displasias.ufpr.br]

  • Nevo azul

    […] areata Alopecia cicatricial Alopecia de tração Alopecia mucinosa Alopecia triangular Anetodermia Angioedema Angioma serpiginoso Angiomatose bacilar Angioqueratoma Apêndice[atlasdermatologiapediatrica.info] […] pré-auricular Aplasia cútis congênita Aspergilose Ataxia-telangiectasia Atriquia congênita Atrofodermia de Pierini e Pasini B Banda amniótica Blaschkite Bolha traumática[atlasdermatologiapediatrica.info] Acantose nigricans Acidente por milípede Acne Acroceratose verruciforme Acrocórdon Acrodermatite enteropática Acropustulose da infância Acroqueratoelastoidose Albinismo parcial Alopecia[atlasdermatologiapediatrica.info]

  • Alopecia total

    Outros tipos de alopecia Além da areata e da androgênica, também existem alguns outros tipos como a alopecia congênita, que é ligada à hereditariedade e causa falta parcial[gq.globo.com] […] ou total dos pelos desde que o nascimento, e alopecia frontal fibrosante, uma forma cicatricial progressiva da doença que na maior parte dos casos não pode ser revertida,[gq.globo.com]

  • Síndrome de Dursun

    FOXN1 17q11.2 Imunodeficiênica de célula-T, Alopécia congênita, e Distrofia de Unha FOXP3 Xp11.23 Imunodisregulação, Poliendocrinopatia, e Enteropatia, ligado ao X; Susceptibilidade[dnaclinic.com.br] […] neurológica, um dos tipos mais graves de autismo, Compromete progressivamente as funções motora e intelectual, e provoca distúrbios de comportamento e dependência), variante congênita[dnaclinic.com.br]

  • Alopécia
  • Mucopolissacaridose 4A

    FOXN1 17q11.2 Imunodeficiênica de célula-T, Alopécia congênita, e Distrofia de Unha FOXP3 Xp11.23 Imunodisregulação, Poliendocrinopatia, e Enteropatia, ligado ao X; Susceptibilidade[dnaclinic.com.br] […] neurológica, um dos tipos mais graves de autismo, Compromete progressivamente as funções motora e intelectual, e provoca distúrbios de comportamento e dependência), variante congênita[dnaclinic.com.br]

  • Disqueratose congénita

    […] areata Alopecia cicatricial Alopecia de tração Alopecia mucinosa Alopecia triangular Anetodermia Angioedema Angioma serpiginoso Angiomatose bacilar Angioqueratoma Apêndice[atlasdermatologiapediatrica.info] […] pré-auricular Aplasia cútis congênita Aspergilose Ataxia-telangiectasia Atriquia congênita Atrofodermia de Pierini e Pasini B Banda amniótica Blaschkite Bolha traumática[atlasdermatologiapediatrica.info] Acantose nigricans Acidente por milípede Acne Acroceratose verruciforme Acrocórdon Acrodermatite enteropática Acropustulose da infância Acroqueratoelastoidose Albinismo parcial Alopecia[atlasdermatologiapediatrica.info]

  • Acidúria Argininosuccínica

    FOXN1 17q11.2 Imunodeficiênica de célula-T, Alopécia congênita, e Distrofia de Unha FOXP3 Xp11.23 Imunodisregulação, Poliendocrinopatia, e Enteropatia, ligado ao X; Susceptibilidade[dnaclinic.com.br] […] neurológica, um dos tipos mais graves de autismo, Compromete progressivamente as funções motora e intelectual, e provoca distúrbios de comportamento e dependência), variante congênita[dnaclinic.com.br]

  • Agamaglobulinemia ligada ao cromossoma X

    FOXN1 17q11.2 Imunodeficiênica de célula-T, Alopécia congênita, e Distrofia de Unha FOXP3 Xp11.23 Imunodisregulação, Poliendocrinopatia, e Enteropatia, ligado ao X; Susceptibilidade[dnaclinic.com.br] […] neurológica, um dos tipos mais graves de autismo, Compromete progressivamente as funções motora e intelectual, e provoca distúrbios de comportamento e dependência), variante congênita[dnaclinic.com.br]

  • Deficiência de AMACR

    FOXN1 17q11.2 Imunodeficiênica de célula-T, Alopécia congênita, e Distrofia de Unha FOXP3 Xp11.23 Imunodisregulação, Poliendocrinopatia, e Enteropatia, ligado ao X; Susceptibilidade[dnaclinic.com.br] […] neurológica, um dos tipos mais graves de autismo, Compromete progressivamente as funções motora e intelectual, e provoca distúrbios de comportamento e dependência), variante congênita[dnaclinic.com.br]

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